Получение эфиров карбоновых кислот: ..введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 67/287

МПКРаздел CC07C07CC07C 67/00C07C 67/287
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 67/00 Получение эфиров карбоновых кислот
C07C 67/287 ..введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА

Изобретение относится к способу получения фторированного сложного эфира. Процесс включает стадию переэтерификации, в которой R AF-COOCF2-RAF и RA-СН 2ОН подвергают реакции переэтерификации при молярном соотношении 1:1-2 с образованием RAF-COOCH2-RA , и стадию фторирования, в которой полученное соединение фторируют, получая реакционный продукт в количестве, превышающем мольное количество до переэтерификации, содержащий RAF-COOCF 2-RAF. При этом RA обозначает С 1-20 одновалентную углеводородную группу, C1-20 одновалентную углеводородную группу, содержащую галоген, С 1-20 одновалентную углеводородную группу, содержащую гетероатом или C1-20 одновалентную углеводородную группу, содержащую галоген и гетероатом и RAF обозначает такую же группу, как RA, или одновалентную углеводородную группу, полученную фторированием RA. 8 з.п. ф-лы.

2291145
патент выдан:
опубликован: 10.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННОГО ПРОИЗВОДНОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1

2289567
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СЛОЖНОЭФИРНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения промышленно полезных фторсодержащих соединений, таких как фторированное сложноэфирное соединение и фторангидридное соединение. Предложено фторированное сложноэфирное соединение, являющееся углеводородным соединением, в котором все группы С-Н фторированы до С-F, общей формулы (4)

RAFCFR1FOCORBF

где RAF, R1F и RBF имеют соответствующие значения. Получение фторированного сложноэфирного соединения включает фторирование сложноэфирного соединения (4), которое представляет собой сложный эфир соединения, имеющего гидроксильную(ые) группу(ы), соединением, имеющим ацилфторидную(ые) группу(ы), и которое имеет структуру, которая может быть фторирована в жидкой фазе, с получением фторированного сложноэфирного соединения, где фторирование осуществляют в жидкой смеси сложноэфирного соединения и соединения, имеющего ацилфторидную(ые) группу(ы). Достигнутый технический результат заключается в разработке способа, который можно осуществлять без подготовки растворителя для каждой реакции и который можно осуществлять без отделения растворителя перед осуществлением следующей стадии. Также он является удобным способом, который можно осуществлять без использования неблагоприятного для окружающей среды растворителя, такого как R-113. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.

2268875
патент выдан:
опубликован: 27.01.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ VIC-ДИХЛОРФТОРАНГИДРИДА

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества. Способ включает фторирование приведенного ниже соединения (I) в жидкой фазе с получением приведенного ниже соединения (II), и расщепление сложноэфирной связи соединения (II) осуществляют в газовой фазе в отсутствие растворителя с получением приведенного ниже соединения (III) или приведенного ниже соединения (III) и приведенного ниже соединения (IV): (RH1-EH1 -)CRH2RH3CH2-OCOR HB (I), (CF2ClCFCl-EF1-)CRF2 RF3CF2-OCORFB (II), (CF 2ClCFCl-EF1-)CRF2RF3 COF(III), FCORFB (IV), где RH1: CX 1X2ClCX3Cl- или CClX4=CCl-, где каждая из групп Х14 представляет собой атом водорода; RH2, RH3: каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую один или более атомов кислорода; ЕH1: алкиленовая группа, необязательно содержащая один или более атомов кислорода; ЕF1: Е F1 представляет группу, соответствующую ЕH1 , где перфторалкиленовая группа необязательно содержит один или более атомов кислорода; RHB, RFB: одинаковые группы и представляют перфторалкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую атом хлора и необязательно содержащую один или более атомов кислорода; RF2 представляет собой фторированную группу RH2, RF3 представляет собой фторированную группу RH3, при условии, что R F2 представляет собой фторированную группу RH2 , RF3 представляет собой фторированную группу RH3, т.е. RF2 или RF3 представляют группу, соответствующую RH2 или RH3 ,соответственно, в которых, по меньшей мере, один атом водорода фторирован. Изобретение также относится к новым соединениям, указанным в формуле изобретения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

2252210
патент выдан:
опубликован: 20.05.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛДИХЛОРСУКЦИНАТА

Сущность изобретения: продукт-диэтилдихлорсукцинат. БФ C8H12O4C12 Степень чистоты 77,3%. Реагент 1 : диалкилмалеат. Реагент 2: хлор. Условия реакции: в присутствии спирта, молярное соотношение: малеат: хлор: спирт 1: (1,05-1,4): (0,09-0,15), скорость прибавления хлора 0,12 - 3,21 г/мин, температура процесса от 20 - 40°С в течение 1,75 - 3,0 ч. 3 табл.
2032659
патент выдан:
опубликован: 10.04.1995
Наверх