Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, конденсированные с другими ядрами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: .....в положениях 2 и 3, например изатин – C07D 209/38
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИНДОЛА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ АНТАГОНИСТОВ 5-НТ6 И/ИЛИ 5-НТ2А РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола и индола или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I, где m имеет значение от 0 до 2; n имеет значение 1; Х представляет собой: -NRa-; -CRbR c-; или -С(O)-; где: Ra представляет собой водород или C1-6алкил; Rb представляет собой водород или C1-6алкил; Rc представляет собой водород, C1-6алкил, гидрокси; или Аr представляет собой: фенил, возможно замещенный 1-2 галогенами; или изоксазол, возможно замещенный C1-6алкилом; R1 представляет собой группу формулы p имеет значение от 1 до 3; Y представляет собой: -O-; -NRd-; или -CReRf -; где Rd, Re и Rf каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил; каждый R 2 представляет собой независимо: галогено; С1-6 алкил; R3 и R4 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил; R5 и R 6 каждый независимо представляет собой водород; и R 7 и R8 каждый независимо представляет собой водород или C1-6алкил; или один из R7 и R8 и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать четырех-шестичленный цикл; или один из R7 и R8 вместе с R d и атомами, к которым они присоединены, могут образовывать шести-семичленный цикл; или один из R7 и R8 и один из Re и Rf вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать пяти-шестичленный цикл. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I-VI и применению соединения формул I-VI. Технический результат: получены новые производные бензимидазола и индола обладающие активностью селективного антагониста рецепторов 5-НТ6 и(или) 6-НТ2А. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2415138 патент выдан: опубликован: 27.03.2011 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЛСУЛЬФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Данное изобретение относится к новым гетероциклилсульфонилалкилкарбоновым кислотам и их производным общей формулы 1
|
2263666 патент выдан: опубликован: 10.11.2005 |
|
| 1-СУЛЬФОНИЛ-1,3-ДИГИДРОИНДОЛ-2-ОНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к применению соединений общей формулы 1 в качестве ингибиторов каспазы-3, что позволяет использовать их в качестве "молекулярных инструментов", а также активных лекарственных субстанций, селективно подавляющих программируемую клеточную смерть (апоптоз), фармацевтическим композициям на основе соединений формулы 1, способу их получения и способу лечения или предупреждения заболеваний, связанных с повышенной активацией апоптоза. Изобретение также относится к новым группам соединений формулы 1, в частности к соединениям формулы 1.1 и 1.2.
|
2259999 патент выдан: опубликован: 10.09.2005 |
|
1-АЛКИЛ-2-АЦИЛИНДОЛЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве веществ, обладающих противовоспалительным и противоопухолевым действием, а также в качестве промежуточных продуктов в синтезе седативных средств. Сущность изобретения: продукт формулы I  , где R1= CH3, C2H5, н-C3H7, н-C4H9, CH2= CH-CH2,   CH3-C(Cl) = CH-CH2, C6H5CH2; R2= C6H5, 4-Br-C6H4, 4-Cl-C6H4, C6H5CH = CH; R3 =H, COOH, COOR1, где R1 имеет указанные значения. Реагент 1: соединения общей формулы II  или III  , где R2 и R3 имеют указанные значения. Реагент 2: галогеналкан формулы R1X где R1 имеет указанные значения; Х галоген. Условия реакции: в сверхосновной среде с использованием ДМСО вода (9:1) ПаОН (5-10%), или в условиях межфазного катализа при молярном соотношении соединения П(Ш): галогеналкан: триэтилбензиламмоний хлорид=1:(5-6):1. 2 с. и 3 з. п. ф-лы.
|
2047603 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
