Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ....радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами – C07D 213/26

МПК Раздел C C07 C07D C07D 213/00 C07D 213/26

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 213/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

C07D 213/26 ....радикалы, замещенные галогенами или нитрогруппами

Патенты в данной категории

	СТАБИЛЬНАЯ ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляютполучение инсектицидной композиции, имеющей первое соотношение стереоизомеров соединения, имеющего следующую структуру:	2523293 патент выдан: опубликован: 20.07.2014
	СТАБИЛЬНАЯ ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СУЛЬФОКСИМИНА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит: соединение, имеющее следующую формулу (I):	2518251 патент выдан: опубликован: 10.06.2014
	СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗЫ Настоящее изобретение относится к спироциклическим нитрилам формулы (Iа):	2478620 патент выдан: опубликован: 10.04.2013

	НОВЫЕ ПИПЕРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТИМАЛЯРИЙНЫХ АГЕНТОВ Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I:	2423358 патент выдан: опубликован: 10.07.2011
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ДИХЛОРМЕТИЛПИРИДИНА Изобретение относится к способу получения 3-дихлорметилпиридина взаимодействием пиридина с четыреххлористым углеродом и метанолом в присутствии катализатора бромида железа (II) при температуре 140°С в течение 6 ч при мольном соотношении [FeBr₂]:[пиридин]:[CCl₄]:[метанол]=1:100:200:200. Технический результат - выход 3-дихлорметилпиридина 35%, селективность 95-100%, конверсия пиридина 36-40%.	2316547 патент выдан: опубликован: 10.02.2008
	ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОИЛПИРИДИНА ИЛИ ЕГО СОЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ФУНГИЦИД, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Описывается производное бензоилпиридина формулы (I) или его соль	2255088 патент выдан: опубликован: 27.06.2005
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНЫ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА Настоящее изобретение относится к новым замещенным 3-пиридилметиламинам общей формулы 1 или 2, указанной ниже, в виде отдельных стереоизомеров, их рацематов, в виде оснований или солей фармакологически приемлемых кислот НХ, проявляющих высокую активность к никотиновому рецептору. Изобретение также относится к фокусированной библиотеке, включающей новые 3-замещенные пиридины общей формулы 1 или 2: в которых R¹ представляет -CN, -C(O)R⁵, -CH₂R⁶; R² представляет атом водорода или инертный заместитель; R³ представляет атом водорода или инертный заместитель; или R² и R³ вместе представляют -СН₂СН₂СН₂- или -CH₂CH₂CH₂CH₂-группы, R⁴ представляет атом водорода, инертный заместитель, NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель, -COCR⁷R⁸NR⁹R¹⁰; R⁵ представляет атом водорода, -ОН, -OR¹¹, NR¹²R¹³; R⁶ представляет атом хлора, брома или йода, -ОН, -NH₂, -NR⁹R¹⁰, -O(O)CR¹¹, -NHC(NH)NH₂; R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ каждый независимо представляет: атом водорода, инертный заместитель, или R¹⁰ представляет NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель, -C(O)CR⁷R⁸NR⁹R¹⁰; или R⁷ и R⁸ представляют остаток аминокислоты при условии, что R⁷ , R¹² и R¹³ каждый независимо представляет: атом водорода, инертный заместитель, а R¹⁰ представляет атом водорода, инертный заместитель, NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель; или CR⁷R⁸ вместе представляют 1,1-циклоалкилен; или NR⁹R¹⁰ вместе и NR¹²R¹³ вместе независимо представляют азагетероциклил или замещенный азагетероциклил; или R¹² представляет атом водорода, инертный заместитель, а R¹³ представляет NH-защитный заместитель, электрофильный заместитель, нуклеофильный заместитель; НХ представляет фармакологически приемлемую кислоту (хлористо-водородную, уксусную, малеиновую, фумаровую и т.д.). 2 с. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.	2228930 патент выдан: опубликован: 20.05.2004
	ФИТОПАТОГЕННЫЙ ФУНГИЦИД, ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛМЕТИЛАМИНА, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ Описывается фитопатогенный фунгицид, содержащий соединение формулы (I) где А¹ - 2-пиридил, имеющий до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из галогена, алкила, состоящего из 1-5 атомов углерода, замещенного галогеном; группы -OSO₂R^5а, где R^5а - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода; циано, -СООR^5а, А² - фенил, необязательно замещенный до 5 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, нитро; радикалы Е, ОЕ, SE, где Е - алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, фенил или пирролил, причем каждый из них может быть замещен галогеном или цианогруппой; 2-фталимидо, и -СООR^5а, аминогруппа, замещенная двумя алкильными группами, состоящими из 1-5 атомов углерода, L - группы, включающие -(С=О)-, -(С=S)-, -(SO₂)-; R¹ - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, необязательно замещенный цианогруппой или фенилом, СООR^5а; R² - водород, алкил, состоящий из 1-5 атомов углерода, или его соль. Описываются производное 2-пиридилметиламина формулы (I) или его соль, его R¹ и R² - водород, А¹, А², L имеют значения, указанные выше, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами, использующие указанные выше соединения. Технический результат - высокая фунгицидная активность заявленных соединений. 4 с.п. ф-лы, 4 табл.	2224746 патент выдан: опубликован: 27.02.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Е-ИЗОМЕРОВ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: продукт: Е - изомеры производных акриловой кислоты общей формулы , где W - пиридинил- или пиримидинилгруппа, замещенная галогеном, C₁-C₄ -алкилом, который, в свою очередь, может быть замещен гомогеном, фенилом; C₁-C₄ -алкоксилом, феноксигруппой, которая может быть замещена 1-метоксикарбонил-2-метоксиэтенилом, галогеном, циано- или нитрогруппой, амино-, формамидо-, нитро-, циано- или N-оксидной группой, или W-хинолинил- или хиназолинилгруппа, возможно замещенная галогеном, и связанные с А одним из атомов углерода цинка, А - кислород или группа S(O)_n , где n=0, или 1, или 2 при условии, что когда W - 5-трифторметилпиридинил-2, то А не является кислородом. Реагент 1: соединение общей формулы . Реагент 2: W - L, где L - галоген. Условия процесса: в присутствии основания в органическом растворителе, возможно в присутствии катализатора из числа переходного металла или его соли. 9 табл.	2024511 патент выдан: опубликован: 15.12.1994