Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца – C07D 215/06

МПК Раздел C C07 C07D C07D 215/00 C07D 215/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 215/00 Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы

C07D 215/06 ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомом азота кольца

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СНИЖАЮЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОТЕАЗЫ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА, И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДИМЕРИЗАЦИИ СУБЪЕДИНИЦ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ Изобретение относится к способу выявления соединения, являющегося неконкурентным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (SEQ ID No: 1), предусматривающему выявление методами аланинового скинирования и молекулярного докинга соединения, по меньшей мере, с одним атомом аминокислотного остатка, выбранного из группы, состоящей из Asn98, Phe99, Asp29, Asp30, Arg8, Gly49, Gly51 и Gly52 SEQ ID NO: 1, на расстоянии не более 5 ангстрем. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.	2399612 патент выдан: опубликован: 20.09.2010
	ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬФА-(N-СУЛЬФОНАМИДО)АЦЕТАМИДА КАК ИНГИБИТОРЫ БЕТА-АМИЛОИДА Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R¹; R² и R³ указаны в п.1 формулы. Данные соединения являются ингибиторами продукции -амилоидного пептида ( -АР) и применимы для ингибирования продукции -амилоидного пептида. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и к способу ингибирования продукции -амилоидного пептида. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.	2300518 патент выдан: опубликован: 10.06.2007
	1,8-АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНОНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ N- ИЛИ C-СВЯЗАННЫМИ ИМИДАЗОЛАМИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗУ Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ такие, как определено в формуле изобретения. Описан также способ получения предлагаемых соединений, фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей фарнезилтрансферазу активностью, и способ ее получения. Также раскрыты промежуточные соединения, пригодные для изготовления предлагаемых соединений и способы их получения. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве терапевтического средства. 8 с. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл.	2204553 патент выдан: опубликован: 20.05.2003

	СОЕДИНЕНИЯ-МОДУЛЯТОРЫ СТЕРОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И СПОСОБЫ Изобретение относится к новым нестероидным соединениям, которые представляют собой высокоаффинные модуляторы стероидных рецепторов. Описана также фармацевтическая композиция, включающая в себя такие соединения. Также раскрыты промежуточные соединения, пригодные для изготовления этих соединений, и способы получения соединений-модуляторов стероидных рецепторов. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве терапевтического средства-модулятора (т. е. агониста и антагониста) стероидных рецепторов (например, рецептора прогестерона, андрогена, эстрогена и др.). 8 с. и 41 з. п.ф-лы, 9 табл.	2191774 патент выдан: опубликован: 27.10.2002
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРА 1,2-ДИГИДРО-2,2,4-ТРИМЕТИЛХИНОЛИНА Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению полимера 1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина, используемого в качестве ингибитора старения резин. Использование изобретения позволяет получить высококачественный продукт простым и дешевым способом. Способ заключается в конденсации анилина с ацетоном в присутствии безводного катализатора с последующей полимеризацией продукта конденсации в присутствии соляной кислоты, нейтрализацией продукта полимеризации, водно-толуольной экстракцией и выделением целевого продукта из органического слоя, отличается тем, что предварительно смесь анилина с ацетоном в массовом соотношении 1 : 0,2 - 0,8 соответственно насыщают хлористым водородом, а конденсацию ведут под давлением. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.	2157387 патент выдан: опубликован: 10.10.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОПИПЕРИДИНА, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые производные бензопиперидина общей формулы I, где пунктирная линия представляет необязательную двойную связь, где R⁵ и R⁶ независимо представляют водород, гидроксил или группу, способную превращаться in vivo в гидроксил, где R¹⁰⁰ представляет (СН₂)_n, где n равно 5 - 10, где L представляет где G¹ представляет водород, углеводородную С₁-С₅-группу, или двухвалентную группу, соединяющую G² и L с образованием 5 - 7-членного гетероцикла, где G² представляет водород, углеводородную С₁-С₅-группу, замещенную или незамещенную двухвалентную группу, соединяющую G¹ и L с образованием 5-7-членного гетероцикла. Вышеуказанные соединения обладают антиэстрогенной активностью. Описываются также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I. 5 с. и 15 з.п.ф-лы, 5 ил., 25 табл.	2142945 патент выдан: опубликован: 20.12.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ ТИАЗОЛИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ И ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБНОСТЬЮ СНИЖАТЬ ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ Использование изобретения: в качестве противоаллергических и противоастаматических, а также снижающих фактор активации тромбоцитов веществ. Сущность изобретения: производные амидов тиазолидинкарбоновых кислот общей ф-лы где R₁ или R₂ - водород или пиридил, незамещенный или C₁-C₄ -алкилзамещенный; R₃ -водород, C₁-C₄ -алкил, C₁-C₄ -алкоксикарбонил; R₄ -водород, C₁-C₄ алкил; A-C₂-C₇ -алкилен или алкилиден; Z- группа ; ; , которые могут иметь заместитель C₁-C₄ -алкил у атома углерода кольца; R₅ и R₆ одинаковы или различны и каждый -фенил, который может быть замещен галогеном или галоген C₁-C₄ -алкилом, или незамещенная ароматическая 5- или 6-членная гетероциклическая группа, содержащая в качестве гетероатома азот или серу; Е-связь или атом кислорода, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: кислота ф-лы , где R₁-R₃ указаны выше или ее реакционноспособные производное. Реагент 2: амин ф-лы ZANHR₄ , где значения радикалов указаны выше. Условия реакции: с удалением защитных групп при необходимости и с выделением в виде соли, если необходимо. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.	2030409 патент выдан: опубликован: 10.03.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОГО 1,2-ДИГИДРО-2,2,4- ТРИМЕТИЛХИНОЛИНА Использование: средство, предотвращающее кислородное старение каучуков и резины. Сущность изобретения: конденсация анилина и ацетона в присутствии кислородного катализатора - водного слоя, полученного при экстракции при 40 - 80С реакционной смеси инертным органическим растворителем, добавляемого в количестве 10 - 30% от исходной массы анилина, оставшуюся часть водного слоя используют на стадии полимеризации. 2 табл.	2009148 патент выдан: опубликован: 15.03.1994