Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 211/70
Патенты в данной категории
| ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАТАРАНТИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРЕКУРСОРОВ ДИМЕРНЫХ АЛКАЛОИДОВ VINCA
Изобретение относится к фторированным производным катарантина, соответствующим общей формуле I, в которой: пунктирная линия означает возможность присутствия двойной связи, когда замещение -X отсутствует, либо простой связи, когда -X обозначает замещение группой: Н, R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой атом фтора или метилированную группу, и n=2. Изобретение также относится к способу получения указанного производного и к его применению в качестве промежуточного соединения для синтеза фторированных димерных алкалоидов Vinca, в частности винфлунина, котороый, в свою очередь, используется как противораковое средство. 7 н. и 15 з.п. ф-лы. |
2448957 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ АМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННОГО ВЕЩЕСТВА В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (IC-2), их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или сольватам. В формуле (IC-2) |
2433121 патент выдан: опубликован: 10.11.2011 |
|
| ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА
Изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2425032 патент выдан: опубликован: 27.07.2011 |
|
| АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение описывает новое соединение, общей формулой (I):
|
2416608 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕГО СОЛЬ
Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1
где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C 1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С 3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом, которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C 1-6алкокси, ацетилом, ацетокси, галогеном, галогенС 1-6алкилом, нитрогруппой, гидроксильной группой, CN, аминогруппой, фенилом, насыщенной или ненасыщенной 5-6-членной гетероциклической группой, содержащей 1-4 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть дизамещена C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, С5циклоалкенил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома, выбранных из N, О, S, которая может быть конденсирована с фенилом (за исключением бензоксазола), которые могут быть необязательно замещены C1-6алкилом, C1-6алкокси, фенилом, ацетилом, галогеном, галогенС 1-6алкилом, галогенС1-6алкокси, нитрогруппой, гидроксильной группой, гидроксиС1-6алкилом, CN, ацетиламино, кето, фенокси, бензоилом, бензилом, аминогруппой, которая может быть дизамещена C1-6алкилом, карбоксигруппой, C 1-6алкилсульфонильной группой или пирролилом; X1 представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом, или связь; при условии, что, когда X1 представляет собой сульфонильную группу и X4 представляет собой связь, X2 представляет собой C1-3алкиленовую, С2-3алкениленовую или С2-3алкиниленовую группу, которая может быть необязательно замещена C1-3 алкилом; X3 представляет собой атом кислорода или связь; и X4 представляет собой группу, представленную общей формулой -Х5-Х6- или -Х6 -Х5-, где связь с левой стороны каждой общей формулы присоединена к R3; и X5 представляет собой атом кислорода, атом серы, иминогруппу, которая может быть необязательно защищена, или связь; и X6 представляет собой С 1-4алкиленовую, С2-3алкениленовую или С 2-3алкиниленовую группу, или связь, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к ингибитору продуцирования металлопротеазы 13 матрикса и терапевтическому агенту для получения лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 57 табл. |
2394021 патент выдан: опубликован: 10.07.2010 |
|
| СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ТРИПТАЗЫ
Изобретение относится к способам получения соединений формулы I и их солей, |
2378271 патент выдан: опубликован: 10.01.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАРИЛМЕТИЛИДЕНПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям: |
2326865 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАРИЛМЕТИЛИДЕНПИПЕРИДИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям: |
2324680 патент выдан: опубликован: 20.05.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ
Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы;  представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода. Соединение формулы (I) обладают биоцидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве. 7 с. и 8 з. п. ф-лы, 14 табл.      
|
2218333 патент выдан: опубликован: 10.12.2003 |
|
| ФОРМА ГИДРОХЛОРИДА 1-[2-(2-НАФТИЛ)ЭТИЛ]-4-(3- ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНА В ВИДЕ МИКРОЧАСТИЦ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ Описывается форма гидрохлорида 1-[2-(2-нафтил)этил] -4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина в виде микрочастиц, состоящая из частиц, по крайней мере 55% которых имеют диаметр меньше 50 мкм, и имеющая широкий пик в дифференциальной сканирующей калориметрии от 145 до 147,6oС. Описывается также фармацевтическая композиция, пригодная для лечения нейродегенерации, содержащая эту форму в качестве активного ингредиента. Технический результат: микрочастицы делают возможным снижение дозированного количества, присутствующего в фармацевтической композиции, и делают возможной однородную абсорбцию при пероральном приеме. 2 с. и 10 з.п.ф-лы. | 2193031 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРБЕНЗОМОРФАНА
Настоящее изобретение относится к новому способу получения норбензоморфана указанной в формуле изобретения общей формулы 1 - центрального промежуточного продукта для синтеза фармацевтически ценных производных бензоморфана, в частности (-)-(1R,5S,2"R)-3"-гидрокси-2-(2-метоксипропил)-5,9,9-триметил-6,7-бензоморфана или же [(-)-(2R, 6S, 2"R)-3-(2-метоксипропил)-6,11,11-триметил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-бензо[ ]оксацин-9-ола]. 2 c. и 3 з.п. ф-лы.  R1 - гидроксил или алкоксил C1-C8. |
2167868 патент выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
4-АРИЛ-1-ФЕНИЛАЛКИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Изобретение относится к новым 4-арил-1-фенилалкил-1,2,3,6-тетрагидропиридинам ф-лы (I), где Y-CH или -N-; R1-H, галоген, CF3; R2-H, галоген, (C3 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси; R3 и R4 - H или (C1 - C3)алкил; X представляет собой: a) (C3 - C6)алкил, (C3 - C6)алкокси или (C1 - C4)алкоксикарбонил(C3 - C6)алкокси, b) (C3 - C7)циклоалкил или c) заместитель, выбираемый из группы, включающей фенил, феноксибензил, их солям, сольватам или четвертичным аммониевым солям. Соединения ф-лы (I) обладают нейротропной и нейрозащитной активностью и могут быть использованы в медицине для лечения заболеваний центральной нервной системы. изобретение относится также к промежуточным соединения ф-лы (II"), где R"1-галоген или CF3, и ф-лы (i), где R1 - R4 и Y имеют указанные значения для соединений ф-лы (I), и W обозначает метиленовую или карбонильную группу. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.   
|
2163237 патент выдан: опубликован: 20.02.2001 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРИРОВАННЫХ N-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИДИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукты: производные гидрированных N-замещенных пиридинов ф-лы I, приведенной в описании, где A - NH, R1 - галоген, R2 - галоген или цианогруппа, R3 - водород, C2-C5-алкенил, C2-C5-алкинил, галоген, нитро, R4 - гидроксикарбонил или C1-C5-алкилоксикарбонил, или A и R4 образуют группу - N-C(O). Реагент 1: изоцианат ф-лы II, приведенной в описании. Реагент 2: гидрированный пиридин ф-лы III, приведенной в описании. Условия реакции: в водной среде в присутствии основания при 0 - 20oC. 4 с.п. ф-лы, 5 табл. | 2090557 патент выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
| 3-(1,2,5-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-ИЛИ 3-(1,2,5-ТИАДИАЗОЛ-3-ИЛ)-1,2, 5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ МУСКАРИНОВУЮ ХОЛИНЕРГИЧЕСКУЮ РЕЦЕПТОРНУЮ АГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Использование: в качестве веществ, проявляющих мускариновую холинергическую рецепторную агонистическую активность. Сущность изобретения: продукт 3-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)- или 3-(1,2,5-тиадиазол-3-ил)-1,2,5,6-тетрагидропиридиновые производные нижеприведенной формулы, где Z кислород или сера; R водород или C1-3 -алкил; при Z кислород R1 является галогеном, аминогруппой, ацетиламиногруппой или -O-R2, где R2-C4-6 -алкил или C4-6 -алкинил; при Z сера R1 означает галоген, C1-8 -алкил, C6- алкенил с прямой цепью, циклопропилметил, бензилоксигруппу, морфолино-, 4-метилпиперидино- или 4-гексиламиногруппу или группу -O-R2, где R2- линейный или разветвленный C1-8 алкил C3-6 -алкенил, C3-6 -алкинил, циклопропилметил, или группу -R3-O-R4 или -R3-O-R4-O-R5, где каждый R3-R5 означает C1-4 -алкил; или R1 означает группу S-R2, где R2 линейный C2-8 алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, и фармацевтическая композиция. (см. ниже). 1 ил. 2 табл. | 2042676 патент выдан: опубликован: 27.08.1995 |
|
, где значения радикалов R1, R2, X1, Y и А такие, как описано в п.1 формулы изобретения. Кроме того, изобретение описывает способы получения соединения формулы (1), а также фармацевтическую композицию на их основе, для лечения фиброза. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают превосходным эффектом подавления образования коллагена и вызывают меньше побочных эффектов, и следовательно, являются более безопасным. 11 н. и 51 з.п. ф-лы, 432 табл.
,