Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..содержащие шестичленные ароматические кольца – C07C 57/58

МПКРаздел CC07C07CC07C 57/00C07C 57/58
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 57/00 Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 57/58 ..содержащие шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ИОДФЕНИЛЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения п-иодфенилжирных кислот на основе иодониевых солей, соответствующему принципам «зеленой» химии, которые могут применяться в различных областях техники, в том числе в органической и фармацевтической химии, биохимии и в медицине, в частности в качестве радиофармпрепаратов. Способ получения п-иодфенилжирных кислот включает получение промежуточного продукта с последующим введением атома иода, где на первом этапе получают иодониевую соль на основе фенилжирной кислоты и диацетоксииодбензола в среде уксусной кислоты и в присутствии серной кислоты, при температуре загрузки исходных соединений 0-5°C и дальнейшей температуре проведения реакции 20-28°C, при этом получение иодониевой соли проводят при мольном соотношении фенилжирной кислоты и диацетоксииодбензола (ДИБ) 1:1.1, при перемешивании в течение 5 часов, иодониевую соль выделяют в виде малорастворимого в воде иодоний иодида, для этого в реакционную смесь добавляют водный раствор калий иодида, выделившийся при этом осадок иодоний иодида отделяют фильтрацией, далее иодониевую соль разлагают кипячением в толуоле, о завершении разложения судят по растворению кристаллов иодониевой соли, нерастворимых в толуоле, после этого, для выделения п-иодфенилжирной кислоты, в реакционную массу добавляют водный раствор NaHCO3, отделяют водную фазу, подкисляют серной кислотой, экстрагируют п-иодфенилжирную кислоту этилацетатом, обезвоживают этилацетатную фракцию безводным Na2SO 4, растворитель отгоняют под вакуумом и получают п-иодфенилжирную кислоту. Способ позволяет со 100%-ной пара-селективностью ввести атом иода в пара-положение ароматического кольца фенилжирной кислоты, исключая образования орто-изомера и получать пара-иодфенилжирные кислоты. Способ прост, не использует высокотоксичных и дорогостоящих соединений, позволяет получать с высокими выходами п-иодфенилжирные кислоты и является перспективным для производства в промышленном масштабе. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

2522557
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ГАЛОИДКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА, РАСТВОР ПРОДУКТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ВИРУСНЫХ, ПРЕДЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НЕМЕТАСТАЗИРУЮЩИХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ, ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ ВИДИМЫХ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК И ИНЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ

Изобретение относится к новому продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, представляющему собой соединение общей формулы Н2SеО3·х·[R-СХY-(СН 2)m-СООН], где х=2-6, полученное взаимодействием двуоксиси селена с галоидкарбоновыми кислотами общей формулы R-CXY-(CH2)m-СООН, где R = фенил, алкил общей формулы CnH2n+1; n=1-5, Х=Н или Y, Y=F, Cl, Br или J, m=0-10. Изобретение относится также к продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, содержащему 0,1-50 мас.% вышеуказанного продукта, 1-99 мас.% галоидкарбоновых кислот и остальное - вода, а также изобретение относится к способу лечения различных заболеваний кожи, включающему топическое применение продукта в виде аппликаций. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2366648
патент выдан:
опубликован: 10.09.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 15-(ПАРА-ЙОДФЕНИЛ)-3-МЕТИЛПЕНТАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ, МЕЧЕННОЙ ЙОДОМ-123

Изобретение относится к радиохимической технологии, а именно к способам получения радиофармацевтических препаратов, меченных радиоактивным изотопом йода - йодом-123. Реакцию предложенного каталитического изотопного обмена атомов йода проводят между 15-(пара-йодфенил)-3-метилпентадекановой кислотой и Na123I в среде этанола в присутствии аскорбиновой кислоты и соли меди при 130-150°С в течение 18-22 мин. Целевой продукт выделяют из реактивной смеси за счет селективной сорбции на обращеннофазном сорбенте. Длительность процесса получения и очистки сокращается, по меньшей мере, в 5 раз и не превышает 40-50 мин, и сокращаются потери короткоживующего изотопа иода-123. Конечный продукт представляет собой раствор 15-(пара-йодфенил)-3-метилпентадекановой кислоты, меченной йодом-123 - 123I-ФМПК в этаноле с радиохимической чистотой не ниже 98%. При этом исключается использование токсичных и коррозионно-активных веществ. 1 табл.
2166493
патент выдан:
опубликован: 10.05.2001
Наверх