Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .... оксигруппа сложного эфира, этерифицированная оксисоединением, содержащим оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 69/736
Патенты в данной категории
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям формулы XV, в которой m равно 1; n равно 1 или 2; t равно 0 или 1; и А представляет собой фенил, замещенный 2 алкильными группами, содержащими 1 или 2 атома углерода. Соединения формулы XV можно использовать в качестве промежуточных для получения соединений, использующихся для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз. |
2502723 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТИЛЕНОВУЮ ГРУППУ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой X1 представляет собой О; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, R3 представляет собой водород или C1-7-алкил; R4 и R 8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила и галогена; R5 , R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена; и при этом один из R5, R6 и R7 представляет собой группу: |
2384565 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ЭФИРЫ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ КОРОТКОДЕЙСТВУЮЩИХ СЕДАТИВНЫХ СНОТВОРНЫХ АГЕНТОВ ДЛЯ КРАТКОВРЕМЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ И СОЗДАНИЯ СЕДАТИВНОГО ЭФФЕКТА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R1 представляет (С2 -С6)алкил, каждый из R2 , R3 и R4 представляют (С1-С6)алкил, при условии, что сумма числа атомов углерода в R1 , R2, R3 и R 4 больше 7. Изобретение относится к соединению формулы (II), в которой R1 представляет собой этил, R4 представляет собой пропил, а R 5 представляет собой водород. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей способностью создания или поддержания анестезии или седативного эффекта, содержащей эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. Также изобретение относится к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства, применимого для создания или поддержания анестезии, или седативного эффекта у млекопитающего и к способу создания или поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего, где указанный способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения формулы I. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. |
2315037 патент выдан: опубликован: 20.01.2008 |
|
| СИНТЕЗ КИСЛОРОДЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНОВ В КАЧЕСТВЕ ЦЕННЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТКАНЕСЕЛЕКТИВНЫХ ЭСТРОГЕНОВ
Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: |
2310643 патент выдан: опубликован: 20.11.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ  -ЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: в медицине для подавления действия ацетилтрасферазы карнитина при предотвращении поражения ишемической ткани. Сущность изобретения: продукт: производные a - замещенных арилуксусных кислот общей формулы I, приведенной в тексте описания, где R1, R2, R"2, A, n, B, и Q имеют соответствующие значения. Дозы соединения формулы 1 или его соли, при введении через рот составляют от 1 до 2000 мг в день, желательно от 25 до 500 мг в виде разовой дозы или дробными дозами. 21 з. п. ф-лы, 3 табл.
|
2059603 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|