Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..эфиры уксусной кислоты – C07C 69/12
Патенты в данной категории
| НЕ СОДЕРЖАЩИЕ ГАЛОГЕНИДОВ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КАТАЛИЗАТОРОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, к каталитической композиции для получения алкенилалканоатов и к способу получения алкенилалканоатов. Описан способ получения катализатора или прокатализатора, включающий введение, по меньшей мере, одного раствора предшественника каталитического компонента, содержащего палладий и золото, в контакт с материалом носителя, где, по меньшей мере, одним раствором предшественника каталитического компонента является водный раствор, который содержит одного или нескольких представителей, выбираемых из Pd(NH 3)2(NO2)3, Pd(NH3 )4(OH)2, Pd(NH3)4 (NO3)2, Pd(NH3)4(OAc) 2, Pd(NH3)2(OAc)2, Pd(NH 3)4(HCO3)2, и из NaAuO 2, KAuO2, NMe4AuO2, HAu(NO 3)4 в азотной кислоте или их комбинаций и восстановления палладия или золота в результате введения восстанавливающей среды в контакт с материалом носителя. Описана каталитическая композиция, содержащая материал носителя, содержащий введенные с ним в контакт, по меньшей мере, палладий и золото с получением катализатора или прокатализатора, полученного описанным выше способом. Описан также способ получения алкенилалканоатов, включающий введение исходного сырья, содержащего алкен, алкановую кислоту и окислитель, с катализатором или прокатализатором, описанным выше. Технический эффект - уменьшение количества побочных продуктов и обеспечение улучшенной эффективности производства алкенилалканоатов. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2397017 патент выдан: опубликован: 20.08.2010 |
|
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ МЕТИЛАЦЕТАТА КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ МЕТАНОЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОГО
Изобретение относится к способу непрерывного получения уксусной кислоты и/или метилацетата путем карбонилирования метанола или способного к карбонилированию производного метанола монооксидом углерода в жидкой фазе в присутствии воды и каталитической системы. Температуру реактора и скорость подачи метанола или способного к карбонилированию производного метанола в указанном реакторе подчиняют управлению скоростью подачи монооксида углерода и по меньшей мере одного из параметров, определяющих состав реакционной среды и/или удаляемых газов. Предпочтительно управление осуществляют через многомерный прогнозирующий регулятор при помощи предварительно запрограммированного электронного устройства. Концентрацию воды в реакционной среде поддерживают при значении, меньшем, большем или равном 14 мас.%, а концентрацию метилацетата менее 5 мас.% от массы реакционной среды. Концентрацию воды и метилацетата измеряют при помощи анализатора, работающего в ближней инфракрасной области. Технический результат - оптимизация технологического режима процесса с повышением выхода конечных продуктов. 18 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2282614 патент выдан: опубликован: 27.08.2006 |
|
| СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ПСЕВДООЖИЖЕННОМ СЛОЕ И АППАРАТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к гетерогенным газофазным реакциям в псевдоожиженном слое с использованием молекулярного кислорода или аммиака и олефина. В способе по изобретению вводят в контакт по меньшей мере один газообразный реагент и по меньшей мере одну жидкость, выбранную из группы, включающей реагенты, охлаждающие жидкости и их смеси, с использованием псевдоожиженного слоя катализатора. Жидкость вводят в реактор через по меньшей мере одно впускное отверстие, расположенное внутри зоны псевдоожижения, а газообразный реагент вводят в реактор через по меньшей мере одно впускное отверстие, расположенное в зоне псевдоожижения вблизи опорного средства. Предпочтительно один или несколько газообразных реагентов вводят как компонент псевдоожижающего газа. Возможными конечными продуктами являются уксусная кислота, винилацетат, акрилонитрил, малеиновый ангидрид. Аппарат для осуществления гетерогенных реакций в псевдоожиженном слое включает средство, на которое опирается псевдоожиженный слой катализатора внутри зоны псевдоожижения, по меньшей мере одно впускное отверстие для введения в реактор по меньшей мере одного газообразного реагента и по меньшей мере одно впускное отверстие для введения в реактор по меньшей мере одной жидкости. Технический результат - усовершенствование способа и аппарата для проведения гетерогенных газофазных реакций в псевдоожиженном слое, в котором газ и жидкость вводят в слой катализатора. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.
|
2257374 патент выдан: опубликован: 27.07.2005 |
|
| СПОСОБ СУММАРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКИЛАЦЕТАТОВ C2 -C 5 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Использование: изобретение относится к аналитической химии органических соединений (разделение и анализ) и может быть использовано при анализе воздуха рабочей зоны предприятий по производству красителей, лаков, фармацевтической продукции. Сущность: осуществляют отбор пробы, подготовку сенсора, определение алкилацетатов C 2-C5 модифицированным пьезокварцевым резонатором. При этом пьезокварцевый резонатор модифицируют активным сорбентом полиэтиленгликоль себацинатом (ПЭГСб) с массой 10-25 мкг. Технический результат изобретения заключается в снижении пределов обнаружения алкилацетатов C2-C5, повышении чувствительности анализа, упрощении аппаратурного оформления. 2 табл. |
2241696 патент выдан: опубликован: 10.12.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Изобретение относится к способу синтеза сложных эфиров из олефинов и низших карбоновых кислот. Способ осуществляют в паровой фазе путем взаимодействия низшего олефина и насыщенной низшей алифатической монокарбоновой кислоты в присутствии гетерополикислотного катализатора. Предварительно смесь реагентов практически полностью освобождают от альдегидных примесей, причем содержание альдегидных примесей в потоке смеси реагентов до введения их в реактор составляет менее 90 ч./млн. Предпочтительно олефин представляет собой этилен, пропилен или их смесь либо технический олефин, а в качестве алифатической монокарбоновой кислоты применяют C1-С4-карбоновую кислоту при мол. отношении олефин:кислота=1:1 - 18:1. Предпочтительно используют уксусную кислоту. Катализатором является гетерополикислота или ее неполная соль на носителе. Технический результат - удаление каталитических ядов в виде альдегидов продлевает срок службы катализатора. 18 з.п ф-лы, 3 табл. | 2225386 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения вторичного бутилового спирта, являющегося полупродуктом для производства метилэтилкетона. Способ включает жидкофазное алкилирование н-бутенов, взятых в виде бутан-бутеновой фракции, уксусной кислотой с получением втор-бутилацетата, последующий гидролиз в присутствии неподвижного слоя катализатора - сульфокатионитной смолы в + форме - с получением вторичного бутилового спирта и уксусной кислоты и выделение вторичного бутилового спирта в системе ректификационных колонн, в которых сначала отделяют смесь вторичного бутилового спирта, втор-бутилацетата и воды от водной уксусной кислоты, последующее удаление воды из этой смеси и разделение смеси вторичного бутилового спирта и втор-бутилацетата с выделением вторичного бутилового спирта. При этом гидролиз втор-бутилацетата осуществляют в вертикальном реакторе гидролиза с высотой слоя катализатора 3-12 м, в который противотоком подают втор-бутилацетат с объемной скоростью подачи 0,42-0,51 ч-1 и воду, и одновременно проводят экстрагирование образующихся вторичного бутилового спирта и уксусной кислоты непрореагировавшим втор-бутилацетатом, при этом воду подают в количестве, восполняющем ее расход на реакцию гидролиза и на растворение ее в органическом экстракте. Отделение смеси вторичного бутилового спирта, втор-бутилацетата и воды от водной уксусной кислоты осуществляют в колонне азеотропной ректификации эффективностью 20-30 теоретических тарелок таким образом, чтобы температура на контрольной тарелке исчерпывающей части колонны поддерживалась 101,5-103,9oС при подаче к кубу колонны греющего пара в количестве, соответствующем удельному расходу 0,507-0,517 кг/кг сырья, а последующее удалением воды из смеси бутилового спирта, втор-бутилацетата и воды в колонне азеотропной осушки эффективностью 22-30 теоретических тарелок осуществляют таким образом, чтобы температура на контрольной тарелке концентрационной части колонны поддерживалась 96,1-98,8oС при подаче к кубу колонны греющего пара в количестве, соответствующем удельному расходу 0,576-0,702 кг/кг сырья, с отбором органической фазы в пределах от 1,4 до 4,5 мас. % от количества сырья, подаваемого в эту колонну. Далее полученную осушенную смесь вторичного бутилового спирта и втор-бутилацетата разделяют в колонне ректификации эффективностью 50-60 теоретических тарелок с выделением вторичного бутилового спирта, а из дистиллята азеотропной осушки удаляют образующиеся при гидролизе примеси легкокипящих спиртов и димеров бутенов из водной фазы и из части органической фазы на дополнительной ректификационной колонне эффективностью 20-28 теоретических тарелок, с возвратом в реактор гидролиза кубового продукта этой колонны, содержащего втор-бутилацетат. Способ позволяет получить вторичный бутиловый спирт высокого качества, обеспечить устойчивую работу реактора гидролиза и упростить процесс управления. 5 з.п.ф-лы, 10 табл., 1 ил. | 2206560 патент выдан: опубликован: 20.06.2003 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ СНЯТИЯ ЛАКА С НОГТЕЙ Изобретение относится к декоративной косметике, а именно к средствам для снятия лака с ногтей. Средство представляет собой смесевой растворитель на основе сивушного масла, являющегося побочным продуктом производства этилового спирта из крахмалосодержащего сырья и полученного с помощью этерификации спиртовой компоненты и уксусной кислоты. Средство предотвращает пересушивание околоногтевых участков кожи, растрескивание ногтевой пластины и повышает адгезию лака к поверхности ногтя. 2 табл. | 2194492 патент выдан: опубликован: 20.12.2002 |
|
| СМЕСЕВОЙ РАСТВОРИТЕЛЬ НА ОСНОВЕ СИВУШНОГО МАСЛА Изобретение относится к получению смесевого растворителя на основе сивушного масла, являющегося отходом производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья и содержащего спиртовую компоненту, с помощью реакции этерификации спиртовой компоненты сивушного масла уксусной кислотой в присутствии катализатора - серной кислоты - с использованием всех входящих в сивушное масло компонентов. При этом смесевой растворитель имеет следующий состав, мас. %: сложные эфиры ацетатного типа (этилацетат, пропилацетат, изобутилацетат, изоамилацетат) 69,7 - 79,1; алифатические спирты (этанол, пропанол, изобутанол, изоамилол) 19,1 - 29,2; примеси сивушного масла 1,1 - 1,8. В результате получают смесевой растворитель, который обладает хорошими растворяющими свойствами. 2 табл. | 2174974 патент выдан: опубликован: 20.10.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА КАРБОНИЛИРОВАНИЯ Извлечение карбонилированного продукта из жидкой реакционной смеси процесса карбонилирования достигается выпариванием не обязательно при подведении тепла с образованием паровой фракции, содержащей продукт карбонилирования, и жидкой фракции, содержащей иридиевый катализатор. При этом в отделенной жидкой фракции концентрацию воды поддерживают по крайней мере 0,5 мас. %. В указанном способе катализатор, применяемый для реакции карбонилирования, имеет меньшую тенденцию к снижению стабильности и/или растворимости. 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. | 2133731 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н-БУТИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к способу получения н-бутилацетата (НБА) путем этерификации н-бутилового спирта (ИБС уксусной кислоты (УК). Получение НБА ведут в реакционно-отгонной колонне с отбором смеси эфира и воды с верха колонны, а НБА-сырца - с низа колонны, при массовом соотношении НБА и НБС в орошении колонны (2-6):1, при разности температур жидкости внизу колонны и на тарелке ввода рецикла (дистиллята колонны отгонки НБС и воды), равной 25-60oС, с подачей рецикла на 3-10 теоретическую тарелку от верха реакционно-отгонной колонны. Кубовый продукт реакционно-отгонной колонны нейтрализуют щелочью и направляют во вторую колонну, где отделяют НБС и воду в виде дистиллята, а кубовый продукт второй колонны испаряют в испарителе или перегоняют в третьей колонне с получением товарного НБА чистотой 99,5-99,8 мас. %, содержанием кислоты 0,003-0,004 мас.%, воды-0,04-0,08 мас.%. Выход конечного продукта составляет не менее 98 %. | 2127252 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
| 2,4-ДИЭТИЛОКТИЛАЦЕТАТ В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ПАРФЮМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: получение сложных эфиров уксусной кислоты и высших жирных спиртов, компоненты парфюмерных композиций. Сущность изобретения: 2,4 -диэтилоктилацетат ф-лы (I) в качестве компонента парфюмерных композиций. 2,4 - Диэтилоктилацетат получают взаимодействием уксусной кислоты с 2,4 - диэтилоктанолом в условиях азеотропной отгонки воды. Азеотропообразователь - циклогексан или его смесь с этилацетатом. В качестве катализатора используют 2-гидрокси-5-сульфобензойную кислоту. Структура соединения ф-лы (I) указана в тексте описания. 2 с. п. ф-лы. | 2057116 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНДИАЦЕТАТА Использование: получение метилендиацетата, обладающего пластифицирующими и антисептическими свойствами. Сущность изобретения: проводят ацетоксилирование триоксана уксусным ангидридом при молярном соотношении триоксан-ангидрид 1:(1,1-1,3), при 100-120°С и с использованием в качестве катализатора сульфокатионита в кислой форме. | 2039732 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|