Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ...диоксисоединений – C07C 69/16

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/16 ...диоксисоединений 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛОЭ-ЭМОДИНА ИЗ АЛОИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНА ИЛИ ДИАЦЕРЕИНА ИЗ АЛОИНА

Настоящее изобретение относится к способу получения алоэ-эмодина и к способу получения реина или диацереина, который используется для лечения заболеваний, связанных с аномальной дистрофией соединительной ткани. Способ получения алоэ-эмодина включает окисление алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты. Способ получения реина или диацереина включает следующие стадии: а) окисления алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты до получения алоэ-эмодина; b) окисления алоэ-эмодина не содержащей хрома окислительной средой до получения реина; с) очистки реина, полученного на стадии b) и d) необязательно ацетилирования реина, полученного на стадии с), ацетилирующим агентом до получения диацереина. Предлагаемое изобретение позволяет получать алоэ-эмодин с хорошим выходом и уровнем чистоты, без использования токсичных или вредных веществ, а также без использования сложных способов очистки. Также предлагаемое изобретение позволяет получать диацереин без использования шестивалентного хрома в качестве окислителя и без использования сложного способа очистки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

2363692
патент выдан:
опубликован: 10.08.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ - ПРОИЗВОДНОГО СЛОЖНОГО ГИДРОКСИЭФИРА И ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НЕГО

Изобретение относится к производному сложного -гидроксиэфира и способу его получения, к способу получения -галогидринового промежуточного соединения и к способу получения из него эпоксидной смолы, а также к композиции на основе эпоксидной смолы. Эпоксидная смола представляет собой соединение общей формулы (R2)yAr(OR1'' )z, где у принимает значения от 0 до 750; z принимает значения от 1 до 150; Ar представляет фрагмент, содержащий ароматику; R1'' представляет фрагмент, содержащий глицидил; и R2 представляет атом хлора, брома, йода, фтора, алкильную группу, циклоалифатическую группу или ароматическую группу, замещающую атом водорода на Ar фрагменте. Способ получения эпоксидной смолы включает три стадии. На первой стадии получают производное сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием, по крайней мере, одного или более фенолов со сложным глицидиловым эфиром или замещенным сложным глицидиловым эфиром. Производное сложного -гидроксиэфира имеет формулу (R2)y Ar(OR1')z, где y, z, Ar, R2 имеют вышеуказанные значения, R1' представляет фрагмент, содержащий пропиловый сложный -гидроксиэфир. На второй стадии получают -галогидриновое промежуточное соединение, по крайней мере, одного или более фенолов взаимодействием производного сложного -гидроксиэфира, по крайней мере, одного или более фенолов с галоидводородом; -галогидриновое промежуточное соединение имеет формулу (R2)yAr(OR1)z, где y, z, Ar, R2 имеют вышеуказанные значения, R1' представляет фрагмент, содержащий -галогидринпропил. На третьей стадии проводят эпоксидирование вышеуказанного -галогидринового промежуточного соединения, по крайней мере, одного или более фенолов. Композиция для порошкового покрытия включает, по крайней мере, два или более компонента, где, по крайней мере, один из компонентов является эпоксидной смолой. Изобретение позволяет получить эпоксидную смолу в отсутствие эпихлоргидрина, используя вышеуказанные стадии. 8 н. и 68 з.п. ф-лы, 4 табл.

2276158
патент выдан:
опубликован: 10.05.2006
ГЛЮКОПИРАНОЗИЛОКСИБЕНЗИЛБЕНЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ ПРОИЗВОДНЫЕ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Настоящее изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксибензилбензола, представленным общей формулой:

2254340
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТОКСИЭТИЛАЦЕТАТА

Использование: этерификация этилцеллозольва уксусной кислоты для получения органических растворителей. Сущность: 2-этоксиэтилацетат получают путем этерификации этилцеллозольва уксусной кислоты при 105-130oC. Целевой продукт из катализата выделяют ректификацией. Реакцию ведут при постоянном отборе образующейся реакционной воды с верха реакционно-ректификационного аппарата, продукт выводят из куба колонный.
2062266
патент выдан:
опубликован: 20.06.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ДИАЦЕТОКСИЦИКЛОПЕНТЕНОВ

Использование: химическая технология, окислительное ацетоксилирование сопряженных диенов, транс-диацетоксициклопентены. Сущность изобретения: 1,3-циклопентадиен ацетоксилируют в среде уксусной кослоты с использованием кислорода воздуха и интерметаллида Rh2Te в качестве катализатора. Процесс проводят при температуре 80 - 85°С и давлении 8,5 - 9,0 МПа на катализаторе, мас.%: теллурид родия Rh2Te 2,8 - 3,6, активированный уголь остальное. Выход 89%. 4 табл.
2026856
патент выдан:
опубликован: 20.01.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-3,5-ДИАЦЕТОКСИЦИКЛОПЕНТЕНА

Использование: химическая технология окислительное ацетоксилирование сопряженных диенов, цис-диацет-оксициклопентены, теллурид палладия как катализатор. Сущность изобретения: ацетоксилирование 1,3-циклопентадиена ведут в среде уксусной кислоты в присутствии кислорода воздуха и интерметаллического катализатора Pd2Te , нанесенного на активированный уголь в количестве 2,5-3,5 мас.%, носитель - остальное. Проведение процесса при 80-85°С и давлении 8,5-9,0 МПа с добавлением в сырье хлорида натрия в количестве 0,01-0,02% от массы катализатора. Выход 87-89%. 1 з.п.ф-лы.
2024490
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДИАЦЕТОКСИЛИРОВАНИЯ 1,3- ПЕНТАДИЕНА

Использование: химическая технология, катализаторы органического синтеза, окислительное ацетоксилирование. Сущность изобретения: катализатор диацетоксилирования 1,3-пентадиена содержит интерметаллическое соединение формулы Pd3Sb в количестве 2,3-3,3 мас.%, остальное носитель - активированный уголь. Повышается выход 1,4-, и 3,4-диацетоксипентанов с преимущественным образованием транс-1,4-диацетоксипентена-2. Выход изомеров 87-90% . 4 табл.
2024489
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
Наверх