Гетероциклические соединения, содержащие 1,3,5-триазиновые кольца: ..не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью – C07D 251/04
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЗИДО-4,6-ДИ(ПРОПАРГИЛОКСИ)-1,3,5-ТРИАЗИНА
Изобретение относится к методу получения 2-азидо-4,6-ди(пропаргилокси)-1,3,5-триазина (АБПОТ), который используется для получения энергоемкого триазин-триазольного сверхразветвленного полимера. Предложенный способ получения 2-азидо-4,6-ди(пропаргилокси)-1,3,5-триазина заключается во взаимодействии 2-азидо-4,6-дихлор-1,3,5-триазина и пропаргилового спирта в среде ацетона в присутствии водного раствора неорганического основания при пониженной температуре, преимущественно при 0-5°С. В качестве неорганического основания используют, в частности, LiOH, NaOH или КОН. 1 з.п. ф-лы. |
2437873 патент выдан: опубликован: 27.12.2011 |
|
| СОЛИ ВАЛСАРТАНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ
Описываются новые соли валсартана, выбранные из группы, включающей однонатриевую, однокалиевую, двунатриевую, двукалиевую, магниевую, кальциевую, бисдиэтил (или дипропил, или дибутил) аммонийные соли или их гидраты, а также смеси указанных солей; способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая; соли могут находиться в кристаллической форме, частично кристаллической, аморфной или полиморфной форме. Полученные соли имеют высокое качество кристаллических решеток, что является основной химической и физической стабильности новых соединений. 3 н. и 8 з.п., табл.11 |
2275363 патент выдан: опубликован: 27.04.2006 |
|
АРИЛ- И ГЕТЕРИЛАМИДЫ КАРБОАЛКОКСИСУЛЬФАНИЛОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к арил- и гетериламидам карбоалкоксисульфаниловых кислот формулы 1 где R1 выбран из группы арилов или гетерилов, R2 выбран из группы алкилов. Задачей изобретения является получение новых химических соединений, обладающих широкой биологической активностью, в том числе противовирусной активностью (по отношению к вирусам простого герпеса), иммуностимулирующей активностью (за счет индукции выработки эндогенных интерферонов в организме), антихламидийной. Приведен общий способ их синтеза и результаты индентификации, соединения 1 обладают широким спектром биологической активности, в том числе противовирусной активностью по отношению к вирусном простого герпеса, иммуностимулирующей активностью, антихламидной, гепатопротекторной, антиагрегационной и антимикробной активностью. 42 з.п. ф-лы, 9 табл. |
2199526 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N-C-N СОЕДИНЕНИЯ ИЗ ПРОДУКТА РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ СЕРЫ (ВАРИАНТЫ)
Способ регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы находит широкое применение в химической технологии. В данном случае N-C-N соединением является соединение формулы I где n = 1, каждый из R1-R5 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, (iii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и включающей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота и серы, (iv) непосредственной связи с любым другим из R1, R2, R3, R4 и R5, причем указанный продукт содержит гетеросоединение, имеющее атомы серы, углерода и азота в основной цепи, включающей стадии: а) смешение указанного продукта с (I) азотсодержащим соединением формулы II  где каждый из R6 и R7 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, или его солью, и (2) щелочным соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения щелочного или щелочноземельного металла, с образованием раствора, суспензии или дисперсии; (б) проведение реакции указанного гетеросоединения с указанным азотсодержащим соединением в присутствии указанного щелочного соединения с замещением атома серы гетеросоединения атомом азота азотсодержащего соединения; (в) в случае необходимости доведения рН указанного раствора до значений от около 8 до 13. Предложены еще два способа регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы. Способы просты и значительно дешевле известных. 3 с. и 14 з.п.ф-лы. |
2130012 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ
Использование: в сельском хозяйстве, т.к. обладат гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт производные арилсульфонилмочевины или их соли ф лы I, где R1 этил, пропил, R2 галоген, CF3, C1-C3 алкил, C1-C3-алкокси, C1-C2 алкоксикарбонил; п-0,1; R3 Н или метил; R4 метокси или метил; R5 метокси, метил, хлор; Е или СН. Реагент 1: соединение ф лы II. Реагент 2: NR3NR6. Условия реакции в среде инертного апротонного растворителя. 11 табл. Структура соединений ф лы I. II:  ; 
|
2041204 патент выдан: опубликован: 09.08.1995 |
|