Получение эфиров карбоновых кислот: ..с оксирановым ядром – C07C 67/26

МПКРаздел CC07C07CC07C 67/00C07C 67/26
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 67/00 Получение эфиров карбоновых кислот
C07C 67/26 ..с оксирановым ядром

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛИРОВАННЫХ АЛКОКСИЛАТОВ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ И АЛКОКСИЛАТОВ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ

Изобретение относится к способу получения ацилированного алкоксилата вторичного спирта формулы (I), в которой R1 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 1 до 30 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 30 атомов углерода, или необязательно замещенной арильной группой, включающей от 6 до 30 атомов углерода, ОА означает один или несколько оксиалкиленовых фрагментов, которые могут являться одинаковыми или различными, n означает целое число в диапазоне от 0 до 70, и R2 является линейной или разветвленной алкильной группой, включающей от 4 до 32 атомов углерода, необязательно замещенной циклоалкильной группой, включающей от 5 до 32 атомов углерода, или необязательно замещенной бициклоалкильной группой, включающей от 7 до 32 атомов углерода, где указанный способ включает: (i) взаимодействие одного или нескольких олефинов с внутренней двойной связью с одной или несколькими карбоновыми кислотами в присутствии каталитической композиции с получением одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты; (ii) взаимодействие одного или нескольких эфиров карбоновой кислоты, полученных на стадии (i), с одним или несколькими алкиленоксидными реагентами в присутствии каталитически эффективного количества каталитической композиции, включающей: (a) одну или несколько солей щелочноземельных металлов и карбоновых кислот и/или гидроксикарбоновых кислот, включающих 1-18 атомов углерода, и/или гидратов первых; (b) кислородсодержащую кислоту, выбранную из серной кислоты и ортофосфорной кислоты; (c) спирт, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, и/или сложный эфир, содержащий от 2 до 39 атомов углерода; и/или продукты взаимодействий (a), (b) и/или (c) с получением одного или нескольких ацилированных алкоксилатов вторичных спиртов. Изобретение относится также к способам получения алкоксилатов вторичных спиртов и алкоксисульфатов вторичных спиртов, включающим вышеуказанный способ. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил., 1 табл.

2510964
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНОГО ПРОДУКТА ИЗ ОКСИДА АЛКИЛЕНА И КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения полиэфирного продукта из оксида алкилена и карбоновой кислоты. Описывается способ получения полиэтилентерефталата, включающий контактирование в реакторной зоне терефталевой кислоты с оксидом этилена в присутствии растворителя и основного катализатора с получением частично этерифицированной терефталевой кислоты, где указанный оксид этилена присутствует при мольном отношении оксида этилена к терефталевой кислоте примерно от 0,5:1 до менее чем 1:1, и последующее взаимодействие указанной частично этерифицированной терефталевой кислоты с диолом с получением готового продукта. Предложенный способ обеспечивает получение готового продукта по упрощенной технологии с конверсией порядка 96%. 8 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 табл.

2371451
патент выдан:
опубликован: 27.10.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-[4-(3-МЕТАКРИЛОИЛОКСИ-2- ГИДРОКСИПРОПОКСИ)ФЕНИЛ]-ПРОПАНА, ПРИМЕНЯЕМОГО В КАЧЕСТВЕ СШИВАЮЩЕГО КОМПОНЕНТА КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

Использование: в качестве сшивающего агента композиционного матерала, в частности стоматологического, отверждаемого при использовании любой системы инициирования. Сущность изобретения: продукт - 2, 2-бис[4 -(3-метакрилоилокси-2гидроксипропокси)фенил] -пропан. Реагент 1: диглицидиловый эфир дифенилолпропана. Реагент 2: метакриловая кислота. Условия реакции: при молярном соотношении, равном 1 : 2, в присутствии катализатора и ингибитора радикальной полимеризации. В качестве катализатора используют диметилэтаноламин или его метакриловый эфир. Катализатор берут в количестве 0,011 - 0,034 моля на 1 моль диглицидилового эфира дифенилолпропана и процесс ведут при 70 - 82oС. 1 табл.
2053998
патент выдан:
опубликован: 10.02.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-[4-(3-МЕТАКРИЛОИЛОКСИ-2- ГИДРОКСИПРОПОКСИ)ФЕНИЛ]ПРОПАНА, ПРИМЕНЯЕМОГО В КАЧЕСТВЕ СШИВАЮЩЕГО КОМПОНЕНТА КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

Использование: в медицине в качестве сшивающего агента композиционных стоматологических материалов. Сущность: усовершенствованный способ получения 2,2-бис-[4-(3-метакрилоилокси-2-гидроксипропокси)фенил] пропана. Реагент 1: диглицидиловый эфир дифенилпропана. Реагент 2: метакриловая кислота. Условия реакции: температура 60 - 70°С, молярное соотношение 1 : 2, катализатор - диметилэтаноламин или его метакриловый эфир в количестве 0,046 - 0,09 моля на 1 моль диглицидилового эфира в присутствии ингибитора радикальной полимеризации. 1 табл.
2030389
патент выдан:
опубликован: 10.03.1995
Наверх