Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо): .с полициклической неконденсированной хиноидной структурой – C07C 50/08

МПКРаздел CC07C07CC07C 50/00C07C 50/08
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 50/00 Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо)
C07C 50/08 .с полициклической неконденсированной хиноидной структурой

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИИЗОБОРНИЛБЕНЗОХИНОНА

Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнилбензохинона. В последнее время область применения хинонов активно расширяется: хиноны используют как реагенты в органическом синтезе, стабилизаторы и антиоксиданты полимеров и органических материалов, катализаторы химических реакций. Способ заключается в окислении фенолов, в качестве которых используют 2,6-диизоборнилфенол или 3,5-диизоборнил-4-гидроксибензальдегид, диоксидом хлора при мольном соотношении реагентов, равном 1:1-5, соответственно, в органическом растворителе путем барботирования диоксида хлора с воздухом при температуре от -10 до 40°C. 10 з.п. ф-лы, 17 пр.

2457196
патент выдан:
опубликован: 27.07.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ- ИЛИ 3-БРОМ-5-АЛКИЛ-1,2- БЕНЗОХИНОНОВ

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов. Описывается способ получения вышеуказанных соединений формулы I, где Х-H или Вr, R-трет-С4Н9-; трет-C5H11-; трет-C6H13-; цикло-C6H11-окислением соответствующего пирокатехина. Способ отличается тем, что 4-алкилпирокатехин или 3-бром-5-алкилпирокатехин в диэтиловом эфире перемешивают с избытком 10% водного раствора трихлорида железа при комнатной температуре, отделяют воду и повторно добавляют трихлорид железа. Технический результат - упрощение процесса, удешевление исходных веществ, увеличение скорости процесса и выхода целевых продуктов, расширение круга целевых продуктов. 1 табл.

2146239
патент выдан:
опубликован: 10.03.2000
Наверх