Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 51/573

МПКРаздел CC07C07CC07C 51/00C07C 51/573
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 51/00 Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов
C07C 51/573 ..разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБРОМФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к способу получения тетрабромфталевого ангидрида бромированием фталевого ангидрида молекулярным бромом в среде концентрированной неорганической кислоты в присутствии окислителя при нагревании, причем с целью упрощения процесса в качестве неорганической кислоты и окислителя используют 95-100% азотную кислоту, а процесс ведут при 45-70°C с последующим выделением целевого продукта известными способами. Простой способ позволяет снизить температуру процесса и приводить бромирование с высокой селективностью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

2526616
патент выдан:
опубликован: 27.08.2014
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидридов ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы I, в которой R представляет собой ненасыщенный органический остаток с 2-12 атомами углерода, путем переангидридирования алифатического ангидрида карбоновой кислоты реакцией с карбоновой кислотой общей формулы II, в которой R имеет указанное выше значение, в аппаратуре, состоящей из реакционной зоны и ректификационной колонны, причем а) исходные вещества подают в реакционную зону в стехиометрических соотношениях, б) образующуюся в качестве побочного продукта карбоновую кислоту удаляют из реакционной смеси, в) затем отгоняют образовавшийся ангидрид карбоновой кислоты формулы I, г) не подвергшиеся превращению исходные вещества возвращают в реакционную зону, д) реакционная зона содержит гетерогенный катализатор и е) добавляют один или несколько ингибиторов полимеризации. Усовершенствование заключается в том, что избегают стехиометрического избытка одного из исходных реагентов, подавляют образование побочных компонентов и добиваются полного превращения исходных веществ. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр.

2458040
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОЛИМЕРИЗУЕМЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу дистилляционной очистки полимеризуемых соединений, выбранных из мономеров с, по меньшей мере, одной реакционноспособной двойной связью или другими реакционноспособными функциональными группами, с применением кипящего масла в качестве вспомогательного средства, которое представляет собой высококипящее, инертное, термически долговременно стабильное вещество, где кипящее масло находится в кубе ректификационной колонны и температура кипения указанного кипящего масла составляет от 150 до 400°С при давлении 1013 мбар, причем вспомогательное средство без последующей очистки возвращают в установку и выводят максимально 10% вспомогательного средства в расчете на конечный продукт, а концентрация полимеризуемого соединения уменьшается путем теплообмена с парами кипящего масла в направлении нижней части колонны и, таким образом, в направлении возрастающей температуры. Способ позволяет предотвратить полимеризацию конечного продукта. Изобретение также относится к применению кипящего масла в качестве вспомогательного средства, которое представляет собой высококипящее, инертное, термически долговременно стабильное вещество с температурой кипения 150-400°С при давлении 1013 мбар, в кубе ректификационной колонны для дистилляционной очистки полимеризуемых соединений, выбранных из мономеров с, по меньшей мере, одной реакционноспособной двойной связью или другими реакционноспособными функциональными группами, причем вспомогательное средство без последующей очистки возвращают в установку и выводят максимально 10% вспомогательного средства в расчете на конечный продукт, а концентрация полимеризуемого соединения уменьшается путем теплообмена с парами кипящего масла в направлении нижней части колонны и, таким образом, в направлении возрастающей температуры. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

2449981
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ НЕНАСЫЩЕННОЙ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к усовершенствованному способу непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты общей формулы , в которой R означает ненасыщенный органический остаток, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, путем реакции кетена общей формулы , в которой R' и R'' являются одинаковыми или различными и представляют водород или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, с ненасыщенной карбоновой кислотой общей формулы , в которой значение R такое, как указано выше, в котором в аппаратуре, содержащей реакционную зону (1) для реакции кетена с ненасыщенной карбоновой кислотой общей формулы II, реакционную зону (2) для дальнейшей реакции образованной смеси сырого ангидрида и ректификационную колонну с верхней, средней и нижней областью, в куб которой подают инертное кипящее масло, а) ненасыщенную карбоновую кислоту общей формулы II подают в реакционную зону (1), b) образованную смесь сырого ангидрида со стадии а) подают в следующую реакционную зону (2), находящуюся снаружи или внутри колонны или содержащуюся в реакционной зоне (1), с) смесь сырого ангидрида со стадии b) очищают в ректификационной колонне, d) в верхней части колоны отгоняют образованную карбоновую кислоту и снова возвращают для получения кетена, е) не превращенные реагенты и образованные промежуточные продукты возвращают в реакционную зону (1) и/или (2) и f) продукт формулы I получают между средней и нижней областью ректификационной колонны, причем процесс осуществляют в присутствии ингибитора полимеризации, а в реакционной зоне (2) используют гетерогенный катализатор. В способе достигают полного превращения используемой ненасыщенной карбоновой кислоты и получают ненасыщенный ангидрид и карбоновую кислоту с высокой чистотой. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

2443673
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАКРОЛЕИНА ИЗ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ СОБОЙ ОСНОВНУЮ КОМПОНЕНТУ И ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ, И ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ МЕТАКРОЛЕИН В КАЧЕСТВЕ ПОБОЧНОЙ КОМПОНЕНТЫ

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе. Способ позволяет эффективно отделить метакролеин от акриловой кислоты. 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

2430908
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА ИЗ СМОЛЫ КУБОВЫХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фталевого ангидрида, использующегося, например, в синтезе пигмента фталоцианинового из смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида, который включает обработку при перемешивании смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида диметилформамидом при температуре 60-70 градусов С и выделение фталевого ангидрида. Смола - токсичный отход производства. С применением растворителя в оптимальных условиях при обработке смолы достигается безотходное производство и возвращается ценный продукт - фталевый ангидрид.

2265589
патент выдан:
опубликован: 10.12.2005
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2-БРОМБЕНЗОЙНОЙ И 2-БРОМ-6- ГИДРОКСИБЕНЗОЙНОЙ (5-БРОМСАЛИЦИЛОВОЙ) КИСЛОТ В ВОДЕ

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий. Раздельное определение 2-бромбензойной и 2-бром-6-гидроксибензойной (5-бромсалициловой) кислот в воде, осуществляют за счет предварительной жидкостной экстракции и концентрирования кислот с последующим анализом экстракта. В качестве экстрагента используют этилацетат в количестве 5-100 см3 на 100 см3 водного раствора кислот. Анализ экстракта осуществляют при помощи потенциометрического титрования с использованием дифференцирующего растворителя диметилсульфоксида в объемном соотношении к экстракту 1:2,5. Технический результат - повышение точности потенциометрического титрования экстракта. 1 табл.
2205176
патент выдан:
опубликован: 27.05.2003
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Изобретение относится к области ангидридов карбоновых кислот, в частности, к способам выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси. Описывается способ выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси. Отличается тем, что фталевый ангидрид выделяют в жидком виде в парциальном конденсаторе из фталовоздушной смеси, которую предварительно в испарителе насыщают фталевым ангидридом до концентрации 120-125 г/м3 при охлаждении до 160-170oС в результате ее смешения с суспензией или раствором фталевого ангидрида в высококипящей жидкости с температурой кипения выше 300oС, образующихся в десублимационной колонне при противоточном движении охлажденной до температуры 45-55oС высококипящей жидкости и несконденсировавшихся продуктов реакции с температурой 140-150oС и концентрацией фталевого ангидрида 80-85 г/м3 и подогретых в парциальном конденсаторе до температуры 120-140oС. Технический результат заключается в улучшении качества фталевого ангидрида, выделяемого в жидком виде, снижении материальных затрат, уменьшении энергетических и технологических потерь. 1 ил.
2177938
патент выдан:
опубликован: 10.01.2002
СПОСОБ ИСЧЕРПЫВАЮЩЕЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ КУБОВОГО ОСТАТКА ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Предлагаемое изобретение касается основного органического синтеза, а более конкретно, получения фталевого ангидрида - крупнотоннажного продукта, находящего широкое применение в народном хозяйстве. Предлагается проводить исчерпывающую дистилляцию смеси кубовых остатков производства фталевого ангидрида из о-ксилола и из нафталина при их соотношении в смеси 2-8:8-2. Предложенный способ позволяет избежать технологических трудностей и упростить эксплуатацию оборудования.
2151146
патент выдан:
опубликован: 20.06.2000
СПОСОБ ДЕСУБЛИМАЦИИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА ИЗ ФТАЛОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ

Изобретение относится к способу выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси. Способ десублимации фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси заключается в охлаждении реакционных газов инертным хладагентом - полиметилсилоксановой жидкостью в тарельчатой колонне при противоточном движении полиметилсилоксановой жидкости при 42-50°С. Технический результат - использование полиметилсилоксановой жидкости в качестве хладагента. 1 ил.
2138493
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ С*001-С*001*000-АЛКИЛЙОДИДОВ ИЗ ЖИДКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С*002-С*006 И/ИЛИ СООТВЕТСТВУЮЩИХ АНГИДРИДОВ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ТАКЖЕ ПРИМЕСИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ

Сущность: из жидкого состава, включающего карбоновые кислоты, имеющие 2-6 атомов углерода, или их ангидридов удаляют примеси алкилйодидов пропусканием жидкого состава через слой серебро-, ртуть-, палладий-, и/или родийзамещенной катионообменной смолы сильной кислоты. Причем перед взаимодействием с металлозамещенной смолой состав приводится во взаимодействие с катионообменником в кислотной форме для удаления по меньшей мере части примесных металлических ионов, появляющихся, в частности за счет коррозии аппаратуры, и способных к вытеснению серебра, ртути, палладия и/или родия из металлозамещенной смолы. 6 з.п. ф-лы, 3 табл.
2091365
патент выдан:
опубликован: 27.09.1997
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА

Сущность изобретения: продукт - отходящий газ производства фталевого ангидрида. Степень очистки 95 - 98% . Реагент 1: газ, содержащий примеси. Реагент 2: катализатор, содержащий, мас. % : оксид хрома (III) 38,0 - 55,0; оксид железа (III) 24,5 - 30,0; оксид цинка (II) 20,0 - 30,0; оксид кобальта (III) 0,1 - 0,5; оксид кремния (IV) 0,4 - 1,5. Условия процесса: температура 380 - 400С.
2007400
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх