Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с атомами углерода циклов иных, чем шестичленные ароматические кольца, и содержащие любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы: ..содержащие оксигруппы или металл-кислородные группы – C07C 62/32
Патенты в данной категории
ИЗОМЕРЫ СТЕВИОЛ-ГЛИКОЗИДОВ
Данное изобретение относится к соединениям формулы II
где R1 может быть 1- -D-глюкопиранозилом или 2-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, a R2 может быть водородом, 1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2,3-бис(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -L-рамнопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом, 2-(1- -L-рамнопиранозил)-3-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом или 2-(1- -D-ксилопиранозил)-3-(1- -D-глюкопиранозил)-1- -D-глюкопиранозилом. Такие соединения могут быть использованы в качестве подсластителей, не обладающих питательными качествами, в пищевых и питьевых продуктах. Раскрываются также способы получения соединений формулы II. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 23 ил. |
2430102 патент выдан: опубликован: 27.09.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к улучшенному способу получения из бетулина бетулиновой кислоты, которая может быть использована при получении анти-опухолевых и анти-ВИЧ лекарственных препаратов. Поставленная задача решается тем, что в способе получения бетулиновой кислоты, включающем окисление бетулина оксидом хрома (VI) в уксусной кислоте в бетулоновую кислоту и восстановление боргидридом натрия в бетулиновую кислоту, согласно изобретению восстанавливают натриевую соль бетулоновой кислоты в бетулиновую кислоту, причем восстановление проводят в воде при комнатной температуре при концентрации боргидрида натрия 1,0-6,0 мас.%. Изобретение позволяет упростить способ получения бетулиновой кислоты, снижает ее себестоимость и повышает экологическую безопасность процесса ее производства. |
2246500 патент выдан: опубликован: 20.02.2005 |
|
АНТАГОНИСТЫ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Описаны новый индан и инден производные, которые являются эндотелиновыми рецепторными антагонистами формулы (I) R1=-X(CH2n Ar или -X(CH2)n CO2H (тетразол); R2 - Ar; P1 и P2-X(CH2n CO2H или -X(CH2n тетразол; Z1, Z2, Z3 -H, OH, CH1-8-алкокси, N(R6)2, NHCOR6, фенил, бензил; R6 - H или низший алкил. Описан способ их получения взаимодействием соответствующих сложного эфира и магнийорганического соединения, а также описаны фармкомпозиция и способ подавления эндотелиновых рецепторов. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2125980 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|