Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам  ,211/00: ....азафеналены, например 1,8-нафталимид – C07D 221/14

МПКРаздел CC07C07DC07D 221/00C07D 221/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 221/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам  211/00
C07D 221/14 ....азафеналены, например 1,8-нафталимид

Патенты в данной категории

N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДЫ КАК ИНИЦИАТОРЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Изобретение относится к новым N-замещенным имидам формул I и II

и

где n означает 1; m означает 1; R 1 и R2, R4 и R5 совместно со смежной группой -CO-N-CO- образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, необязательно насыщенное и возможно замещенное С 1-18алкилом, конденсированную кольцевую систему, которая в дополнение к моноциклическому сердцевинному кольцу, определенному выше, содержит одно или два С6ароматических или С 6алифатических кольца; R3 означает NR12 R13, где R12 и R13 независимо друг от друга означают С1-18алкил, C5-12 циклоалкил, каждый из которых может быть замещен С1-4 алкилом; R6 означает С6-10арил, C1-18 алкил, С6-10ар-С118алкил, С512циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С14алкилом; R7 означает C118алкил, С610 арил, С610ар-С118 алкил, С512циклоалкил, каждый из которых необязательно замещен С14алкилом, которые используют в качестве инициаторов радикальной термической полимеризации (ТРИ) в отвердителе для покрытий, отверждаемых свободнорадикальной полимеризацией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

2396256
патент выдан:
опубликован: 10.08.2010
ЖИДКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗ-ИЗО-ХИНОЛИНА

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

в которой и R1, и R2 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из разветвленных алкильных групп, содержащих 7-8 атомов углерода, и алкилоксиалкильных групп, содержащих от 4 до 15 атомов углерода. Предложена композиция для окрашивания масляной или смазочной композиции, содержащая инертный органический растворитель с точкой кипения выше 65С и окрашивающий компонент, в которой окрашивающий компонент состоит из одного или нескольких соединений формулы (I). Органический растворитель выбирается из группы, состоящей из ароматических углеводородов. Также предложен охлаждающий смазочный материал, содержащий масло и соединение формулы (I). Технический результат - производные бенз-изо-хинолина, в качестве флуоресцентных красителей вводимые в смазочные материалы для обнаружения утечек. 3 н. и 16 з.п. ф-лы.
2234499
патент выдан:
опубликован: 20.08.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ БИСНАФТАЛИМИДА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ

Описываются новые производные биснафталимида общей формулы I, где X, X", X" и X""" идентичны или различны и выбраны из группы, включающей водород, нитро, амино, NН-низший ацил, гидрoксил, галоген, алкил с 1 - 6 атомами углерода, или Х и X", или X" и X""" могут образовывать этиленовый мостик, связанный с атомами углерода в положениях 4 и 5 циклической системы; R и R" - Н, алкил с 1 - 4 атомами углерода; А и D одинаковые или различные и означают группу -СН2-СН2-, которая может быть замещена алкилом с 1 - 4 атомами углерода, В - группа -(СН2)n-, где n равно 3 или 4 и где один атом водорода может быть заменен алкильной группой с 1 - 4 атомами углерода, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли. Описанные соединения обладают цитотоксической активностью. Описывается также фармкомпозиция на основе соединений формулы I с цитотоксической активностью. 2 c. и 4 з.п. ф-лы.
2138484
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-НАФТАЛИМИДОВ, ИХ ЭНАНТИОМЕРНЫЕ ИЛИ ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ ФОРМЫ, ИЛИ ИХ СМЕСИ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Использование: в медицине, т.к. обладают противоопухолевой активностью. Сущность изобретения: продукт - производные биснафталимидов формулы 1 или их энантиомерные или диастереомерные формы или их фармацевтически приемлемые соли, где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 независимо представляют Н или СН3, Х и Х" - Н или NO2, Y и Y" - H или NO2 при условии что по крайней мере один из X, X", Y, Y" представляет NO2. Противоопухолевая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и соединение I в количестве 0,5-95 проц. мол. Формула 1 имеет вид:



Для лечения млекопитающих назначают соединение в суточной дозе 5-400 мг/кг веса в 2-4 приема.7 табл.
2066316
патент выдан:
опубликован: 10.09.1996
Наверх