Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: .......2 - феноксипиридины, их производные – C07D 213/643
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые производные формулы (I), где R 1 одинаковы или различны и означают Н, CN, (С 1-С8)-алкил, (C1 -C8)-алкокси, А означает фенил, пиразолил, каждый из которых соединен через атом углерода с Х и замещен одним или двумя радикалами из ряда, включающего (C 1-C8)-алкил, (С1 -С8)-галоидалкил, Х означает О, R 2, R3 означают Н, m означает О, R 6 означает Н, (С1-С 8)-алкил, (С1-С8 )-алкилсульфонил, замещенный галоидом, В означает [(С 1-С8)-алкил]-карбонил, [(С 3-С6)-циклоалкил]-карбонил, причем каждый из радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из ряда, включающего галоид, (С1 -С8)-алкокси и [(C1 -C8)-алкокси]-карбонил, (С 1-С8)-алкилсульфонил, замещенный галоидом, [(С2-С8 )-алкенил]-карбонил, фенилкарбонил, замещенный одним или несколькими радикалами из ряда, включающего галоид, (С1 -С8)-алкил и NO2, или ди[(С1-С8)-алкил]-аминосульфонил, формил или группу формулы -CO-CO-R1, где R1 означает (С1-С 8)-алкил, или фенилзамещенный [(С2 -С8)-алкенил]-карбонил, фуранкарбонил, тиенилкарбонил, галоидзамещенный фениламинокарбонил, диметиламиносульфонил или группу формулы
где W означает атом кислорода или серы, Т означает О, R11 означает (С1 -С8)-алкил, незамещенный или замещенный галоидом, R12 и R13 одинаковы или различны и означают Н, незамещенный (C 1-C8)-алкил, за исключением N-гидрокси-N-[(6-фенокси-2-пиридил)-метил]-ацетамида, и гербицидное средство, содержащее соединение формулы (I) и вспомогательные вещества, обычно используемые при изготовлении препаратов средств защиты растений. Технический результат - соединения обладают гербицидной активностью, что позволяет использовать их в сельском хозяйстве. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"16.11.1994. WO 9928301 A1, 10.06.1999. RU 2037486 С1, 19.06.1995. RU 2130021 С1, 10.03.1999. |
2304141 патент выдан: опубликован: 10.08.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИНИЛОВОГО ЭФИРА (R)(+)-2-[4-(5-ХЛОР-3- ФТОРПИРИДИН-2-ИЛОКСИ)ФЕНОКСИ]ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения пропинилового эфира (R)(+)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси] пропионовой кислоты (I) превращением соединения формулы II в инертном органическом растворителе без выделения промежуточных продуктов с использованием соединения формулы 2СО3, в которой М обозначает натрий или калий, в соединение формулы III  реакцией этого соединения с соединением формулы IV  с получением соединения формулы V  и превращением этого соединения с использованием соединения формулы VI  в которой Z обозначает фенилсульфонил, тозил, метилсульфонил, нозил, бромфенил, С1-, Br- или С1CO-, в соединение формулы I  Предлагаемый способ позволяет сократить время проведения процесса, упростить процесс за счет уменьшения количества образующихся нежелательных продуктов, а также повысить выход и степень чистоты целевого продукта. |
2204552 патент выдан: опубликован: 20.05.2003 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЛОКСИ-БЕНЗОИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
Гетероциклилокси-бензоилгуанидины общей формулы I, где R1 обозначает H или A, R2 обозначает SO2A или NO2, A обозначает C1-6-алкил, Het обозначает пиридил или 5-Cl-пиридин-3-ил, а также их физиологически приемлемые соли проявляют ингибирующую активность механизма Na+/H+-обмена. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2160732 патент выдан: опубликован: 20.12.2000 |
|
| 3-АМИНО-2-(4-МЕТОКСИФЕНОКСИ)ПИРИДИН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-Амино-2-(4-метоксифенокси) пиридин или его фармацевтически приемлемая соль могут использоваться в качестве противовоспалительного действующего вещества при локальном нанесении. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2141950 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО- АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ
Соединение дигалогенпропена формулы I, где 1 и m - целое число 1-3; R1 - галоген, ацетамидо, трифторацетамидо, нитро, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкенилокси, гидрокси-алкил, алкенил, галогеналкенил (другие значения R1 и иных обозначений см. в п. 1 формулы изобретения), обладает отличной инсектицидной и/или акарицидной активностью. 6 с. и 26 c.п. ф-лы, 22 табл. 
|
2130008 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
1,2-ДИГИДРО-2-ОКСОПИРИДИНЫ, ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Сущность изобретения: новые 1,2-дигидро-2-оксо-пиридины формулы I где R означает группу формулы  R1 - R6 и X имеют значение, указанное в пункте 1 формулы изобретения, а также их соли, показывают антагонистические свойства в отношении ангиотензина II и могут применяться для лечения гипертонии, альдостеронизма и сердечной недостаточности. Фармацевтическая композиция, обладающая ангиотезин II-антагонистической активностью, содержащая соединение I в количестве 1 - 1000 мг на дозу и фармацевтически приемлемый носитель. 2 с.п. ф-лы, 1 табл. |
2067975 патент выдан: опубликован: 20.10.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в качестве вещества, обладающего фунгицидной активностью, в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт ф-лы   и его стереоизомеры, где Z - фенил, необязательно замещенный галоидом, C1-C4 -алкокси, нитро, циано, амино, пиримидин -2-ил, необязательно замещенный галоидом, пиримидин-4-ил, необязательно замещенный галоидом или C1-C4 -алкилсульфонилом, пиридин-2-ил, необязательно замещенный нитро, циано, нитротиазол-2-ил, OCH2 , CH2O , O, SO2O , CH(OH). Реагент 1: 2-(3-феноксифенокси)-3-цианопиридин. Реагент 2: сплав скелетного никелевого катализатора по Ренею. Реагент 3: метилсульфинилметил сульфид. Реагент 4: метилформат. 4 табл.
|
2037487 патент выдан: опубликован: 19.06.1995 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт ф-лы I, где N-1 или 2, X - независимо друг от друга водород, галоген, низший алкил, возможно замещенный галогеном, низший алкоксил, нитрогруппа, Z - кислород или сера, R - водород, низший алкил, низший алкенил, R - водород, C1-C8 -алкил, возможно замещенный 1 или 3 атомами галогена, OH, CN низший алкокси, низшим алкоксикарбонилом, низшей диалкиламиногруппой, низший алкенил, низший алкинил, C3-C6 -циклоалкил, C3-C6 -циклоалкилнизший алкил, замещенный двумя атомами галогена в циклоалкильной части, низший алкоксил, низший алкенилоксил, низший алкоксикарбонил, низший алкиламин, фениламин, возможно замещенный галогеном, низший алкоксикарбониламино, низший диалкилкарбамоил, R и R вместе с атомом азота образуют морфонил, пирролидинил, 4-метилпиперазинил. Гербицидная композиция содержит эффективное количество продукта и целевые добавки. Структурная формула (см. чертеж). 3 с.п. ф-лы, 1 ил.
|
2037486 патент выдан: опубликован: 19.06.1995 |
|
или 
