Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей – C07C 57/66

МПКРаздел CC07C07CC07C 57/00C07C 57/66
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 57/00 Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 57/66 ..только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей

Патенты в данной категории

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I):

где Х представляет собой -CO-R1 или

-SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения, облегчения или профилактики симптомов воспалительного заболевания. 8 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 ил.

2365585
патент выдан:
опубликован: 27.08.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДА ТРИФТОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: продукт - фторангидрид трифторакловой кислоты, БФ C3F4O , т.кип. 25,5 - 26°С, выход 90 - 95%. Реагент 1: перфтораллилфторсульфат ф-лы: CF2= CF-CF2-O-S(O)2F . Реагент 2: бромид калия и/или натрия. Условия реакции: в среде глима ф-лы: CH3O(CH2CH2O)nCH3 , где n-1 - 4, или в сульфолане при 20 - 22°С.
2035449
патент выдан:
опубликован: 20.05.1995
Наверх