Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..конверсией карбоновых кислот или их ангидридов в галогенангидриды с тем же остатком карбоновой кислоты – C07C 51/60

Изобретение относится к технологии производства монохлоруксусной кислоты, которая используется в качестве исходного сырья в органическом синтезе. Способ осуществляют хлорированием уксусной кислоты хлором при повышенной температуре в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют ацетилхлорид-сырец, получаемый в виде побочного продукта при синтезе оксиэтилидендифосфоновой кислоты, при массовом соотношении уксусная кислота: ацетилхлорид-сырец, равном 1:(0,1÷0,4). Ацетилхлорид-сырец применяют индивидуально или в виде раствора в уксусной кислоте с содержанием основного вещества в исходном продукте не менее 90 мас.%. Технический результат - низкое содержание примесей дихлоруксусной кислоты в конечном продукте, возможность утилизации отходов химического производства. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества. Способ включает фторирование приведенного ниже соединения (I) в жидкой фазе с получением приведенного ниже соединения (II), и расщепление сложноэфирной связи соединения (II) осуществляют в газовой фазе в отсутствие растворителя с получением приведенного ниже соединения (III) или приведенного ниже соединения (III) и приведенного ниже соединения (IV): (R^H1-E^H1 -)CR^H2R^H3CH₂-OCOR ^HB (I), (CF₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2 R^F3CF₂-OCOR^FB (II), (CF ₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2R^F3 COF(III), FCOR^FB (IV), где R^H1: CX ¹X²ClCX³Cl- или CClX⁴=CCl-, где каждая из групп Х¹-Х⁴ представляет собой атом водорода; R^H2, R^H3: каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую один или более атомов кислорода; Е^H1: алкиленовая группа, необязательно содержащая один или более атомов кислорода; Е^F1: Е ^F1 представляет группу, соответствующую Е^H1 , где перфторалкиленовая группа необязательно содержит один или более атомов кислорода; R^HB, R^FB: одинаковые группы и представляют перфторалкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую атом хлора и необязательно содержащую один или более атомов кислорода; R^F2 представляет собой фторированную группу R^H2, R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, при условии, что R ^F2 представляет собой фторированную группу R^H2 , R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, т.е. R^F2 или R^F3 представляют группу, соответствующую R^H2 или R^H3 ,соответственно, в которых, по меньшей мере, один атом водорода фторирован. Изобретение также относится к новым соединениям, указанным в формуле изобретения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)

где R означает C₁-C₆-алкил, и R ₁ и R₂ независимо означают водород или С ₁-С₄-алкил, причем соединение формулы (II)

где R означает С₁-С₆-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН₃, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, в присутствии соли С₁-С₄-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, и R₃ , R₄, R₅ и R₆ независимо означают C₁-C₆-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.