Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ......с атомом водорода в качестве второго заместителя в положении 4 – C07D 211/46
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ- И ГЕТЕРОАРИЛЭТИЛАЦИЛГУАНИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
Изобретение относится к соединению формулы (I)
|
2446165 патент выдан: опубликован: 27.03.2012 |
|
| ПИПЕРИДИНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается соединения, называемого 4-[(2-циклопентил-2-гидроксифенил ацетил)окси]-1,1-диметилпиперидиния бромид, имеющего формулу:
и соединения, называемого 4-[(2-циклогексил-2-гидроксифенилацетил) окси]-1,1-диметилпиперидиния бромид, имеющего формулу: а также раскрывает косметические и дерматологические композиции, их содержащие, и способ уменьшения или ингибирования потоотделения с их помощью. Изобретение не оказывает отрицательного влияния на биологическое равновесие кожи и позволяет избежать нежелательного окрашивания одежды. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2423101 патент выдан: опубликован: 10.07.2011 |
|
| НОВЫЙ КЛАСС ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗ
Изобретение относится к соединению формулы (I) |
2420522 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение описывает новое соединение, общей формулой (I):
|
2416608 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОЛА, ЗАМЕЩЕННОЕ 1,2-ДИ(ЦИКЛИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ)
Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям: где R10 представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R30, R31 и R 32 представляют собой водород, R40 представляет собой С1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы D1, n равно целому числу 0 или 1, X1 представляет собой азот, и R20, R21, R 22 и R23 независимо представляют собой водород, за исключением случая, когда R20, R21, R22 и R23 все представляют собой водород, С1-6 алкилтио, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1, C2-7 алкоксикарбонил, C 1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы К1, C1-6 алкокси, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы W1, 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы V1, пиридил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкинил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 3-6-членный циклоалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членный циклоалкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, -NR1XR2X , -CO-R1X, -CO-NR1XR2X, -NR 1X-CO-R2X, -SO2-R3X или -O-SO2-R3X, где R 1X представляет собой водород или 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, R2X представляет собой 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, и R3X представляет собой C1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1; или R21 и R22 вместе образуют кольцо, выбранное из группы Z1, где группа А1 состоит из С1-6 алкила, группа D1 состоит из циклопропила и тетрагидропиранила, группа F1 состоит из галогена, группа W1 состоит из гидроксила, C2-7 алкоксиалкила, фенокси, С2-7 алкоксикарбонила, -NR6XR7X и -CO-NR6XR7X , где R6X и R7X независимо представляют собой водород или С1-6 алкил, группа V1 состоит из оксо (=O) и этилендиокси(-O-СН2СН2-O-), где этилендиокси допустим только в том случае, если образуется соединение двух колец с одним общим атомом вместе с замещенной 6-членной гетероциклической группой, группа К1 состоит из 6-членной гетероциклической группы, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, группа U1 состоит из карбоксила, C1-6 алкокси, фенила и -CO-NR8XR9X, где R 8X и R9X представляют собой водород, и группа Z1 состоит из
где R1Z представляет собой C1-6 алкил или бензил. Изобретение также относится к лекарственному средству, к ингибитору клеточной адгезии или клеточной инфильтрации, а также к терапевтическим или профилактическим средствам. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью в качестве ингибиторов клеточной адгезии или ингибиторов клеточной инфильтрации. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2407735 патент выдан: опубликован: 27.12.2010 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛОКСИАЛКИЛКАРБАМАТОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
Изобретение относится к новому соединению, обладающему ингибирующим действием в отношении фермента FAAH, отвечающему общей формуле (I), в которой переменные m, n, X, R1 и R2, R3, R4 и Y принимают значения, приведенные в описании; к способу его получения, а также к применению этого соединения в терапии и к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I). 5 н. и 7 з.п.ф-лы. |
2392269 патент выдан: опубликован: 20.06.2010 |
|
| АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА
Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I): |
2366655 патент выдан: опубликован: 10.09.2009 |
|
| ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛГЛИЦИНА
Изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2283305 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным пиперидина общей формулы (I) |
2279425 патент выдан: опубликован: 10.07.2006 |
|
| НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы
|
2261245 патент выдан: опубликован: 27.09.2005 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ, СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Описываются бензамидиновые производные общей формулы I, где R1 - атом водорода, атом галогена, С1-С 6алкил или гидроксил; R2 - атом водорода или атом галогена; R3 - С1-С6 алкил возможно замещенный гидроксигруппой алкоксикарбонилС 3-С13 алкилсульфонил, карбокси С2 -C7алкил сульфонил, каждый из R4 и R 5 - атом водорода, атом галогена, С1-С6 алкил, возможно замещенный галогеном С1-С 6алкокси, карбокси, С2-С7алкоксикарбонил, карбамоил, моно С2-С7алкилкарбамоил, ди С3-С13алкилкарбамоил; R6 - гетероцикл или подобная группа; каждый из R7 и R8 - атом водорода, С1-С6алкил или подобная группа; n равно 0, 1 или 2, или их фармакологически приемлемые соли, сложные эфиры или амиды. Соединения проявляют превосходную ингибирующую активность в отношении активированного фактора свертывания крови Х и полезны для предупреждения или лечения болезней, связанных со свертыванием крови. 4 н. и 22 з.п.ф-лы, 3 табл.
|
2256652 патент выдан: опубликован: 20.07.2005 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЭТАНСУЛЬФОНИЛПИПЕРИДИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным этансульфонилпиперидина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, где R1 означает водородный атом или гидроксил; R2 означает водородный атом или метил, Х означает –О- или -СН2-. Указанные соединения обладают хорошим сродством к NMDA рецептору и могут быть использованы для лечения заболеваний, вызванных повышенной активностью NR2B подтипов NMDA рецепторов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2242464 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДИНА
Изобретение относится к производным бензамидина формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям где R1 означает водород, галоген, C1-С6 алкильную группу или гидроксильную группу; R2 означает водород, галоген или C1-С6 алкильную группу, R3 означает водород, C1-С6 алкильную группу, C1-С6 алкильную группу, которая замещена гидроксильной группой, карбоксильной группой или (C1-С6 алкокси)карбонильной группой, C7-C15 аралкильную группу, C1-С6 алканоильную группу, гидрокси-С2-С6 алканоильную группу, C1-С6 алкилсульфонильную группу, или C1-С6 алкилсульфонильную группу, которая замещена карбоксильной группой или (C1-С6 алкокси) карбонильной группой; R4 и R5 являются одинаковыми или различными и каждый означает водород, галоген, C1-С6 алкильную группу, галоген-C1-С6-алкильную группу, C1-С6 алкоксигруппу, карбоксильную группу, (C1-С6 алкокси) карбонильную группу, карбамоильную группу, (C1-С6 алкил)карбамоильную группу или ди(C1-С6 алкил)карбамоильную группу; R6 означает 1-ацетимидоилпирролидин-3-ильную группу или 1-ацетимидоилпиперидин-4-ильную группу. Соединения I проявляют ингибирующую активность в отношении Ха фактора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения и профилактики нарушений свертываемости крови. 3 с. и 39 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2222529 патент выдан: опубликован: 27.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛ-ОКСО-АЛКИЛ-(4-ПИПЕРИДИНИЛ) БЕНЗОАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным фенил-оксо-алкил-(4-пиперидинил)бензоата формулы I, их N-оксидным формам, солям и стерически изомерным формам, где R1 - галоген, R2 - водород, R3 - C1-6-алкил или R2 и R3 образуют вместе двухвалентный радикал формулы -(CH2)2- или -(CH2)3-, Alk-C1-6-алкандиил, R4 - водород или C1-6-алкокси, R5, R6 и R7 - водород, галоген, C1-6-алкил, C1-6-алкилокси или R5 и R6, вместе взятые, образуют двухвалентный радикал формулы -NR8-C(O)-NR9- или -NH-C(NH-R10)=N-, где R8 и R9 - водород, C1-6-алкил, R10 - водород, C1-6-алкилкарбонил, C1-6-алкилоксикарбонил. Соединения формулы I обладают стимулирующей желудочно-кишечную перистальтику активностью и могут найти применение в медицине. 6 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2154634 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРА СО СТЕРИЧЕСКИ ЗАТРУДНЕННЫМ АМИНОМ
Сущность изобретения: в реакцию вводят алкилзамещенный 4-оксипиперидин ф-лы I: -N-C(R CH2)(CH3-CH-CH(OH)-CH-C(CH3)(CH2R), где R - водород или метил, и сложный эфир дикарбоновой кислоты ф-лы II: R -O-C(O)-(CH2)n-C(O)-OR, где R и R - линейный или разветвленный (C1-C12) -алкил, (C5-C12) -циклоалкил, (C6-C12) -арил или (C7-C12) -алкарил, или арилалкил и могут быть одинаковыми или различными, n - целое число 1 - 12. Реакцию осуществляют в среде полярного апротонного органического соединения, выбранного из группы, содержащей N-метилпирролидинон, 1,2-диметоксибензол, N, N-диметилацетамид, гексаметилтрифосфорамид, диметиламинопиридин, тетраметилсульфон, тетраэтилгликоля диметиловый эфир, этиленгликоля диметиловый эфир, N,N,N,N -тетраметилэтилендиамин, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, диметилсульфоксид, 12-краун-4, и взятого в количестве 5 - 12 мас.% от общего количества реагентов, при температуре 80 - 165°С и молярном соотношении соединения ф - лы I и соединения ф - лы II (2 : 1) - (3,2 : 1). 14 з.п. ф-лы.
|
2036921 патент выдан: опубликован: 09.06.1995 |
|
,
, где значения радикалов R1, R2, X1, Y и А такие, как описано в п.1 формулы изобретения. Кроме того, изобретение описывает способы получения соединения формулы (1), а также фармацевтическую композицию на их основе, для лечения фиброза. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают превосходным эффектом подавления образования коллагена и вызывают меньше побочных эффектов, и следовательно, являются более безопасным. 11 н. и 51 з.п. ф-лы, 432 табл.
и 
