Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам ,211/00: ...трициклические системы – C07D 221/06
Патенты в данной категории
| НОВОЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к новому трициклическому производному, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемым солям: формула 1 |
2470934 патент выдан: опубликован: 27.12.2012 |
|
| НОВЫЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ 4-ГИДРОКСИ-2-АЗА-9,10-АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к новым оптически активным 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинонам формулы (Ia-e): R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Pr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Et (Iд); R=Me, R1=i-Pr (Ie). Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (Ia-e). Технический результат: получены новые малотоксичные оптически активные производные 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона, обладающие противовоспалительной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.
|
2436775 патент выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| 2-ГЕТАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ТРОПОЛОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia,
|
2314295 патент выдан: опубликован: 10.01.2008 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Pr(NO3 )5]·[C5H5NH]2 , получаемого из нитрата празеодима, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммолей соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridmes and benzo[h]-1,6-naphthyridines. Lab. Chim. Ord. Heterocycl. Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences. Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462, 1977. |
2249479 патент выдан: опубликован: 10.04.2005 |
|
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ
Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Sm(NO3 )5]·[С5Н5NH]2 , получаемый из нитрата самария, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммоль соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines. Lab. Chim. Ord. Heterocycl, Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462, 1977. |
2249478 патент выдан: опубликован: 10.04.2005 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2-ДИГИДРО[2,7]-НАФТИРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам в которой: R1 и R2 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, или R1 и R2 вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R 3 и R4 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С1-С5алкил, необязательно замещенную C 1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R5, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R5, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель. Изобретение также относится к фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, способу ее получения и применению. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2243218 патент выдан: опубликован: 27.12.2004 |
|
6,9-БИС(АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ)-БЕНЗО(G)ИЗОХИНОЛИН-5,10-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Соединение формулы (I), в котором R является C1-C10-алкилом, фенилом или C7-C10-аралкилом, C2-C10-алкилом, замещенным одним или двумя заместителями, выбранными в группе, состоящей из OR1 и -NR2R3, C2-C10-алкилом, прерванным одним или двумя атомами кислорода или членом, выбранным в группе, состоящей из -NR4, цис-СН=СН-, транс-СН=СН-, -С=С-, и необязательно замещенного одним или двумя гидроксилами (ОН) или -NR2R3-группами, и в которой R1 выбран в группе, состоящей из водорода C1-C6-алкила, фенила, C7-C10-аралкила, -CHO, -COR5, -S/O2/R5 и C2-C6-алкила, необязательно замещенного -NR2R3; R2 и R3 являются одинаковыми или различными и выбраны в группе, состоящей из водорода, C1-C10-алкила, C7-C10-аралкила, фенила, C2-C10-алкила, замещенного одним или двумя гидроксила (СH), -CHO, -COR5, -COOR5, -S/O2/R5, R2 и R3 взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют этилениминное кольцо или 5- или 6-членный ароматический или неароматический гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, выбранный в группе, состоящей из серы, кислорода и азота, R2 является H и R3 является -C(=NH/NH2 или R2 является -C(=NH/NH2 и R3 является Н; R4 выбран в группе, состоящей из водорода, C1-C10-алкила, C2-C10-оксиалкила, C2-C10-алкила, замещенного -NR2R3, C7-C10-аралкила,  -,  - или  -нафтила, фенила, о-, м- или п-толила, в виде свободного основания или его соли с фармацевтически приемлемой кислотой, обладает цитостатической и противоопухолевой активностью. Описан способ получения соединений формулы (I), а такие способ ингибирования опухолей у млекопитающих путем введения соединения формулы (I) в количестве от 1 мг до 50 мг в день на 1 кг массы тела. 4 c. и 34 з.п. ф-лы, 12 табл. 
|
2129546 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы где R1 обозначает этил, изопропил, н-бутил; R2 обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R3 обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R4 обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR3) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15. Выход целевых продуктов 50 - 80%. Полученные предлагаемым способом новые вещества могут найти применение в аналитической химии и как полупродукты в синтезе соединений, обладающих фармакологической и пестицидной активностью. 1 табл. |
2119916 патент выдан: опубликован: 10.10.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-, 1,7- И 4,7-ФЕНАНТРОЛИНОВ
Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно, к способу получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов, применяемых в аналитической и органической химии в качестве индикатора окислительно-восстановительных реакций. Предлагается способ получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов конденсацией орто-, мета- и пара-фенилендиаминов с глицерином в растворе 70%-ной серной кислоты в присутствии катализатора, состоящего из йодсодержащего соединения (KJ, CH3J, (CH3)4JN, (C2H5)4JN, (C3H7)4JN, (CH3)3C6H5JN, (C2H5)3C6H5JN) и сульфата церия (IV) при молярном соотношении 0,005-0,005-0,01, температуре 180 - 190oC и времени 8 - 10 ч с последующим пропусканием реакционной массы через колонку с оксидом алюминия. Процесс протекает с более высоким выходом (75 - 80%). 1 табл. |
2117006 патент выдан: опубликован: 10.08.1998 |
|
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в качестве препаратов, обладающих активностью в отношении центральной нервной системы. Сущность изобретения: трициклические азотсодержащие соединения ф-лы 1, указанной в описании, где R1-R3-H, C1-C6 - алкильная, C3-C5 - алкенильная, C3-C5 - алкинильная, C3-C7 - циклоалкильная, C4-C10 - циклоалкил или фенилзамещенная C1-C6 - алкильная группа;  - остаток C3-C7 - циклического амина; X - H, C1-C6 - алкил, галоген, OH, C1-C6 CN, карбоксиамид, карбоксил, C1-C6 A-CH, CH2 CH-галоген, CHCH3, C=O, C=S, C-SCH3, C= NH, C-NH2, C-NHCH3, C-NHCOOCH3, C-NHCN, SO2, N, B-CH2, CH, CH-галоген, C=O, N, NH или N-CH3, O, n=0-1; D-CH, CH2 - галоген, C=O, O, N, NH, N-CH3. 15 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2023712 патент выдан: опубликован: 30.11.1994 |
|
где R1 и R2 =C1-С6 алкил, R 3=водород, C1-С6 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C1-С6 алкил, окси C1-С6 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила. Изобретение относится также к способу получения 2-гетарилзамещенных 1,3-трополона, который заключается в конденсации бензохинонов-1,2 с 2-метилгетероциклами при нагревании в присутствии уксусной кислоты в количестве, обеспечивающей ее роль как катализатора, так и растворителя. Изобретение относится также к фармацевтической композиции антимикробного действия на основе 2-гетарилзамещенных 1,3-трополона. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.