Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ...бенз [c, d] индолы, гидрированные бенз [c, d] индолы – C07D 209/90

МПК Раздел C C07 C07D C07D 209/00 C07D 209/90

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 209/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 209/90 ...бенз [c, d] индолы; гидрированные бенз [c, d] индолы

Патенты в данной категории

	КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ДИБЕНЗОСОДЕРЖАЩИЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВА СИММЕТРИЧНЫХ БЕТА-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ ЗАМЕСТИТЕЛЯ С ФТОРИРОВАННЫМИ РАДИКАЛАМИ Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа и может быть использовано в области люминесцентно-спектрального анализа, в частности для клинической диагностики объектов биогенного происхождения, а также в области техники для применения в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов с целью их извлечения и/или очистки от их примесей сточных и контурных вод. Полученные соединения представляют собой комплексообразующие дибензосодержащие пятичленные циклические соединения, содержащие два симметричных -дикарбонильных заместителя, ковалентно связанных с фторсодержащими радикалами, общей формулы где Х - СН₂, О, S, NR, если X - CH₂, то R₁=H, R₂=С(O)CH₂С(O)R_f, где R_f=(CF₂ )_nY, n=1-6, при n=1 Y=H, F, CI, Br, OCF₃, ОСН₃, ОС₃ F₇, OCF₂CF₂OCF₃, С₆F₅, С(O)OAlk, где Alk - углеводородный радикал; при n=2 Y=H, F, CI, Br, OCF₃, ОС₃F₇, OCF₂CF₂OCF₃, C(O)OAlk; при n=3, 5 или 6 Y=F, C(O)OAlk; при n=4 Y=H, F, CI, C(O)OAlk, если X - O, S или NR, то R=H или Alk, R₂=H, R₁=C(O)CH₂C(O)R_f . 19 ил., 1 табл.	2296756 патент выдан: опубликован: 10.04.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ Изобретение относится к новым гетероциклическим веществам, проявляющим антагонистическое в отношении ангиотензина II действие. Производные формулы I, где А и В образуют радикал формулы (а-г), а D и Е - радикал формулы (д-и); R¹, R² и R³ - H, галоген, С_1-8-алкил, L - H, галоген, С_1-6-алкил, Т - радикал формулы - COOR⁴, -CONR⁵SO₂R⁶, -CONR₇(R₈)R₉; R⁴ - H, C_1-8-алкил; R⁵ и R⁷ - H, C_1-6-алкил; R⁶ - фенил, возможно замещенный С_1-6-алкилом, R⁸ - арил с 6-8 атомами углерода, возможно замещенный 1-2 С_1-6-алкилами; R⁹ - CH₂OH₉-CO₂R¹⁰, -CO-NR¹¹R¹²; R¹⁰, R¹¹, R¹² - водород, С_1-8-алкил; Т - тетразолил, возможно замещенный трифторметилом или С_1-4-алкилом, смесь их изомеров или отдельные и их соли. Соединения I подавляют сосудосуживающие и стимулирующие секрецию альдостерона эффекты ангиотензина II. 3 з.п. ф-лы, 4 табл.	2125990 патент выдан: опубликован: 10.02.1999
	ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗАТИНА ИЛИ ИЗАТИНОКСИМА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗАТИНОКСИМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются соединения, имеющие формулу I где R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, галоген, CF₃, CN, NO₂ или группу SO₂NR¹R², где R¹ - водород или C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, R² - водород или C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, или где R¹ и R² вместе образуют группу -(CH₂)_n-A-(CH₂)_m-, где A - O, S, CH₂ или NR^I, где R^I - H, C₁-C₆-алкил, который может быть нормальным, разветвленным или циклическим, n=0, 1, 2, 3, 4, 5 и m=0, 1, 2, 3, 4, 5; Q - NOH или O; Z - O, S, N-R^II, где R^II, R^III, R^IV, R^V независимо представляют собой водород, бензил, C₁-C₆-ацил, C₁-C₆-алкоксил, который может быть разветвленным или циклическим, или C₁-C₆-алкил, который может быть разветвленным или циклическим; X представляет собой -(CH₂)_o-, где о=0, 1, 2 или 3; Y представляет собой -(CH₂)_p-, где p= 0, 1, 2 или 3; и указывают точки присоединения. Описывается фармацевтическая композиция, проявляющая активность, связанную с блокадой рецепторов глутаминовой и аспарагиновой кислоты, с помощью этих соединений. 3 с. и 6 з. п.ф-лы.	2114827 патент выдан: опубликован: 10.07.1998

	ГИППУРАТ 4-(ДИ-Н-ПРОПИЛ)АМИНО-6-АМИНОКАРБОНИЛ-1,3,4,5- ТЕТРАГИДРОБЕНЗ [CD] ИНДОЛА И ЕГО 4R- И 4S-ИЗОМЕРЫ Продукт: гиппурат 4-(ди-н-пропил)амино-6-аминокарбонил-1,3,4,5-тетрагидробенз[cd] индола и его 4R и 4S-изомеры. C₂₇H₃₄O₄N₄. Т.пл. 192- 194 ^oC. 2 з.п. ф-лы.	2083561 патент выдан: опубликован: 10.07.1997
	4-АМИНО-6-ЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАГИДРОБЕНЗ[C,D]ИНДОЛЫ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт: производные индола ф-лы I где R¹ - H, C₁-C₄ алкил, циклопропилметил, фенилзамещенный С₁-С₄ алкил; R² - H, C₁-C₄ алкил, циклопропилметил, R³ - Н или аминоблокирующая группа; А=С=0; R⁷ - С₁-С₈ алкил, СF₃, арил, замещенный арил и его фармацевтически приемлемые соли, имеющие способность селективно связываться с 5НТ-рецепторами. Б. Ф. С₂₂Н₂₂Н₃₂N₂O; Т.пл. 92^oС; Реагент 1: соединение ф-лы I, где R⁷-А = Li; R³ = K. Реагент 2: R⁷C(O)X, где Х - галоид. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.	2073672 патент выдан: опубликован: 20.02.1997
	6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЗАМЕЩЕННЫЕ 4-АМИНО-1,2,2А,3,4,5- ГЕКСАГИДРОБЕНЗ-(CD)-ИНДОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии гетероциклических соединений, в качестве веществ, способных модифицировать функции серотонина. Сущность изобретения: продукт-6-гетероциклическизамещенные 4-амино-1,2,2а,3,4,5-гексагидробенз[cd] индолы ф-лы 1, в виде рацемата или стереизомеров, где R¹, R²-C₁-С₄ алкил или циклопропилметил, R³-H или аминозащитная группа, Неt-ароматическое 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее от одного до трех гетероатомов, которые являются одинаковыми или различными и выбираются из S, О и N, при условии, что 6-членное кольцо может содержать только углерод и азот, а 5-членное кольцо содержит не более одного О или S, но не оба атома кислорода и серы, или их фармацевтически приемлемые соли. Структура ф-лы 1: 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.	2062775 патент выдан: опубликован: 27.06.1996
	6-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ 4-АМИНО-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРОБЕНЗ(C.D) ИНДОЛЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в химии гетероциклических физиологически активных веществ, в частности в способе получения соединений в качестве средств, модифицирующих функцию серотонина. Сущность изобретения: продукт - 6-гетероциклические 4 - амино-1, 3, 4, 5-тетрагидро [cd] индолы в виде рацемата или стериоизомеров ф-лы i, где R¹ - C₁ - C₄ - алкил или циклопропилметил; R² - C₁ - C₄ - алкил, циклопропилметил; R³ - водород или аминозащитная группа; Het - ароматическое пяти-или шестичленное гетероциклическое кольцо с 1 - 3-я, одинаковыми или различными, атомами - серы, кислорода и азота, при условии, что 6-членное кольцо может содержать только углерод и азот, и при условии, что 5-членное кольцо содержит не более одного атома кислорода или серы, но не оба - кислород и серу, или их фармацевтически приемлемые соли. Условия реакции: соединения ф-лы i получают из соединений ф-лы II, либо реакцией соединением ф-лы III, с гидразином, либо удалением аминозащитной группы из соединения ф-лы IV. 5 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл. Структура соединений I - IV	2059621 патент выдан: опубликован: 10.05.1996
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕКСАГИДРОБЕНЗ [CD] ИНДОЛОВ Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: получение замещенных гексагидробенз [cd] индолов ф-лы 1, обладающих активностью модификации серотониновой функции. Реагент 1: соединение ф-лы 2. Реагент 2: CO. Реагент 3: соединение ф-лы 3. Условия реакции: нагревание в присутствии палладий содержащего катализатора, например (Ph₃P)₄Pd. Способ включает удаление аминозащитной группы В. Структурные соединения ф-лы указаны в описании.	2042666 патент выдан: опубликован: 27.08.1995