Ациклические насыщенные углеводороды: .с числом атомов углерода от одного до четырех – C07C 9/02

МПКРаздел CC07C07CC07C 9/00C07C 9/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 9/00 Ациклические насыщенные углеводороды
C07C 9/02 .с числом атомов углерода от одного до четырех

Патенты в данной категории

КОМПЛЕКС ДЛЯ ДОСТАВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ПОТРЕБИТЕЛЮ

Изобретение относится к комплексу для доставки природного газа потребителю, включающему средство его трансформирования в газогидрат. Средство содержит реактор, сообщенный с источником газа и воды, средство охлаждения смеси воды и газа и средство поддержания давления в реакторе не ниже равновесного, необходимого для гидратообразования, средство отгрузки газогидрата в транспортное средство снабженное грузовыми помещениями, выполненными с возможностью поддержания термодинамического равновесия, исключающего диссоциацию газогидрата, и средство разложения газогидрата с получением газа. Комплекс характеризуется тем, что реактор выполнен с возможностью формирования газогидратной пульпы в виде резервуара, рассчитанного на давление более 1 МПа, теплоизолированного с возможностью поддержания температуры на уровне 0,2°С. При этом реактор выполнен с возможностью отвода тепла гидратообразования тонкодисперсной водоледяной пульпой, для чего средство охлаждения смеси воды и газа содержит вакуумный льдогенератор, выполненный в виде теплоизолированного резервуара сообщенного с источником морской воды и вакуумным выходом турбокомпрессора, при этом выход льдогенератора, сообщен с отделителем льда от рассола, ледовый выход которого сообщен со смесителем льда и пресной воды, причем источник природного газа сообщен с газовым входом реактора и газовой турбиной турбокомпрессора льдогенератора, а второй вход реактора посредством пульпопровода льдосодержащей пульпы сообщен с выходом накопителя льдосодержащей пульпы, выполненного в виде теплоизолированного резервуара, при этом гидратный выход реактора первым пульпопроводом гидратсодержащей пульпы сообщен с накопителем гидратсодержащей пульпы, а водяной выход реактора сообщен со смесителем льда и пресной воды, при этом выход смесителя льда и пресной воды посредством второго пульпопровода льдосодержащей пульпы сообщен со входом накопителя льдосодержащей пульпы, кроме того, средства отгрузки газогидрата включают пульповый насос и задвижку, установленные на выпускном патрубке накопителя гидратсодержащей пульпы, выполненном с возможностью разъемного соединения с приемным патрубком грузового помещения транспортного средства, снабженным задвижкой, при этом грузовое помещение транспортного средства выполнено с возможностью разъемного соединения с приемным патрубком разгрузочного компрессора, выход которого сообщен с газгольдером. Использование настоящего изобретения позволяет снизить энергетические, капитальные и текущие затраты для получения газового гидрата. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

2520220
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЕЗАВОДСКОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА

Изобретение относится к технологии переработки нефтяных газов и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа глубокой переработки нефтезаводских углеводородных газов для одного и более нефтеперерабатывающих заводов, в котором в качестве исходных газов используются смеси однотипных нефтезаводских газов с различных технологических установок, представляющие собой этансодержащую фракцию углеводородов, фракцию углеводородов с повышенным содержанием водорода и рефлюксную фракцию, проходящие дальнейшую обработку на следующих стадиях: компримирование исходных газов, их очистка от сероводорода и диоксида углерода, последующее разделение рефлюксной фракции на газ деэтанизации, легкую этансодержащую фракцию углеводородов, пропан-пропиленовую фракцию, бутан-бутиленовую фракцию и фракцию углеводородов С5 и выше, получение водорода с использованием углеводородной фракции с повышенным содержанием водорода, компримирование, осушка, очистка от примесей О2, As, Hg, NOx и других примесей, являющихся ядами катализаторов и оборудования, этансодержащей фракции и разделение ее на деэтанизированный газ, этановую фракцию и фракцию углеводородов С3 и выше, химическое преобразование этановой фракции с получением продуктов пиролиза в печи пиролиза, разделение продуктов пиролиза с выделением этилена и использование пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции для получения высокооктановых компонентов автомобильного бензина методом алкилирования и/или олигомеризации, продуктов нефтехимического синтеза и получением технической сжиженной пропан-бутановой смеси в качестве топлива для автомобильных двигателей. Технический результат - повышение качества конечных продуктов. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

2502717
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Изобретение относится к способу подготовки природного газа для транспортирования, включающий получение газовых гидратов путем смешения газа с водой в реакторе непрерывного охлаждения и поддержания требуемых температур полученной смеси с одновременным поддержанием давления не ниже равновесного, необходимого для гидратообразования. Способ характеризуется тем, что процесс получения газовых гидратов осуществляют при температуре +0,2°C и давлении 1 МПа, при этом для охлаждения смеси газа с водой используют водоледяную пульпу, предпочтительно, с крупностью частиц не более 10 мкм, которые равномерно распределяют по объему реактора, при этом содержание льда составляет около 50% ее объема. Использование настоящего изобретения позволяет снизить энергетические, капительные и текущие затраты на получение газового гидрата, а также снизить материалоемкость оборудования, необходимого для реализации способа. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

2500950
патент выдан:
опубликован: 10.12.2013
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Изобретение относится к устройству для подготовки природного газа для транспортирования, включающему реактор, сообщенный с источником газа и воды, средство охлаждения смеси воды и газа и средство поддержания давления в реакторе не ниже равновесного, необходимого для гидратообразования. Устройство характеризуется тем, что в качестве реактора использован резервуар, рассчитанный на давление более 1 МПа, теплоизолированный с возможностью поддержания температуры на уровне 0,2°C, снабженный средством перемешивания материала. При этом в качестве средства охлаждения смеси воды и газа использована тонкодисперсная водоледяная пульпа, для чего устройство содержит вакуумный льдогенератор, выполненный в виде теплоизолированного резервуара, сообщенного с источником морской воды и вакуумным выходом турбокомпрессора, предпочтительно выполненного с возможностью создания в резервуаре разряжения, равного по величине давлению тройной точки морской воды. Причем выход льдогенератора сообщен с отделителем льда от рассола, ледовый выход которого сообщен со смесителем льда и пресной воды. В свою очередь источник природного газа сообщен с газовым входом реактора и газовой турбиной турбокомпрессора, выполненной с возможностью использования энергии газов, продуктов сжигания природного газа, а второй вход реактора посредством пульпопровода льдосодержащей пульпы, снабженного первым пульповым насосом, сообщен с накопителем льдосодержащей пульпы, выполненным в виде теплоизолированного резервуара. При этом гидратный выход реактора пульпопроводом гидратсодержащей пульпы сообщен с накопителем гидратсодержащей пульпы, выполненным в виде теплоизолированного резервуара, с возможностью поддержания давления не ниже равновесного, исключающего диссоциацию гидратсодержащего материала, с возможностью отгрузки из него гидратсодержащей пульпы, кроме того, водяной выход реактора сообщен со смесителем льда и пресной воды, при этом выход смесителя льда и пресной воды посредством пульпопровода льдосодержащей пульпы, снабженного вторым пульповым насосом, сообщен с накопителем льдосодержащей пульпы. Изобретение обеспечивает снижение энергозатрат на получения гидратов и снижение массо-габаритных характеристик комплекта оборудования, необходимого для получения гидратов. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

2498153
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
СПОСОБ ДОСТАВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ПОТРЕБИТЕЛЮ

Изобретение относится к способу доставки природного газа потребителю. Способ включает получение газовых гидратов, их перемещение потребителю, разложение газогидрата с получением газа и характеризуется тем, что газогидрат получают в виде водогидратной пульпы с содержанием частиц газогидрата около 50% ее объема. При этом процесс получения газовых гидратов осуществляют при термодинамических параметрах, соответствующих образованию газогидрата, с отбором тепла от смеси природного газа и воды водоледяной пульпой, предпочтительно, с крупностью частиц не более 10 мкм, с содержанием частиц льда около 50% объема водоледяной пульпы, которые равномерно распределяют по объему реактора, перевозку газогидратной пульпы осуществляют в герметичных, теплоизолированных грузовых помещениях транспортного средства, при термодинамических параметрах, исключающих разложение газогидрата, причем разложение газогидратной пульпы с отбором газа, по завершению его перевозки, осуществляют снижением давления в грузовом помещении транспортного средства до атмосферного. При этом водоледяную пульпу, образовавшуюся в процессе разложения газогидратной пульпы, возвращают, с сохранением ее температуры, к месту получение газовых гидратов, где повторно используют при производстве водоледяной пульпы, пригодной для производства газогидрата. Использование настоящего изобретения позволяет снизить энергетические, капительные и текущие затраты на получение газового гидрата, а также снизить материалоемкость оборудования, необходимого для реализации способа. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

2496048
патент выдан:
опубликован: 20.10.2013
СПОСОБ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СОЛНЕЧНОЙ ЭНЕРГИИ

Изобретение относится к способу преобразования солнечной энергии в химическую и аккумулирования ее в продуктах парогазовой конверсии углеводорода, в котором с использованием концентратора солнечной энергии проводят реакцию паровой каталитической конверсии метаносодержащего газа с получением продуктов реакции, содержащих водород и диоксид углерода. Способ характеризуется тем, что в концентраторе солнечной энергии проводят раздельно одновременный ступенчатый нагрев водяного пара и его смеси с метаносодержащим газом, который направляют затем на реакцию паровой каталитической конверсии метаносодержащего газа в секционированный каталитический реактор, размещенный вне концентратора солнечной энергии, уменьшают расход водяного пара и его смеси с метаносодержащим газом по мере снижения потока солнечной энергии. Использование настоящего способа позволяет снизить тепловые затраты на процесс получения энергоносителей, а также эффективно поставлять различные энергоносители в условиях отсутствия источников метана, а также в период снижения потока солнечной энергии в ночные часы и при увеличении облачности. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

2485416
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛЬНЫЕ ИЛИ АМИННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Изобретение относится к способу переработки углеводородных соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную (азотсодержащую) функциональную группу. Способ характеризуется тем, что он состоит в обработке упомянутых соединений на стадии гидродеазотирования путем реакции с водородом при абсолютном давлении водорода, лежащем в интервале от 0,1 до 10 МПа, при температуре, лежащей в интервале от 200°С до 500°С и в присутствии катализатора гидродеазотирования, причем нитрильные соединения выбраны из группы, содержащей метилглутаронитрил, этилсукцинонитрил, 2-пентеннитрил, 2-метил-2-бутеннитрил или их смеси, а также изомеры орто-TDA. Использование настоящего способа позволяет удалять азот из стоков, содержащих углеводороды. 8 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 табл.

2482104
патент выдан:
опубликован: 20.05.2013
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ C4-C7

Изобретение относится к способу изомеризации парафиновых углеводородов C4-C7 в среде водорода при температуре 100-250°С, давлении 1,0-5,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 0,5-6,0 час-1, мольном отношении водород:углеводороды от 0,1:1 до 5:1 и стабилизации продукта изомеризации и (или) фракционировании с выделением индивидуальных углеводородов или высокооктановых фракций. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используется пористый цирконийоксидный катализатор со средним диаметром пор в пределах от 8 до 24 нм. Предложенный способ обеспечивает стабильную глубину изомеризации неразветвленных парафиновых углеводородов С47 в течение всего пробега катализатора и после его регенерации. 1 з.п. ф-лы, 24 пр., 2 табл.

2470000
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАН-АРОМАТИЧЕСКОЙ ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способу получения алкан-ароматической фракции. Способ характеризуется тем, что этанол и/или диэтиловый эфир пропускают через слой предварительно восстановленного катализатора, представляющего собой цеолит ЦВМ, содержащий 0,4-1 мас.% Pd и 0,5-1 мас.% Zn при температуре 350-400°С и объемной скорости подачи этанола и/или диэтилового эфира 0,4-0,8 час-1 . Использование настоящего способа позволяет обеспечить высокий выход и высокую чистоту алкано-ароматической фракции при упрощении технологии, снижении метанообразования, поддержания оптимального соотношения алканов и ароматических соединений в получаемой фракции. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 15 пр.

2466976
патент выдан:
опубликован: 20.11.2012
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГЛИЦЕРИН

Изобретение относится к способу переработки смесей алифатических спиртов, содержащих глицерин в количестве 27-86 мас.%, путем проведения реакции кросс-конденсации при температуре 300-350°С, давлении инертного газа 1-5 МПа, удельной скорости подачи смеси алифатических спиртов на катализатор 0,4-0,8 дм 3/ч·дм3кат, причем в качестве катализатора используют оксид вольфрама, оксид рения, нанесенные на -оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: оксид вольфрама 1,2-6,7, оксид рения 0,9-1,3, -оксид алюминия - остальное. Применение настоящего способа позволяет увеличить доли выхода алкановых углеводородов и снизить выход газообразных продуктов. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил.

2405762
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ АЛКАНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАТИНА-ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к способу ароматизации алканов, заключающемуся в контактировании алканов, содержащих от одного до четырех углеродных атомов, с катализатором Pt/ZSM-5, содержащим платину, осажденную на MFI цеолит, решетка которого состоит из алюминия, кремния и кислорода. Использование данного катализатора в процессе ароматизации алканов подавляет образование метана и повышает селективность по ВТХ. Высокое содержание этана относительно количества метана в легкой газовой фракции позволяет использовать отходящий газ в качестве сырья для установки крекинга. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

2377230
патент выдан:
опубликован: 27.12.2009
ВЛАЖНАЯ ПРОМЫВКА И РЕЦИРКУЛЯЦИЯ ЧАСТИЦ КАТАЛИЗАТОРА, ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ПОТОК, ВЫХОДЯЩИЙ ИЗ ПРОЦЕССА ПРЕВРАЩЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В ОЛЕФИНЫ

Предложено существенное улучшение экономики каталитического процесса, изложенного как способ каталитического превращения сырьевого потока, содержащего кислородные соединения, которые представляют собой замещенные кислородом алифатические соединения, содержащие от 1 до 4 атомов углерода и включающие спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны или их смеси, в легкие олефины с использованием флюидизированной зоны превращения и катализатора, содержащего молекулярное сито ELAPO, с извлечением и рециркуляцией загрязняющих частиц катализатора из потока продукта, выходящего из зоны превращения, причем этот способ включает в себя стадии: а) контактирования сырьевого потока с флюидизированным катализатором в флюидизированной зоне превращения в условиях превращения, которые эффективны для образования смеси частиц деактивированного катализатора и олефиновых продуктов реакции; b) выделения, по меньшей мере, части частиц деактивированного катализатора из образовавшейся смеси в зоне разделения паров и твердого вещества, содержащей, по меньшей мере, одно средство циклонного разделения паров и твердого вещества, с образованием потока частиц деактивированного катализатора и выходящего из зоны превращения потока, содержащего легкие олефины, непрореагировавшие кислородсодержащие соединения, воду, другие продукты реакции и нежелательное количество загрязняющих частиц катализатора; с) подачи потока продуктов, выходящего из зоны превращения, в зону влажной промывки, где этот поток контактирует с водой в условиях промывки, эффективных для образования верхнего парового потока, практически не содержащего катализатора и содержащего легкие олефины, и донного жидкого потока, содержащего смесь загрязняющих частиц катализатора и воды; d) подачи, по меньшей мере, части потока частиц деактивированного катализатора, образовавшегося па стадии (b), в зону регенерации, где частицы деактивированного катализатора контактируют с потоком окисляющего газа в условиях окисления, эффективных для образования потока частиц регенерированного катализатора; (е) рециркуляции, по меньшей мере, части донного жидкого потока, образовавшегося на стадии (с), на стадию (а) или на стадию (d) и f) подачи, по меньшей мере, части потока частиц регенерированного катализатора со стадии (d) на стадию (а). 1 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2373257
патент выдан:
опубликован: 20.11.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ C2-C 3

Изобретение относится к способу получения углеводородов С 23 высокотемпературным каталитическим окислительным превращением метана, заключающемуся в подаче в реактор, в который помещен катализатор, а свободный объем которого заполнен инертной насадкой, исходной газовой смеси, содержащей смесь метана и молекулярного кислорода, со скоростью 50000-70000 мл/г/ч, причем катализатор включает в свой состав ионы щелочного металла, марганца, вольфрама и оксид кремния при мольных соотношениях M:W:Mn:Si, где M - Na, или К, или Rb, или Cs, равных 1,8-2,2:1:1,9-2,3:89-92, и характеризуется присутствием в нем вольфрама в степени окисления W6+, марганца - в степенях окисления Mn 7+, Mn6+, Mn3+ , при этом катализатор получают путем термообработки при 200°С и последующего прокаливания при температуре 795-799°С исходной твердой порошкообразной смеси, состоящей из солей и/или оксидов вольфрама, марганца, щелочного металла и SiO2 , взятых в вышеуказанных мольных соотношениях в расчете на моль атомов вольфрама, марганца, щелочного металла и кремния. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов, производительность катализатора по углеводородам С2 3, упростить технологию получения целевых продуктов и сократить затраты. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

2341507
патент выдан:
опубликован: 20.12.2008
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ШИРОКОЙ ФРАКЦИИ ЛЕГКОКИПЯЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C1-C6

Изобретение относится к извлечению из широкой фракции углеводородов С16 метанола, который используют для осушки газов и исключения забивки транспортирующих линий и оборудования. Способ разделения широкой фракции легкокипящих углеводородов С16, содержащей метиловый спирт, осуществляют ректификацией в нескольких ректификационных колоннах, предназначенных для выделения этан-пропановой, пропановой, изобутановой, бутановой, изо-пентановой, пентановой и гексановой фракций и вывода метилового спирта в виде его водного раствора. При этом метиловый спирт дополнительно удаляют из пропановой фракции путем ее отмывки водой, которую подают противотоком, при продолжительности контакта 0,5-4,0 час и содержании метилового спирта в выводимом водном растворе от 4,5 до 7,0 мас.%. Полученный водный раствор метилового спирта направляют на укрепление ректификацией. Технический результат - повышение степени извлечения метилового спирта их фракции легкокипящих углеводородов и получение пропановой фракции высокого качества. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2254316
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С3 ИЛИ С4

Изобретение относится к разделению смесей низших углеводородов. Для разделения смеси углеводородов С3 или С4 применяют экстрактивную ректификацию в присутствии высококипящего полярного агента. Менее насыщенные углеводороды отделяют от экстрагента в отгонно-ректификационной зоне, где присутствует вспомогательный десорбционный агент в количестве 2 - 35 мас.%. В качестве десорбционного агента используют углеводород и/или простой эфир, которые имеют нормальную температуру кипения на 30-85oС выше, чем целевые десорбируемые углеводороды. Часть десорбционного агента выводят с потоком экстрагента с последующей отгонкой его от экстрагента в дополнительной колонне, работающей при меньшем давлении, предпочтительно близком к атмосферному, либо часть десорбционного агента выводят с потоком целевых десорбируемых углеводородов с последующим разделением смеси перегонкой. Возможно выводить десорбционный агент одновременно и с потоком экстрагента и с потоком целевых углеводородов. Предпочтительно поток выделяемого десорбционного агента возвращают в конденсированном состоянии в среднюю или нижнюю часть и/или куб колонны экстрактивной ректификации и/или отгонно-ректификационной зоны. В результате снижаются энергетические затраты процесса разделения углеводородов. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
2143418
патент выдан:
опубликован: 27.12.1999
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ФРАКЦИИ

Изобретение относится к переработке углеводородной фракции в производстве синтетического каучука. Из технологического потока выделяют углеводородную фракцию С35, конденсируют и направляют в дополнительную ректификационную колонну, на 25 тарелку, в которой с верха колонны отбирают фракцию С3 с концентрацией 90-98 мас.%, а с низа колонны выводят фракцию С45 с содержанием основных компонентов 98-99 мас.%. Давление в колонне 1,45 МПа и температура 105°С. Углеводородную фракцию С35, обычно сбрасываемую в топливную сеть, дорабатывают в технологическом цикле для разделения на фракции С3 и С45, которые используют для получения холода, а также компонентов автомобильного топлива. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2141935
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(Н-ПРОПИЛ)-2-ГИДРО[60]-ФУЛЛЕРЕНОВ

Изобретение относится к области органического синтеза, к способам получения новых углеводородных соединений. Для получения н-пропилзамещенных фуллеренов толуольный раствор фуллерена (С60) взаимодействует с избытком эфирного раствора н-пропилмагнийбромида (н-PrMgBr) или н-пропилмагнийхлорида (н-PrMgCl) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в атмосфере аргона в нормальных условиях в течение 8-12 ч, затем реакционная масса обрабатывается 5%-ной водной НСl. Мольное соотношение С60:н-PrMgHal = 1: (50-150), катализатор берут в количестве 1-3 мол.% по отношению к н-PrMgHal. Полученные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства. 1 табл.
2135446
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФУЛЛЕРЕНОВ C60

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения новых углеводородных соединений, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства, современных присадок к маслам. Для получения н-бутилзамещенных фуллеренов C60 толуольный раствор фуллерена взаимодействует с избытком эфирного раствора ди(н-бутил)магния в молярном соотношении C60 : (н-Bu2Mg) = 1 : (35 - 90) в присутствии цирконацендихлорида в качестве катализатора, взятого в количестве 1 - 3 мол.% по отношению к н-Bu2Mg. Реакция осуществляется в атмосфере аргона при нормальных условиях в течение 8 - 12 ч. После чего реакционная масса обрабатывается 5%-ной водной HCl. 1 табл.
2134255
патент выдан:
опубликован: 10.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛСОДЕРЖАЩИХ ФУЛЛЕРЕНОВ C60

Изобретение относится к получению новых углеводородных соединений, а именно этилсодержащих фуллеренов общей формулы EtnC60Hn, где n = 1-4; C60 - новая аллотропная модификация углерода. Полученные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве исходных полупродуктов при получении биологически активных веществ для медицины и сельского хозяйства, присадок к маслам. Сущность способа заключается во взаимодействии толуольного раствора фуллерена с избытком эфирного раствора этилмагнийбромида ( Et2MgBr ) или этилмагнийхлорида (EtMgCl) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2), который берут в количестве 1-3 мол.% по отношению к EtMgHal. Мольное соотношение C60 : EtMgHqal = 1 : (30-300). Процесс ведут в атмосфере аргона, при нормальных условиях в течение 8-16 ч, с последующей обработкой реакционной массы 5%-ной водной соляной кислотой. 1 табл.
2133727
патент выдан:
опубликован: 27.07.1999
Наверх