Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ...коричная кислота – C07C 57/44
Патенты в данной категории
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ БЕНЗОЙНОЙ И КОРИЧНОЙ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу разделения смеси бензойной и коричной кислот, характеризующемуся тем, что к технической смеси бензойной и коричной кислот приливают раствор гидроокиси натрия с получением осадка, приливают воду для получения гомогенного раствора, затем полученную техническую смесь натриевых солей бензойной и коричной кислот состава 2:1-1:2 при общей концентрации 3-5 М смешивают с серной кислотой концентрации 3-5 М, добавление серной кислоты прекращают при рН среды 8-9, а выпавший в осадок комплекс коричной кислоты с ее натриевой солью отфильтровывают от реакционной смеси, растворяют в избыточном количестве воды для растворения натриевой соли коричной кислоты, при этом коричная кислота выпадает в осадок, затем дополнительно обрабатывают серной кислотой концентрации 3-5 М до рН 1-2, отделяют выпавшие в осадок кристаллы коричной кислоты; реакционную смесь, оставшуюся после отделения комплекса, смешивают с раствором серной кислоты концентрации 3-5 М до рН 1-2, в результате чего в осадок выпадает кристаллическая бензойная кислота. Изобретение направлено на обеспечение образования комплексов карбоновых кислот с их натриевыми солями для разделения компонентов смеси карбоновых кислот с близкими химическими и физико-химическими свойствами. |
2373183 патент выдан: опубликован: 20.11.2009 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОИЗВОДНОЕ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИСАХАРИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИАМИНОСАХАРИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТОГО ПРОИЗВОДНОГО КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИСАХАРИДА
Описывается новое производное коричной кислоты, содержащее фотодимеризуемую сшивающую группу, представленное любой из формул (1) - (3), или его соль: R1 - A - H (1), R1 - В - ОН (2), R2 - С - H (3), где R1 представляет собой группу формулы (4), где R3 и R4 представляют собой водород; R2 представляет собой группу формулы (5), где R3 и R4 определены выше; R5 представляет собой низшую алкильную группу; фрагмент А-Н представляет собой внутримолекулярный остаток амино- и гидроксисодержащего соединения любой из формул (6) - (9): -O-(CH2)n-NH2 (6), где n обозначает целое число 3-18; -(O-CH2CH2)m-NH2 (7), где m обозначает целое число 2-10; -O-CHR6CH(COOR7)-NH2 (8), где R6 представляет собой водород; R7 представляет собой низший алкил; -O-(CH2)l-NHCO-CHR8-NH2 (9), где l обозначает целое число 2-18; R8 представляет собой боковую цепочку остатка о-аминокислоты, водород, низший алкил; фрагмент В-ОН представляет собой аминокислотный остаток формулы (10): -NH-(CH2)k-СООН (10), где k обозначает целое число 1-18; фрагмент С-Н представляет собой аминокислотный остаток формулы (11) или (12): -CO-(CH2)kNH2 (11), где k принимает значения, определенные выше; -(COCHR9NH)i-H (12), гдe i обозначает целое число 1-6; R9 представляет собой водород. Новые соединения могут быть использованы в качестве медицинского материала, обладающего биосовместимостью, биопоглощением и другими необходимыми свойствами. 7 с. и 19 з.п.ф-лы.   
|
2169136 патент выдан: опубликован: 20.06.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОЙ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Получение изофталевой кислоты ведут сочетанием двух взаимосвязанных процессов жидкофазного каталитического окисления м-ксилола О2-газом в среде уксусной кислоты и перекристаллизации технической ИФК. Процесс окисления ведут в каскаде двух последовательно расположенных реакторов в температурном интервале 180-198oC в присутствии катализатора, состоящего из солей ацетатов Mn и Сo и смеси соединений брома (HBr). В состав катализатора дополнительно вводят хлор в виде LiCl или его смесь с MnCl2, CoCl2, HCl. Атомное соотношение хлор:бром = 1: (1-1,9). Продолжительность смешивания реагентов в зоне окисления 12 с, остаточная концентрация м-карбоксибензальдегида в продуктах окисления 0,15-0,25 мас.% Очистка ИФК от промежуточных и побочных продуктов осуществляется на стадии перекристаллизации в уксусной кислоте и/или воде при 185-220°С и последующем охлаждении в четыре ступени. При этом осуществляется рециркуляция маточных растворов после выделения сырой (Фильтрат 1) и высокочистой (Фильтрат 2)ИФК, а также отвод реакционной воды из реакторов окисления и кристаллизаторов для достижения оптимального состава растворителя (уксусная кислота - вода). В результате повышается производительность процесса и повышается качество кислоты. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2137753 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|