Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с тремя атомами азота в качестве гетероатомов: ...с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 249/10
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ТРИАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ БЛОКАТОРОВ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Описываются новые производные 1,2,4-триазола общей формулы I или III
их фармацевтически приемлемые соли, где R1 - H, С1-6алкил, CONH 2 или СООН; R2 - H; R3 - Н, галоген или О-С1-4перфторалкил; R4 - Н или галоген; один из радикалов R5, R6, R7 - Н; другой - Н или галоген, и третий - O-C1-6алкил, галоген, O-С0-4алкил С1-4перфторалкил, O-С2-6алкенил, фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, CN, СF3, пиразола, -OR a, где Ra означает СF3, NRa Rb, где Ra и Rb означают С 1-4алкил, группы формулы C(O)-ORa, где R a означает С1-4алкил, или группу формулы - O-C 1-4алкилфенил, где фенил может быть замещен 1-3 галогенами, фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для лечения и профилактики хронической и невропатической боли. 7 н. и 32 з.п. ф-лы. |
2372339 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2,4-ДИГИДРО-3H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНОВ
Описывается новый способ получения новых производных в ряду 5-амино-2,4-дигидро-3Н-1, 2, 4-триазол-3-тионов, а именно способ получения 4,5-дизамещенных 2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-тионов общей формулы I:
где R1=C1-C6 алкилфенил, галоидфенил, тиенил, фуранил или пирролил; R 2 = фенил C1-С6 алкил, нафтил С1-С6 алкил, антрил C1 -С6 алкил, С1-С6 алкоксифенил, который заключается во взаимодействии соответствующих ацилизотиоцианатов, полученных из ацилхлоридов R1-C(O)Cl и роданида аммония, с 4-R2 -тиосемикарбазидами R2 -NH-C(S)-NH-NH2 и последующей циклизацией N-[2-(R2-карбамотиоил)гидразинокарбонотиоил]ациламидов в среде высококипящих алифатических спиртов. Целевой продукт, полученный с высоким выходом и чистотой, может найти применение в медицине. |
2372338 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИДА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ РЕЦЕПТОРА КАННАБИНОИДОВ
Описываются новые производные 1Н-1,2,4-триазол-3-карбоксамида общей формулы (I)
где R - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена, R1 - фенил, возможно замещенный 1-2 атомами галогена или трифторметильной группой, или пиридильный радикал; - R2 представляет собой атом водорода; - R3 - C1-6-алкил, С2-8-алкокси, С3-8 -циклоалкил, возможно замещенный С1-3алкилом или этинилом, С5-10-бициклоалкил, С 4-8-алкенил, С3-8-трифторалкильную или С2-8-фторалкильную группу или С 3-8-циклоалкил, группа NR4R 5, где R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют моноциклический или бициклический, гетероциклический фрагмент с 5-8 кольцевыми атомами, гетероциклическая группа которого содержит один или два гетероатома, выбранных из группы N и О, возможно замещенного С1-3-алкилом или R 2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 1,4 |
2325382 патент выдан: опубликован: 27.05.2008 |
|
| ИНСЕКТИЦИДНЫЕ АНТРАНИЛАМИДЫ
Данное изобретение относится к соединениям формулы (1), их N-оксидам и приемлемым в сельском хозяйстве солям, |
2278852 патент выдан: опубликован: 27.06.2006 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Описываются новые замещенные фенильные производные общей формулы I, где один из R1, R2 и R3 представляет собой 4-гидрокси-1,2,4-триазолил, 3-оксо-1,2-дигидро-1,2,4-триазолил, 2-оксо-3Н-1,3,4-оксадиазолил или тетразолил; R4 и R5 представляют собой водород; два других заместителя R1, R2 и R3 каждый независимо выбран из водорода, галогена, нитро, амино, ациламино, бензоиламино, фенила, нафтила, дифенила или 5- либо 6-членной гетероциклической моноциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из N, S и О, где фенильная группа может быть замещена один или более чем один раз заместителями, выбранными из трифторметила, нитро, фенила, карбокси, алкоксикарбонила, аминокарбонила, диалкиламинокарбонила и анилинокарбонила; Y представляет собой -СО- или -CS-; Х представляет собой -NH-; Z представляет собой NH; один из R11, R12, R13, R14 и R15 выбран из водорода, галогена, трифторметила, -СООR7, фенила или 5- либо 6-членной гетероциклической моноциклической группы, содержащей от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, S и О, а четыре других из R11, R12, R13, R14 и R15 представляют собой водород либо одни из R11 и R12, R12 и R13, R13 и R14, R14 и R15 вместе образуют циклическую структуру, а другие заместители R11, R12, R13, R14 и R15 представляют собой водород; R7 представляет собой алкил, способ их получения, фармацевтическая композиция и способы лечения, в частности серповидно-клеточной анемии. 5 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл. 
|
2197482 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
-бипиперидиновый радикал, их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и применение новых соединений для получения фармацевтической композиции для лечения расстройств с участием нейротрансмиссии каннабиноидов, а именно: психоза, тревоги, нарушения внимания, расстройства памяти и др. 3 н. и 2 з.п.ф-лы, 1 табл.