Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ....атомы кислорода – C07D 277/14
Патенты в данной категории
| БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2280033 патент выдан: опубликован: 20.07.2006 |
|
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): где A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1c, где R1c представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB -Х2-tBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -Tc-Y-, где Тс=(СО), О, S, N или NR1c, где R1c такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 8 табл. |
2237657 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
| НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются соединения или их соли, имеющие следующую общую формулу (I): А-(В)bo-С-N(O)2 (I), где bo=0 или 1; A=R-T1-, где R представляет собой радикал лекарственного вещества, такой, как определено в формуле изобретения, T1=(CO), О, S, N или NR1C, где R1C представляет собой Н или C1-C5 алкил; В=-ТB-Х2-ТBI, где ТB и tBI одинаковы или различны и выбраны из (СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Х2 представляет собой бивалентную мостиковую группу, такую как соответствующий предшественник В, такой, как определено в формуле изобретения; С представляет собой бивалентный радикал -TC-Y-, где ТC=(СО), О, S, N или NR1C, где R1C такой, как определено выше, Y имеет значения такие, как представлено в формуле изобретения. Также описывается фармацевтическая композиция на основе соединений формулы (I) для использования в случаях окислительного стресса и/или эндотелиальных дисфункций. Технический результат - получены новые соединения и их соли, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2237057 патент выдан: опубликован: 27.09.2004 |
|
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛИДИНОНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СТЕНОКАРДИИ, СПОСОБ РАСШИРЕНИЯ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СТЕНОКАРДИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
Изобретение относится к новому оптически активному производному общей формулы I, где R1 представляет атом водорода, R2 представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и n означает 1. Соединение формулы I получают взаимодействием соединения формулы III или его реакционноспособного производного с амином общей формулы V или его кислотно-аддитивной солью, с последующим нитрованием полученного соединения. Оптически активное производное тиазолидинона предлагаемого изобретения обладает прекрасной активностью против стенокардии и может быть использовано в качестве профилактического или терапевтического средства при стенокардии. 6 с. и 11 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2141956 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛИДИНОНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ РАСШИРЯЮЩЕЙ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЙ СОСУД АКТИВНОСТЬЮ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СТЕНОКАРДИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИДИНОНА
Предложены производные тиазолидинона, имеющие общую формулу I, где W представляет атом серы и Х представляет группу, имеющую формулу -N(R1)-; R1, R2, R3 и R4 представляют, каждый, атом водорода; R5 представляет замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-8 атомов углерода, необязательно содержащую кольцевой атом азота, замещенную группой, имеющей формулу -B-ONO2, и, кроме того, необязательно замещенную алкильной группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, где B представляет одинарную связь или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; А представляет одинарную связь или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода или их фармакологически приемлемые соли. Предложен также способ получения производных тиазолидинона общей формулы I взаимодействием соединения формулы II с соединением формулы III. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики стенокардии. Производные тиазолидинона обладают сосудорасширяющим действием на коллатеральные сосуды, не подверженные первой проходной фазе, и дают меньше побочных эффектов. 3 с. и 19 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2139283 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ РОДАНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ И ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Изобретение относится к области химии и медицины. Предлагаются производные роданина общей формулы где Ar является (i) фенилом, (ii) фенилом, замещенным одним-тремя заместителями, которые независимо выбирают из С1-С8 алкокси или -N(R7)SO2R7, и другие радикалы, представленные в описании к патенту. Указанные производные входят в фармацевтические композиции, предлагаемые для лечения гипергликемии, болезни Альцгеймера. Данные композиции являются более активными и обладают минимальными токсикологическими эффектами. 7 c.п. ф-лы, 12 табл. |
2131251 патент выдан: опубликован: 10.06.1999 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Замещенные гетероциклические соединения формулы I, где Е - кислород или сера, A представляет CR3 или N, R3 - водород или низший алкил; D завершает 5- или 6- членное неароматическое гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит дополнительные гетероатомы, выбранные из кислорода, азота или серы, возможно замещено C1-C10-алкилом или фенилом; R1 и R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, циклопропил, циклопропилметил, циклогексил, адамантил, фенил или пиридил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолиновое кольцо; Z - галоген, циано, NHOH, SF5, ациламино, COOR7, NR13R14, дибензиламиносульфонил или Z - алкил, алкенил, алкокси, фенокси, алкилтио, алкилсульфонил или CO-алкил, каждый из которых может быть замещен галогеном или C1-6-алкокси; R7 - C1-10-алкил; R13 и R14 - водород или SO2-алкил; m = 0, 1 или 2. Соединения формулы I являются активными против широкого ряда сорняковых видов, включая однодольные и двудольные виды сорняков.  5 с. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл. |
2125050 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ И ГИПОЛИПЕМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИРОВАНИЯ АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Использование: в медицине. Предложены производные тиазолидина формулы I, где R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый представляет водород, алкил, с 1 - 8 атомами углерода, R3 - водород, А и В - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил 1 - 8 атомами углерода, или А - В - группы: -C=O, =C=S, -CH2CH2-, X - группа W-(CH2)m-X"-, где W - фенил, незамещенный или замещенный, по крайней мере один заместитель, выбранный из алкила с 1 - 4 атомами углерода, алкокси групп с 1 - 4 атомами углерода, галогена, фенила, и групп -NRаRв, где Rа и Rв - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил с 1 - 8 атомами углерода, X" - одинарная связь, кислород, сера или группа NR4, где R4 - алкил с 1 - 8 атомами углерода, m = 0 - 8, Y - группа формулы -(CH2)n-Y"-, в которой Y" - кислород, сера; n = 1 - 5; Z - группа формулы II, и их соли. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I. Предложен способ лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, подвергаемых лечению соединениями, обладающими гипогликемической и гиполипемической активностью. Соединения изобретения показывают снижение глюкозы в крови снижение уровня триглицерина в крови. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 10 табл.   м
|
2118319 патент выдан: опубликован: 27.08.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИНОНА ИЛИ ОКСАЗОЛИДИНОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в гетероциклической химии, в частности в способах получения производных тиазолидинона или оксазолидинона, обладающих вазодилаторной активностью. Сущность изобретения: продукт - соединения формулы I, где W - сера или кислород и X - группа NR1 или W - группа NR1 и X - сера или кислород; R1 - водород или С1-С6-алкил; R2 и R3 - равные или различные - водород, С1-С6-алкил, фенил (возможно замещенный нитрогруппой, хлором или С1-С6-алкокси), тиенил, фурил, пиридил, нафтил или бензил; R4 - С1-С4-алкил или водород; А - C2-С6-норм-или изо-алкилен. Реагент 1: соединение формулы II или его реакционноспособное соединение. Реагент 2: соединение формулы III, где Z - водород или нитрогруппа, причем, если Z - водород, то нитрованием соединения формулы IV получают соединение формулы I. Структура соединений формул I - IV указана в описании. 2 с. и 9 з. п. ф-лы. | 2055073 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
| 5- {(3,5-БИС)1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ(-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-МЕТИЛ} -4- ТИАЗОЛИДИНОН, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ И ПРОТИВОАРТРИТНЫМИ СВОЙСТВАМИ Использование: в медицине, в частности, в качестве вещества с противовоспалительной и противоартритной активностью. Сущность изобретения: продукт - 5 - {[3,5 - бис(1,1 - диметилэтил) - 4 - оксифенил] - метил} - 4 - тиазолидинон; БФ C18H27NO2S ; т.пл. 149 - 152°С. Реагент 1: 5 - {[3,5 - бис(1,1 - диметилэтил) - 4 - оксифенил] - метилен} - 2 - тиоксо - 4 - тиазолидинон. Условия реакции: гидрирование реагента 1 в присутствии палладия на угле в среде растворителя. 7 табл. | 2014329 патент выдан: опубликован: 15.06.1994 |
|
