Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, не отнесенные к группе 251/00 – C07D 253/00
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2, 4-ТРИАЗИН-6-ОНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ
Описываются новые производные 1,2,4-триазин-6-она общей формулы (I)
или их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, или стереохимически изомерные формы, где кольца А и В означают фенил; значения остальных радикалов приведены в формуле изобретения; способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ получения композиции и применение новых соединений для лечения или предупреждения ВИЧ-инфекции. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2401833 выдан: опубликован: 20.10.2010 |
|
| 3-АМИНО-6-АРОИЛМЕТИЛ-5-ГИДРОКСИ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения неизвестных ранее 3-амино-6-ароилметил-5-гидрокси-1,2,4-триазинов общей формулы:
где R = СН3, СН3О, C2H5O, Cl, заключающийся в том, что гидрокарбонат аминогуанидина подвергают взаимодействию с соответствующим 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом или ароилпировиноградной кислотой при кипячении в безводном диоксане в течение 25-30 минут. Описываемый способ позволяет получать с высоким выходом новые соединения формулы (1), которые проявляют противовоспалительную и анальгетическую активность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл. |
2352565 выдан: опубликован: 20.04.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО 3,5-ДИАМИНО-6-(2,3-ДИХЛОРФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗИНА
Описывается новый способ получения высокочистого 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина путем взаимодействия 2,3-дихлорбензоилцианида с 1-2 мольными эквивалентами димезилатной соли аминогуанидина в присутствии 3-6 мольных эквивалентов метансульфокислоты с последующим добавлением в реакционную смесь 2-5 мольных эквивалентов оксида магния. Процесс осуществляют при температуре 50-80°С, а целевой продукт перекристаллизовывают из ацетона. 2 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2335497 выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛАНИНА
Предложены производные фенилаланина, обладающие антагонистической активностью в отношении |
2286340 выдан: опубликован: 27.10.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Описываются гетероциклические соединения общей формулы (1), являющиеся агонистами рецептора PGI2 |
2283835 выдан: опубликован: 20.09.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНОНА И ТРИАЗИНОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам: |
2279428 выдан: опубликован: 10.07.2006 |
|
| ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ II
Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым ионным жидкостям, предназначенным для применения в электрохимических элементах и в органическом синтезе. Описываются ионные жидкости с общей формулой |
2272043 выдан: опубликован: 20.03.2006 |
|
| 3-ФЕНИЛ-6-R1-7-R2-1,2,4-БЕНЗОТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к области биологически активных соединений, в частности к новым 3-фенил-1,2,4-бензотриазинам и их производным общей формулы (1)
|
2252218 выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНА, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НИМИ
Описывается производное триазина формулы (I)
|
2252217 выдан: опубликован: 20.05.2005 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описываются замещенные бензоилциклогександионы общей формулы (I) в которой m равно 0 или 1, n равно 0 или 1, А означает простую связь или алкандиил (алкилен) с 1-4 атомами углерода, R1 означает водород или незамещенный алкил с 1 до 6 атомами углерода, R2 - метил, R3 - водород, нитро, циано, галоген, замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомов углерода, алкокси с 1 до 4 атомами углерода или алкилсульфонил с 1 до 4 атомами углерода, R4 - нитро, галоген, незамещенный или замещенный галогеном алкил с 1 до 4 атомами углерода, Z означает гетероцикл, и гербицидное средство на его основе. Описываются также замещенные бензойной кислоты общей формулы значение n, A, R3, R4, Z - так же, как указано выше, являющиеся исходными соединениями для получения соединений формулы (I). Технический результат - соединения формулы (I) обладают высокой и селективной гербицидной эффективностью. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2248352 выдан: опубликован: 20.03.2005 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗИНДИОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются производные 1,2,4-триазиндиона общей формулы: где R1=H, SH; R2=H, NH2 , обладающие гербицидной активностью. Технический результат заключается в повышении продуктивности сельскохозяйственных культур. 3 табл. |
2241704 выдан: опубликован: 10.12.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИАМИНО-6-(2,3- ДИХЛОРФЕНИЛ)-1,2,4- ТРИАЗИНА Описывается усовершенствованный способ получения 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина, который включает стадии взаимодействия 2,3-дихлорбензоилхлорида с цианидом меди в присутствии ацетонитрила и сорастворителя с получением дихлорбензоилцианида, взаимодействия названного дихлорбензоилцианида с бикарбонатом аминогуанидина с получением промежуточного продукта, который циклизуют в присутствии водного гидроксида калия с получением 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина. Данный способ позволяет упростить процесс и повысить выход целевого продукта. 1 н. и 8 з.п., ф-лы, 1 табл. | 2231526 выдан: опубликован: 27.06.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2,4-ТРИАЗИНДИОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются производные 1,2,4-триазиндионов общей формулы или  где R1 - фенил, R2 - циклогексил. Техническим результатом является увеличение длины и массы проростков зерновых культур, а также их урожайности. 3 табл. |
2208011 выдан: опубликован: 10.07.2003 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где R0 - фенил, R1 - фенил, гетероарил, низший алкил, который может быть замещенным или незамещенным, R2 - замещенный или незамещенный фенил, низший алкил, R3 - водород, ацильная группа, сульфонильная группа, Х и Y независимо представляют собой атом азота или атом углерода, Z - метиленовая группа. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении протеаз типа химотрипсина и могут быть использованы как ингибиторы указанных ферментов, особенно как ингибиторы химазы, а также в качестве активного ингредиента в фармацевтическом составе. Также настоящее изобретение относится к новому способу получения производных ацетамида формулы (I) путем окисления соединения формулы (II) после удаления защитной группы указанного соединения, если она присутствует. 10 с. и 14 з.п.ф-лы, 17 табл.  
|
2181360 выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНО-1,2,4-БЕНЗОТРИАЗИН-1,4-ДИОКСИДА (ВАРИАНТЫ) Описываются улучшенные способы получения 3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксида путем взаимодействия бензофуразан-1-оксида с динатрия цианамидом в условиях гомогенной реакции - в водном диметилсульфоксиде - при температуре 55-65oC с последующей кристаллизацией в забуференном растворе, содержащем избыток ацетата натрия. В предпочтительном варианте способ включает взаимодействие бензофуразан-1-оксида с динатрия цинамидом в условиях также гомогенной реакции с последующей очисткой в смеси ацетона и уксусной кислоты. 2 с. и 4 з. п. ф-лы, 2 табл. | 2178413 выдан: опубликован: 20.01.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМОТРИДЖИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ПРИ ЕГО ПОЛУЧЕНИИ
Описывается способ получения ламотриджина формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, полученной присоединением кислоты. Он отличается тем, что 6-(2,3-дихлорфенил)-5-хлор-3-тиометил-1,2,4-триазин формулы II обрабатывают аммиаком. Соединение используют для лечения расстройств центральной нервной системы, в частности эпилепсии. Описывается новое промежуточное соединение, используемое при его получении. Технический результат - упрощение процесса. 2 c. и 8 з.п. ф-лы.  
|
2162081 выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
3,5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,4-ТРИАЗИНОНЫ-6, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
3, 5-Дизамещенные 1, 2, 4-триазиноны-6 общей формулы I где R1 = С6Н5, С6Н13; R2 - С5Н11, С6Н5СН2, обладают рострегулирующей активностью и могут быть использованы в сельскохозяйственной практике для повышения урожая культур. 2 табл. |
2156242 выдан: опубликован: 20.09.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, АНТИПРОТОЗОЙНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДОБАВКА В ПИЩУ ЖИВОТНЫХ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОТОЗОИ У ЖИВОТНЫХ
Описываются новые производные триазина общей формулы I, где значения А, X, R1-R6 указаны в п. 1 формулы, которые являются полезными для борьбы с паразитическими протозойными возбудителями, в частности кокцидиями и им подобными, и антипротозойная композиция, содержащая какое-либо из них. Описываются также способы их получения, добавка в пищу животных, способ ингибирования протозои у животных. 7 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2146674 выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
АЗОМЕТИНЫ 1,2,4-ТРИАЗИНОНОВ-5, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ
Описываются новые 3-азометино-6-метил-1,2,4-триазиноны-5 общей формулы (I), где R= фенил, n-хлорфенил, фурил, бутил, обладающие рострегулирующей активностью. Они могут использоваться в сельскохозяйственной практике для повышения урожая культур. 3 табл. 
|
2146252 выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
АЗОМЕТИНЫ 1,2,4-ТРИАЗИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЯМИ
Описываются новые азометины 1,2,4-триазинов общей формулы I, где R - фенил, n - хлорфенил, фурил, бутил, обладающие рострегулирующей и гербицидной активностями. Они могут использоваться в сельскохозяйственной практике для повышения урожая культур. 4 табл. 
|
2146251 выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМОТРИДЖИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
Описывается способ получения ламотриджина формулы (I), который применяется при лечении расстройств центральной нервной системы, или его фармацевтически приемлемой соли, полученной присоединением кислоты, отличающийся тем, что соединение формулы (II), где R представляет собой CN, подвергают облучению ультрафиолетовым или видимым светом в органическом растворителе при нагревании с последующим, в случае необходимости, переведением целевого продукта в его фармацевтически приемлемую соль обработкой кислотой. Описываются также промежуточные соединения и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат - упрощение процесса. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.  
|
2145602 выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
| КАРБОКСАНИЛИДЫ, АРТРОПОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С АРТРОПОДАМИ
Изобретение относится к артроиодидным карбоксанилидам, композициям на их основе и способу борьбы с артроиодами и может быть использовано в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: карбоксанилиды ф-лы I, приведенной в описании, где Q - соединение ф-лы Q-1, X-O, Y - выбрано из группы, содержащей H, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C2- C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкоксикарбонил, или C1-C3-алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы, содержащей SR32, C1-C3-алкокси, CO2R32 и фенил; G-фенил, замещенный одним или двумя заместителями R1, который выбирают из группы, содержащей H, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галоидалкил, NO2, CN, OR17, SR17. 3 с. и 10 з.п.ф-лы, 12 табл. |
2096409 выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ВИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗОЛА Использование: химия гетероциклических соединений. Сущность изобретения: синтез ведут при атмосферном давлении ацетилена в присутствии катализаторов и органических растворителей сульфолина или триэтиленгликоля при нагревании до 190-205°С при молярном соотношении реагентов 1,2,4-триазол:растворитель: KOH(NaOH: ацетилен- 1:(2-6):(0,3-0,8):10. 1 табл. | 2030406 выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Использование: в качестве препаратов, обладающих противогрибковым действием. Сущноть изобретения: продукт общей формулы;  , где Ar - фенил, замещенный одним или более галогенами, (C1-C3) - галоалкилами или (C1-C4) - галоалкоксигруппами; K, X1, Z обозначают независимо друг от друга О, B1 и B2 , которые могуб быть одинаковыми или различными и обозначают линейные или разветвленные (C1-C6) - алкилидены, Rh обозначает (C1-C6) - галоалкил, содержащий от 1 до 9 атомов галогена, (C3-C8) - галоалкоксиалкил, где галогеном является фтор или хлор, А обозначает азотную гетероциклическую группу, выбранную из имидазолов, замещенных C1-C6 - алкилами или пиридина. Реагент 1: соединение формулы: Ar-X1-B1-Y , где Ar, X1 и B1 имеют приведенные значения, Y - галоген. Реагент II: амин формулы: NA2-B2, -ZH , где B2 и Z имеют вышеприведенные значения. Среда - органический растворитель, в присутствии основания при комнатной температуре. Реагент III: Ar-X1-B1-NH-B2-ZH , где Ar, X1 , B1 , B2 , Z имеют вышеприведенные значения. Реагент IV: полифторолефин формулы: CF2=CX1X2 , где X1 - Cl, F, CF3 , OCF3 , X2 - F, CH3 в диполярном апротонном или спиртовом растворителе, в присутствии сильного основания при 5°С. Реагент V: карбонильное производное имидазола, замещенного имидазола или пиридина, в ароматическом или галоидированном растворителе при 80°С. 2 табл.
|
2024510 выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
5,6-ДИГИДРО-2-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗИН-3,5-(2Н,4Н)- ДИОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОКОКСИДИАЛЬНОЙ И КОКСИДИОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в ветеринарии, в частности в качестве веществ, обладающих противококсидальной и коксидиостатической активностью. Сущность изобретения: продукт - 5,6-дигидро-2-(замещенный фенил)-1,2,4-триазин-3,5-[2Н, 4Н] -дион общей ф-лы I  , где R1 - C1-C4 -алкил; R2 - циано или карбоксил; R3 - галоил или C1-C4 -алкил; R4 - водород или галоид, R5 - галоид или C1-C4 -алкоксиггруппа. Реагент 1: соответствующий ненасыщенный 1,2,4-триазин ф-лы 2  . Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование ведут в присутствии катализатора гидрирования. 3 табл.
|
2017736 выдан: опубликован: 15.08.1994 |
4-интегрина. Производные фенилаланина применяют в качестве терапевтических агентов для различных заболеваний, связанных с 
