Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома и тремя или более двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью: ......из ненасыщенных соединений – C07D 213/12
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1) |
2525236 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МОДУЛЯТОРОВ МЕТАБОТРОПНОГО ГЛУТАМАТНОГО РЕЦЕПТОРА 2 (РЕЦЕПТОРА MGLU2)
Настоящее изобретение относится к соединениям формул |
2479577 патент выдан: опубликован: 20.04.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV
Изобретение описывает новое соединение, представленное формулой I,
|
2353617 патент выдан: опубликован: 27.04.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИМЕТИЛ-2-ЭТИЛПИРИДИНА Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 3,5-диметил-2-этилпиридина, который может найти применение при синтезе ингибиторов коррозии и лекарственных препаратов. Способ основан на реакции гетероциклизации аллиламина под действием хлористого палладия в качестве катализатора при мольном соотношении [PdCl2]:[аллиламин]=[0,01-0,005]:1. Реакцию осуществляют при 140-160oС в течение 5-9 ч. Выход целевого продукта составляет 69%. Способ отличается от известных более высоким выходом целевого продукта, более мягкими условиями реакции и высокой селективностью процесса. | 2200156 патент выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой: (1) С1-10 алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из С3-10циклоалкильной группы, C1-6 алкоксикарбонильной группы b C1-6алкоксигруппы; (2) С6-14арильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из атома галогена, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы b карбамоильной группы; или (3) С7-13аралкильную группу; R3 представляет собой С6-14арильную группу, необязательно замещенную 1-3 заместителями, выбранными из C1-6алкильной группы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, атома галогена, C1-6алкоксикарбонильной группы, карбоксильной группы, гидроксигруппы, Ci-балкоксигруппы, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена; R4 представляет собой аминогруппу; L представляет собой С1-10алкиленовую группу; Q представляет собой связь, С1-10алкиленовую группу или С2-10 алкениленовую группу; и X представляет собой: (1) атом водорода; (2) цианогруппу; (3) (3а) карбоксильную группу; (3b) карбамоильную группу; и далее, как представлено в формуле изобретения. Также изобретение описывает средство для лечения диабета, ингибитор пептидазы, применение соединения формулы I, способ профилактики или лечения диабета, способ ингибирования пептидазы и способ получения соединения формулы I. Технический результат: получены новые соединения, которые обладают ингибирующим действием на пептидазу и полезны в качестве средства для профилактики или лечения диабета. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.