Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ...нафто [b] пирролы, гидрированные нафто [b] пирролы – C07D 209/60

МПК Раздел C C07 C07D C07D 209/00 C07D 209/60

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 209/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома

C07D 209/60 ...нафто [b] пирролы; гидрированные нафто [b] пирролы

Патенты в данной категории

	ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АНАЛОГИ СС-1065 И ИХ КОНЪЮГАТЫ Изобретение относится к новым соединениям формулы I:	2489423 патент выдан: опубликован: 10.08.2013
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО ЛАКТАМА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 11- -ГИДРОКСИСТЕРОИДНОЙ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым аддитивным солям и стереохимически изомерным формам в качестве ингибитора 11-HSD1, к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных 11-HSD1. В общей формуле (I)	2386617 патент выдан: опубликован: 20.04.2010
	СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Объектом изобретения является сульфонамидное соединение формулы I, обладающее действием, ингибирующим активность матриксной металлопротеиназы-13 и агликаназы, где R¹- NHOH; R² - группа -A-R⁶, где А - алкилен C₁-С₆; R⁶ - группа формулы II, где Х - группа -N(R¹⁰)-; R⁷и R⁸, одинаковые или различные, - Н, C₁-С₆ алкил, СООН, низший алкокси, галоген, фенил или R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное С₃-С₇ кольцо, арил С₆-С₁₀, гетероарил С₅-С₇, содержащий 1 или 2 кольцевых атома азота или серы; R¹⁰ - Н, C_1-6 алкил; R³ - Н, С_1-6 алкил, возможно замещенный галогеном, фенилом, необязательно замещенным галогеном, или алкинил С_3-10; R⁴ - фенилен; R⁵ - C_1-6 алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, фенил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена. Соединения I пригодны для лечения артрита или остеоартрита. 4 с. и 14 з. п. ф-лы, 11 табл.	2217418 патент выдан: опубликован: 27.11.2003

	АМИНОМЕТИЛ-2,3,8,9-ТЕТРАГИДРО-7H-1,4-ДИОКСИНО[2,3-Е]-ИНДОЛ- 8-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые соединения -аминометил-2,3,8,9-тетрагидро-7Н-1-диоксино[2,3-е] -индол-8-оновые соединения формулы I, в которой R¹ и R² представляют собой независимо водород; или R¹ и R², взятые вместе, представляют бензилиден, необязательно замещенный радикалом R³, определенным ниже, или R¹ и R², взятые вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют карбонильный фрагмент; R³ - водород, галоид, трифторметил, трифторметокси, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, моно- или диалкиламино, в котором каждая алкильная группа имеет 1-6 атомов углерода, алканамидо с 2-6 атомами углерода; R⁴ - водород или алкил с 1-6 атомами углерода; m = одно из целых числе 0 или 1; n = 0-6 целое число; Z - водород, гидрокси, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкинил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода, полициклический алкил с 7-15 атомами углерода, фенил, необязательно замещенный R³, определенным выше, фенокси, необязательно замещенный R³, определенным выше, нафтил, необязательно замещенный радикалом R³, определенным выше, нафтилокси, необязательно замещенный радикалом R³, определенным выше, гетероарил или гетероарилокси, в которых гетероциклическое кольцо гетероарила или гетероарилокси группы выбрано из тиофена, фурана, пиридина, индола, хинолина и гетероциклическое кольцо является необязательно замещенным радикалом R³, определенным выше; или их фармацевтически приемлемые соли. Описывается также способ лечения. Новые соединения могут найти применение для лечения расстройств допаминэргической системы. 2 с. и 40 з. п. ф-лы, 1 табл.	2178416 патент выдан: опубликован: 20.01.2002
	ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ Изобретение относится к трициклическим производным пиррола общей формулы (I), где R¹-R⁴ обозначают водород, галоген, низший алкил, фенил, циклоалкил или низший алкокси, a R² обозначает дополнительно еще и низший алкоксикарбонил, ацилокси или мезилокси; R⁵ обозначает низший алкил; R⁶, R⁷ обозначают водород или низший алкил; Х обозначает -СH₂CH(C₆H₅), -CH= C(C₆H₅)-, -YCH₂-, -CH=CH- - либо (CR¹¹R¹²)_n; R¹¹ и R¹² обозначают водород, фенил, низший алкил; h обозначает 1-3 и Y обозначает O или S, а также к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям. Фармацевтический препарат обладает способностью связывания с серотонин-рецепторами. Эти соединения эффективны прежде всего при борьбе или предупреждении расстройств центральной нервной системы, как депрессии, биполярные нарушения, состояние страха, нарушения сна и расстройства в сексуальной сфере, психозы, шизофрения, мигрени и другие болезненные состояния, связанные с головными болями и болями другого типа, расстройства, связанные с личными переживаниями или навязчивыми идеями, социальная фобия или приступы паники, психические органические расстройства, нарушения психики в детском возрасте, агрессивность, нарушения памяти, связанные с возрастом, нарушения отношений с окружающими, болезненная страсть, ожирение, булимия и т.п.; нарушений функций нервной системы, вызванных травмами, кровоизлияние в мозг, нервно-дегенеративные заболевания и т. д. ; нарушений в сердечно-сосудистой системе, как высокое кровяное давление, тромбоз, инсульт и т.д.; и желудочно-кишечных расстройств, как дисфункция моторики желудочно-кишечного тракта. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.	2128649 патент выдан: опубликован: 10.04.1999