Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..эфиры фталевой кислоты – C07C 69/80
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (13C2-КАРБОНИЛ)ДИМЕТИЛФТАЛАТА
Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения (13С2-карбонил)диметилфталата, который может быть использован для получения (13С 2-карбокси)фталевой кислоты. Оба соединения могут быть использованы для получения ряда средств для диагностики и терапии опухолей. Предложенный способ заключается в карбонилировании 1,2-дибромбензола монооксидом углерода 13СО в метаноле при температуре 100-150°С, давлении не выше 1,0 МПа в присутствии каталитической системы, содержащей ацетат палладия и фосфиновый лиганд, взятые в мольном соотношении 1:0,5-1:10, в присутствии триэтиламина или ацетата натрия. Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом до 94,5% с изотопной чистотой до 99,3%. Производительность катализатора достигает 9,9 моль/моль·ч. Из полученного продукта путем кислотного гидролиза может быть получена (13С2-карбокси)фталевая кислота с изотопной чистотой 99%. 1 з.п. ф-лы, 5 пр. |
2470008 патент выдан: опубликован: 20.12.2012 |
|
| СПОСОБ ЭТАНОЛИЗА ПОЛИ(ЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА) (ПЭТ) С ОБРАЗОВАНИЕМ ДИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА
Изобретение касается способа переработки отходов полиэтилентерефталата. Способ включает этанолиз полиэтилентерефталата (PET), в котором сырье, содержащее PET, вводят в реакцию с этанолом. Выделяют этиленгликоль и ароматический сложный диэтиловый эфир, такой как диэтилизофталат и/или диэтилтерефталат. РЕТ или терполимер, содержащий мономер терефталата и мономеры этиленгликоля, вводят в реакцию с этанолом и выделяют этанол, диэтилтерефталат, этиленгликоль и необязательно диэтилизофталат. Выделенные диэтиловые компоненты можно подвергнуть жидкофазному окислению для получения ароматической карбоновой кислоты. Уксусную кислоту можно также получить жидкофазным окислением выделенных диэтиловых компонентов. Ароматическую карбоновую кислоту можно использовать для получения полимеров. В изобретении также описана аппаратура для переработки отходов полиэтилентерефталата. Аппаратура включает реактор для реакции, дистилляционную колонну, работающую на атмосферном давлении, и вакуумную дистилляционную колонну. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл, 8 пр. |
2458946 патент выдан: опубликован: 20.08.2012 |
|
| СМЕСИ ИЗОМЕРНЫХ ИЗОНОНИЛОВЫХ ЭФИРОВ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ СМЕСИ С АЛКИЛОВЫМИ ЭФИРАМИ ФТАЛЕВОЙ, АДИПИНОВОЙ ИЛИ ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ СМЕСЕЙ
Изобретение относится к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты, которую получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% диалкиловых эфиров фталевой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% алкиловых эфиров адипиновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола; а также к предназначенной в качестве пластификаторов полимеров смеси, состоящей из 1-99 мас.% изомерных изонониловых эфиров бензойной кислоты и 1-99 мас.% алкиловых эфиров циклогександикарбоновой кислоты, алкильные остатки которых содержат 4-13 атомов углерода, причем изомерные изонониловые эфиры бензойной кислоты получают этерификацией бензойной кислоты нониловыми спиртами или переэтерификацией одного или нескольких алкиловых эфиров бензойной кислоты с 1-8 атомами углерода в алкильных остатках нониловыми спиртами, причем нониловые спирты содержат менее 10 мол.% 3,5,5-триметилгексанола. Также раскрывается применение смесей в качестве пластификатора в поливинилхлориде и в поливинилхлоридных пластизолях. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл. |
2335489 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот, которые находят применение в лаковых смолах, в качестве составляющих лакокрасочных материалов, и особенно в качестве пластификаторов для пластмасс. Способ заключается во взаимодействии ди- или поликарбоновых кислот или их ангидридов со спиртами, причем реакционную воду удаляют азеотропной дистилляцией со спиртом, и жидкость, удаленную из реакции азеотропной дистилляцией, полностью снова заменяют спиртом. Улучшение периодического способа получения сложных эфиров позволяет повысить выход продукта при небольшом времени проведения процесса. 4 з.п. ф-лы. |
2283299 патент выдан: опубликован: 10.09.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пластификатора, который используется для получения пластикатов, на основе отходов производства спиртов и фталевого ангидрида в присутствии металлоорганического или кислотного катализатора, который включает следующие стадии: a) кубовый остаток производства бутиловых спиртов и кубовый продукт дистилляции фталевого ангидрида нагревают, отгоняя при этом легкую фракцию спиртов; б) этерификацию проводят при температуре 100-200°С в присутствии катализатора, взятого в количестве 0,1-3,0 % от веса реакционной массы; в) осуществляют отгонку легколетучих компонентов. Способ позволяет получить дешевый пластификатор с высокими пластифицирующими свойствами с одновременным решением проблемы утилизации отходов сырьевых производств. 5 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2235716 патент выдан: опубликован: 10.09.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
Предлагаемое изобретение относится к получению эфиров карбоновых кислот, а именно к получению диэтилового эфира фталевой кислоты - диэтилфталата. Способ получения диэтилфталата заключается во взаимодействии фталевого ангидрида и этилового спирта в пленочном режиме в присутствии твердого катализатора  -окиси алюминия, пропитанной серным ангидридом не менее 15% при температуре 120-130oС. Технический результат - упрощение процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
|
2158729 патент выдан: опубликован: 10.11.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТА Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к получению бутилбензилфталата, используемого как пластификатор суспензионного и эмульсионного поливинилхлорида, поливинилбутираля и хлоркаучуков. Сущность изобретения заключается в том, что бутилбензилфталат получают взаимодействием натриевой соли монобутилфталата с хлористым бензилом в присутствии катализатора - триэтиламина и щелочного реагента, причем в качестве последнего используют бикарбонат натрия при молярном соотношении натриевой соли монобутилфталата, хлористого бензила и бикарбоната натрия 1:1 - 1,2:0,25 - 0,3 соответственно, а процесс ведут при температуре 90-95°С в течение 3 ч. Использование предлагаемого способа позволит упростить процесс путем поддержания заданного (постоянного) значения pH реакционной массы за счет использования в качестве щелочного реагента - бикарбоната натрия, создать необходимую pH-среду автоматически сразу же после введения бикарбоната натрия в реакционную массу. К преимуществам применения бикарбоната натрия относится также удобство контроля pH-среды, т.к. отпадает необходимость в контрольно-измерительных приборах, замеряющих pH, и в блоке автоматического титрования. | 2143421 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров. Способ, обеспечивающий повышение выхода, снижение энергоемкости и расходных норм и повышение термостабильности сложных эфиров, состоит в двухстадийном взаимодействии C6-C10 кислот с 2-этилгексанолом: на первой стадии этерификацию проводят при постепенном подъеме температуры до 135 - 170oC при давлении от атмосферного до остаточного 400 мм рт.ст. до достижения кислотного числа 50 - 35 мгКОН/г вещества, затем вводят катализатор тетра-бутоксититанат или тетраизопропоксититанат, или их смеси в количестве 0,01 - 0,5 мас.% от массы двухосновной кислоты, и осуществляют вторую стадию этерификации при 180 - 195oC, уменьшая давление до 2 - 150 мм рт.ст., до прекращения отгона 2-этилгексанола и достижения кислотного числа реакционной массы не более 0,35 мгКОН/г вещества, после чего охлаждают реакционную массу и обрабатывают водой или 1 - 4% раствором кальцинированной соды в количестве 1 - 4 мас.% от массы эфира - сырца. Ди-(2-этилгексил)адипинат, полученный с выходом 99,20%, имеет цветность по платино-кобальтовой шкале 40 единиц Хазена, температуру вспышки 195oC, кислотное число 0,07 мгКОН/г вещества, содержание основного вещества 99,21 мас.%. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114819 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Изобретение касается получения производных карбоновых кислот, в частности дигексилфталата (ДАФ-6), ди-(2-этилгексил)-фталата (ДОФ) и ди-(2-этилгексил)-себацината (ДОС), которые используются как пластификаторы в производстве по- лимерных материалов. Интенсифицированный способ получения сложных эфиров заключается в этерификации дикарбоновой кислоты или ее ангидрида спиртом в присутствии титансодержащего катализатора, в качестве которого используют тетраметоксититан или тетраизопропоксититан, этерификацию проводят при температуре 150-170oC и давлении от 200 до 60 мм рт.ст. Количество катализатора составляет 0,1-0,13% от веса реакционной массы и его загружают в два приема: сначала половину от требуемого количества при температуре 90-100oC (после растворения фталевого ангидрида) и оставшиеся 50% загружают при температуре 150-170oC и давлении от 200 до 60 мм рт. ст. Тетраметоксититан получают переэтерификацией тетрабутоксититана метанолом при температуре от 20oС с подъемом до 55-60oC. Тетрабутоксититан вводят тоже в два приема: сначала 0,2-0,25 мас.ч. общего количества при 20oС перемешивают в течение 1 ч, затем загружают оставшуюся часть тетрабутоксититана и поднимают температуру до 55-60oС. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2114100 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ 2,2,4-ТРИМЕТИЛ-3- ГИДРОКСИПЕНТИЛИЗОБУТИРАТА Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров. Способ состоит в этерификации адипиновой кислотой или фталевым ангидридом смеси 2,2,4-триметил-3-гидроксипентилизобутирата (ГПБ) с 2,2,4-триметилпентандиолом-1,3 (ПД) в мольном соотношении двух последних реагентов 1 : (6 - 9) при температуре 80 - 210oC в присутствии 0,005 - 5,000% от массы кислоты или ангидрида тетраалкоксититанового катализатора (тетрабутоксититанат, или тетраизопропоксититанат, или их смесь). Соотношение адипиновой кислоты или фталевого ангидрида и суммы ГПБ и ПД составляет 1 : (2,1 - 2,6). Вместо чистого ПД может быть использована его смесь с 2-этилгексанолом в мольном соотношении 1 : (1,0 - 10,0). Очистку продукта производят известным методом, включающим нейтрализацию щелочным агентом, обработку перегретым паром, отгонку воды и фильтрацию. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 98,7% (повышение выхода на 2,5 - 11%), упростить и удешевить аппаратурное оформление процесса, увеличить съем готовой продукции с единицы объема на 10%, снизить категорийность производства по взрывопожароопасности, исключить применение повышенных мер безопасности для обслуживающего персонала, упростить технологию процесса. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2114099 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или многоатомными спиртами общей формулы: где: при X=OC(O)-C12-20H25-41;  R2=C11-19H23-39; при X = H; R1=C15-25H30-51; R2=-CH2OCH2CH2OH; -CH2-CH2-CH2OH;  Указанные соединения используются в качестве смазок, пластификаторов при переработке полимеров, например поливинилхлорида, применяемого, в частности, в пищевой и медицинской промышленностях. Высокомолекулярные сложные эфиры карбоновых кислот получают этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами общей формулы C12-20H25-41OH. Процесс осуществляют при мольном отношении кислота: спирт = 1: 1-2,2, при температуре кипения реакционной массы с отгонкой образующейся воды, в присутствии органического растворителя и катализатора - ароматической сульфокислоты или кислого сульфата. Реакционную массу после промывки водой нейтрализуют щелочным раствором, взятым с 5-20% мас. избытком от расчетного количества щелочи на нейтрализацию кислотности, приходящейся на долю катализатора. После удаления растворителя получают целевой продукт с кислотным числом 0,6-2,1 мг КОН/г, от светло-желтого до светло-коричневого цвета с выходом  95%. 2 табл.
|
2079481 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ВОСКОПОДОБНЫХ, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ И КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ НА ОСНОВЕ МОНОЭФИРОВ ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в органическом синтезе, в качестве компонента воскоподобных, пленкообразующих и клеевых составов на основе моноэфиров двухосновных карбоновых кислот пр. Реагент 1: двухосновная кислота или ангидрид. Реагент 2: гидроксилсодержащее соединение - смесь алифатических и терпеновых спиртов неомыляемых веществ, выделенных после отгонки растворителя из фильтрата продукта экстракции сульфатного мыла. 5 табл. | 2074167 патент выдан: опубликован: 27.02.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРОВ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА Использование: в качестве пластификатора. Продукт - смешанные эфиры о-фталевой кислоты, температура вспышки 180 - 200oС. Реагент 1: фталевый ангидрид. Реагент 2: одноатомный алифатический спирт нормального или изостроения ф-лы CnH2n+1OH, где n 4-20, или их смеси. Условия процесса: при нагревании в присутствии катализатора-тетрабутоксититана, при этом спирты вводят поочередно при их молярном соотношении 1:1,1-1,4, при этом после введения первого спирта или смеси спиртов при молярном отношении к фталевому ангидриду 1: 1,1 реакционную смесь выдерживают при 140 - 150oС в течение 15 - 30 мин, а затем вводят второй спирт ф-лы CnH2n+1OH, где n равно или больше 10, или смесь таких спиртов и проводят нагревание при 140 - 250oC и остаточном давлении 200 - 600 мм рт. ст. 3 табл. | 2064923 патент выдан: опубликован: 10.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Сущность изобретения: продукт - сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот ф-лы CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидридов ароматических кислот ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O], где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Выход 98 - 99,5%. Кислотное число 0,05 - 0,07 мг КОН/г. Температура вспышки 89 - 205oС. Реагент 1: дикарбоновая кислота CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидрид ароматической кислоты ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O]p, где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Реагент 2: одноатомный алифатический спирт нормального или изостроения ф-лы CnH2n+1OH, где n = 4 - 20 или их смесь. Условия реакции: при 150 - 250oС в присутствии каталитической системы тетраалкилтитаната и галгенида металлов 1 или 2 группы периодической системы элементов при их массовом соотношении 1 : (0,001 - 1,000) и общем количестве катализатора 0,01 - 1 мас.% от реакционной массы. 1 табл. | 2053218 патент выдан: опубликован: 27.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛБЕНЗИЛФТАЛАТА Сущность изобретения: продукт-бутилбензилфталата (БФ С19 Н2О 04). Состав продукта 90,7-91,0% Реагент 1: фталевый ангидрид. Реагент 2: бутиловый спирт. Условия реакции: нагревание с последующей нейтрализацией в среде фосфатного буфера с рН 6,0-8,0 при рН реакционной массы 7,0-8,0, с последующим отделением от реакционной массы верхнего слоя, содержащего монобутилфталат натрия, который направляют на конденсацию с хлористым бутилом в присутствии триэтиламина. 1 табл. | 2044722 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|