Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 69/76
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к составу, подходящему для получения стильбенов, способу его получения, способу выделения стильбенов из сырового таллового масла, сложному эфиру смоляной кислоты и пиносильвина или его простому монометиловому эфиру. Состав сконцентрирован по отношению к сложным эфирам пиносильвина и получен дистилляцией или выпариванием сырого таллового масла, причем кислотный остаток сложных эфиров образован линолевой, линоленовой, олеиновой кислотой или трициклической, алифатической или ароматической карбоновой кислотой. Стильбены выделяют из фракции дистилляции или выпаривания сырого талового масла, которая содержит сложные эфиры стильбенов, фракцию концентрируют. Далее сложные эфиры стильбенов модифицируют в желаемые стильбены путем отделения сложных эфиров стильбенов от их сложноэфирной группы. Фракции дистилляции или выпаривания сырого таллового масла содержат от 5 до 95 % пиносильвина или его сложных эфиров от общей массы состава. 4 н. и 22 з. п. ф-лы, 1 ил., 3 пр. |
2528201 патент выдан: опубликован: 10.09.2014 |
|
| СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения метаболических расстройств, выбранных из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и сахарного диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и ожирения; где агент представляет собой соединение формулы |
2521284 патент выдан: опубликован: 27.06.2014 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО МАТЕРИАЛА И МЕХАНОЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым органическим материалам, способным генерировать световое излучение при механических воздействиях. Предложены производные 4-бифенилкарбоновой кислоты формулы
в качестве органического механолюминесцентного материала. Предложена также механолюминесцентная композиция, содержащая эффективное количество механолюминесцентного вещества формулы 1 и люминесцентное вещество. Изобретение обеспечивает создание новых эффективных механолюминесцентных материалов на основе недорогих и нетоксичных органических веществ. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр. |
2484117 патент выдан: опубликован: 10.06.2013 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ЛИПАЗОЙ
Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I):
где каждый R1 и R2 представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ингибирующей или снижающей активность панкреатической липазы на основе соединений формулы (I). 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2420513 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВОГО ЭФИРА НАФТАЛЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты, использующегося для получения различных полимерных материалов, таких как полиэфиры или полиамиды, из жидкофазной реакционной смеси, содержащей низкомолекулярный спирт, нафталиндикарбоновую кислоту, и материал, содержащий полиэтиленнафталат, при массовом соотношении спирта и кислоты от 1:1 до 10:1, при температуре в интервале от 260°С до 370°С и давлении в интервале от 5 до 250 атм абс. Способ позволяет получить высокоочищенный NDC. 5 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2397158 патент выдан: опубликован: 20.08.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2
Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9, NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С3 -С7циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород, С3-С7циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2372330 патент выдан: опубликован: 10.11.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [18F]ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В СПИРТОВЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
Изобретение относится к способу получения [ 18F]фторорганических соединений путем взаимодействия [ 18F]фторида с соответствующим галогенидом или сульфонатом в присутствии в качестве растворителя спирта формулы 1 в которой R1, R2 и R3 представляют атом водорода или С1 -С18 алкил. Технический результат - возможность проведения процесса в мягких условиях, снижение продолжительности реакции и получение высокого выхода продукта. 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. |
2357947 патент выдан: опубликован: 10.06.2009 |
|
| СИНТЕЗ ЭФИРОВ 2-ХЛОРМЕТИЛ-6-МЕТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке. Соединения формулы (I) представляют собой ценные промежуточные продукты при синтезе агонистов PPAR формулы (С), в которой R означает Н, (С1-С 12)-алкил или (С1-С 4)-алкил-(С6-С12 )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН 2-групп могут быть заменены на -О; Y означает -(СН 2)3-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил; R |
2345982 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR И PPAR
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы. |
2339613 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛ-1,5-НАФТАЛИНДИКАРБОКСИЛАТА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров. Экономичный и эффективный способ включает стадии: дегидрирование 1,5-диметилтетралина с получением 1,5-диметилнафталина; окисление 1,5-диметилнафталина, полученного на стадии дегидрирования, с получением 1,5-нафталиндикарбоновой кислоты без осуществления сопутствующей стадии изомеризации и этерификацию 1,5-нафталиндикарбоновой кислоты, полученной на стадии окисления, в присутствии метанола с получением диметил-1,5-нафталин-дикарбоксилата. 8 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2270830 патент выдан: опубликован: 27.02.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЫХ 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов. Описано также получение соответствующих таутомерных форм ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений. Способ заключается в перегруппировке соответствующего сложного енольного эфира, причем эту перегруппировку проводят в присутствии азида щелочного металла. Способ позволяет устранить потребность в дорогостоящих выделении катализатора/реагента и системах обработки отходов. 6 з.п. ф-лы. |
2248347 патент выдан: опубликован: 20.03.2005 |
|
БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются бифенильные производные, замещенные ароматическим или гетероароматическим радикалом, соответствующие общей формуле (I) в которой Ar представляет ароматический или гетероароматический радикал, выбранный из:    Z является атомом S; R1 представляет -CH2-OH, -OR8 или -COR9; R2 и R3, взятые вместе, образуют 6-членное кольцо, необязательно замещенное, по крайней мере, одним метилом и/или необязательно прерванное атомом кислорода или серы; R4 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, -ОR10 или полиэфирный радикал; R5 представляет Н, -OCOR11, -OR12, -(CH2)nCOR13, n равно от 0 до 6, -O-(CH2)mOH, m равно от 1 до 12, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный аралкил, необязательно замещенный гетероарил, полиэфирный радикал или -СН2-полиэфирный радикал, -O-(СН2)mCOR13; R6 представляет Н, или -ОR10; R7 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, -ОR10 или полиэфирный радикал; R8 представляет Н; R9 представляет Н, -OR14 или  R10 представляет Н или низший алкил; R11 представляет низший алкил; R12 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил, моно- или полигидроксиалкил или необязательно замещенные арил или аралкил; R13 представляет низший алкил или -ОR10; R14 представляет Н, линейный или разветвленный C1-C20 алкил; r" и r"", которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, ОН, низший алкил, необязательно замещенный арил или r" и r"", взятые вместе, образуют гетероцикл, в виде смеси их изомеров или соли соединений формулы (I), когда R1 представляет карбоксильную группу. Также описываются фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью в отношении RAR, и косметическая композиция для гигиены волос и тела людей, склонных к наличию угрей. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2193552 патент выдан: опубликован: 27.11.2002 |
|
СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ РЕТИНОИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) , СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ
Описываются новые соединения общей формулы (I), где значения R1-R5, R14, Q и n указаны в п. 1 формулы, обладающие избирательной активностью в отношении специфических рецепторов ретиноевой кислоты; они могут найти применение при ле чении различных патологических состояний. Описываются фармацевтические композиции на основе соединений формулы (I), способ подавления патологических состояний, а также способ модулирования процессов (варианты). 6 с. и 20 з.п.ф-лы, 12 ил., 6 табл. 
|
2144913 патент выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
ДИГАЛОИДПРОПЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Дигалоидпропеновые соединения формулы I, где R1 - C1-10алкил, С1-5галоилалкил, С2-10алкенил, С2-6галоидалкенил, С2-7алкоксиалкил, С1-3алоксикарбонил-С1-7алкил, С2-7алкилтиоалкил, или остаток формулы Q1-10 (другие обозначения см. в п.1 ф-лы). Соединения формулы I обладают удовлетворительной инсектицидно-акарицидной активностью для борьбы с вредными насекомыми, клещами и иксодовыми клещами. 7 с. и 83 з.п. ф-лы, 18 табл.           
|
2144526 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОВОГО ЭФИРА НАФТАЛИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Диэфиры нафталиндикарбоновых кислот используют для получения различных полимерных материалов, например сложных полиэфиров и полиамидов. Непрерывный способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты состоит в пропускании жидкофазной реакционной смеси, содержащей низкомолекулярный спирт, нафталиндикарбоновую кислоту и диалкиловый эфир нафталиндикарбоновой кислоты, при повышенной температуре через последовательно расположенные реакционные зоны (70, 71, 72, 73). Причем нафталиндикарбоновую кислоту и низкомолекулярный спирт вводят в реакционную зону с поднимающимся вверх потоком реакционной смеси по крайней мере в одной реакционной зоне осуществляют перемешивание и жидкий продукт, содержащий диалкиловый эфир нафталиндикарбоновой кислоты, удаляют из реакционной зоны с опускающимся вниз потоком. Предложенный способ позволяет проводить этерификацию и без катализаторов при высокой степени конверсии. 3 с.п. и 4 з.п.ф-лы, 1 ил., 3 табл. | 2123996 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|
ПРОПИНИЛ-ДИАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕТИЧЕСКИЕ СОСТАВЫ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы:  где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6  X - радикал формулы или  R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или  , где R" и R""-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах. Изобретение относится также к фармацевтической и косметической композиции. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл.
|
2111204 патент выдан: опубликован: 20.05.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ 2-МЕТОКСИ-3,6- ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Предложен способ получения эфиров высших спиртов орто-замещенной бензойной кислоты, в частности, 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты взаимодействием кислоты и спиртов C8-C9 нормального и изо-строения при 110-125oC, в присутствии катализатора. В качестве катализатора предлагается серная кислота. | 2086533 патент выдан: опубликован: 10.08.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Сущность изобретения: альдегид общей формулы RC(O)H, где R - низший алкил, фенил, необязательно замещенный галогеном, фурил, необязательно замещенный гомогеном или фенилэтенильной группой; подвергают обработке перекисью натрия в среде N,N-диметилформамида или N,N-диметилацетамида при 15 - 20oС, Полученную реакционную смесь подвергают обработке углекислым газом, а затем галоидным алкилом R1X, где R1 - (С1-С4) алкил, а Х - атом йода или брома, при 15 - 20oС в течение 24 часов. Процесс проводят при следующем мольном соотношении компонентов альдегид: перекись натрия: галоидный алкил, равном 1,0:1,0:1,1. 1 табл. | 2074853 патент выдан: опубликован: 10.03.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ на основе ди- или поликарбоновых кислот C6-C10 или их ангидридов и алифатических одноатомных спиртов C6-C13, включающий нейтрализацию эфира-сырца водным раствором щелочного агента при повышенной температуре, обработку острым перегретым паром, обработку сорбентом и фильтрацию, отличающийся тем, что в качестве щелочного агента применяют едкий натр и нейтрализацию эфира сырца и обработку паром проводят одновременно, причем применяют пар с температурой 130 - 250oС в количестве 5 - 40 мас. % от реакционной массы, после чего из реакционной массы удаляют воду, обрабатывают сорбентом и фильтруют, а затем обрабатывают острым перегретым паром с температурой 170 - 250oС при остаточном давлении 20 - 200 мм рт.ст. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после обработки острым перегретым паром проводят повторную фильтрацию. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что применяют 1,5 - 10 мас.%-ный раствор едкого натра в количестве 2 - 15 мас.% от количества реакционной массы. 4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что обработку паром и щелочным агентом проводят при температуре 50 - 110oС. | 2058685 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИТРЕТБУТИЛФЕНОЛЬНОГО СТАБИЛИЗАТОРА
Сущность изобретения: Продукт-2,6-дитретбутилфенольный стабилизатор БФ C73HIO8O12, Т. пл. 114 - 115oС, светопропускание при 425/500 нм (%) - 96,4/99,0 пр. Реагент 1:  -(3,5-дитретбутил-4-оксифенил)-пропионовая кислота. Реагент 2: смесь полиоксипропиленгликолевые эфиры н-бутилового спирта мол. м. 4300 - 4400. Условия реакции: после кристаллизации продукт обрабатывают 20 - 30 мас.ч. b -(3,5-дитретбутил-4-оксифенил)-пропионовой кислоты и 0,2 - 0,3 мас.ч. смеси полипропиленгликолевых эфиров н-бутилового спирта. 1 табл.
|
2054414 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в химии замещенных бензоилкарбоновых кислот, в частности в производстве фунгицидов для сельского хозяйства. Сущность изобретения: продукт соединение ф-лы I: (X-Y-Z)O6H2-C(C(O)OCH3) (двойная связь) CH-OCH3, где X водород, фтор, MeO хлор, бром, (C1-C6) алкил; Ph(C1-C4) алкил; CH2 (двойная связь) CH-; Ph CH(двойная связь)CH-; NC-(C1-C3) алкил-O-С(O)-CH(двойная связь)CH-; Ph-CH2CH (двойная связь)CH-; CH3-C(O)-CH (двойная связь)CH-; фурилэтенил; бенэтиазолилэтенил; Ph-C(тройная связь)C-; t-BuC(тройная связь)C-; фенил; (C1-C6) алкил O-; CH2(двойная связь)CH CH(O)-; PhCH(двойная связь)CH-CH(O)-; PhCH2O PhO-; F-C6H4-O- Cl-C6H4-O- Br-C6H4-O- HO-C6H4-O- CH3-C6-H4-O- CH3-CC6H4-O- CH(O)-C6H4-O- пропенил- или пропаргилокси; CH3-C(O)C6H4-O- метилсульфонилоксифенокси; Ph-C6H4-O- PhO-C6H4-O- NO2-C6H4-O- NH2-C6H4-O- HC(O)-NH-C6H4-O- CH3-C(O)-O-NH-C6H4-O- C1-C6 алкил- C6H4-O- PhS-; фенилсульфенил; F(C1-C6) алкил O-C6H4-O- пиридилокси; трифторметиллиридилокси; фенилсульфенил, изобутирилокси; нафтилокси; Ph C(O) O -; t Bu Ph C(O) O -; HC(O)-; Ph-C(O)-; MeO-C6H4C(O)- (C1-C3) алкил-O-С(O)-; Циклогексилоксикарбонил; CH2CH (двойная связь) CH-O-C(O)-; Ph-O-C(O)-; MeO-C6H4-O-C(O) NO2 PhC(O)-NH-; фуроиламино; N-тиенилкарбонил-N-метиламиногруппа; Y в орто-, мета- или пара-положении относительно акрилатной группы H; F;Cl;Br;Me;Ph CH(двойная связь)CH; NO2/ Ph-O; Z водород, причем если X и Y находятся в соседнем положении фенольного кольца, то они образуют конденсированное бензольное кольцо, необязательно замещенное фенилом, конденсированное нафталиновое кольцо, бензофуранильное кольцо или одну из групп ф-лы II, III, IV если Y и Z находятся в соседнем положении фенильного кольца, то они образуют вместе конденсированное бензольное кольцо. Эти соединеия могут быть получены несколькими способами. Структура соединений ф-лы II, III, IV    12 табл.
|
2044723 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт-арилзамещенный эфир пропионовой кислоты ф-лы 1, где R1и R2 и C1-C4 -линейный или разветвленный алкил; R3 - водород или C1-C4 -линейный или разветвленный алкил; R4- C1-C4 -линейный или разветвленный алкил, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Чистота 97-96% , конверсия 96%. Реагент 1: пространственно-затрудненный фенол, например, 2,6-ди-трет.бутилфенол. Реагент 2: акрилат, например, метилакрилат. Условия реакции: в присутствии основного катализатора, взятого количестве в 15-30 мол.% на 1 моль фенола; в присутствии комплексообразователя, взятого в количестве 30-65 мол.% на 1 моль фенола при 110-200°С, подвергают взаимодействию фенола с катализатором, затем выводят по крайней мере 95% побочных продуктов, а затем добавляют весь или почти весь акрилат. 6 з.п. ф-лы. | 2036192 патент выдан: опубликован: 27.05.1995 |
|
означает Н, F, Br, CF3, (С 1-С6)-алкил, О-(С 1-С6)-алкил, фенил; R
