Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..этерифицированную ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода – C07C 69/767

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/767
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/767 ..этерифицированную ненасыщенными спиртами, содержащими этерифицированную оксигруппу, связанную с ациклическим атомом углерода

Патенты в данной категории

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ В СИНТЕЗЕ АНАЛОГОВ ЗЕАРАЛЕНОНОВЫХ МАКРОЛИДОВ

Изобретение относится к соединениям общей формулы (VII), где R1 и R2 представляет собой атом водорода; R3 представляют собой бензил, замещенный -О(С1-4алкил); R5 представляет собой метил; R6 представляет собой С1-6алкил; R 11 и R12 образуют вместе 5-членный гетероциклилдиил структуры (a); R19 и R20 независимо выбирают из С1-6алкила; R13 представляет собой фрагмент (VIII); R16 представляет собой NO2, R 14, R15, R17 и R18 представляют собой атом водорода. Технический результат - соединения формулы (VII) в качестве промежуточных продуктов для получения макролидов. 5 з.п. ф-лы, 22 ил., 3 пр.

2497803
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛОЛИГООКСИЭТИЛАМИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Описываются функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины общей формулы

,

причем когда

R = ОН, то R1 = N(С2Н5)2, а n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 2, n = 3, R1 = NС4H8О, а n = 2, n = 3;

R = ОСОС6H5, то R1 = N(С3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2, n = 3;

R = NHCOC6H5, то R1 = N(СН3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2; проявляющие антиаритмическую активность. Вышеуказанные соединения перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных средств для профилактики и лечения нарушений ритма сердечной деятельности. 9 табл.
2141941
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОИЛБЕНЗОЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Использование: в медицине, так как продукт обладает противовоспалительными свойствами. Сущность: способ получения новых производных бензоил-бензол-пропановой кислоты общей формулы: R1 имеет одинаковые или различные значения, водород, C1-C3 -алкил; p=4-6; Y-простая связь или -C=C-; Z фенил, фенил, замещенный галогеном или C1-C3 -алкоксигруппой или C1-C3 -алкил - S -группой. Реагент I: ,где R1-C1-C3 -алкил реагент II: X-/CH2/pY-Z , где X-хлор, бром, йод, мезилат; p, Z, Y имеют вышеуказанные значения. Условия реакции: реагент I обрабатывают реагентом II и в присутствии основания и полученный продукт выделяют или соединение формулы 1, где R - C1-C3 -алкил, при необходимости подвергают щелочному гидролизу с получением соединения формулы 1, где оба R - представляют H. 2 табл.
2036898
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
Наверх