Соединения, содержащие -CHO группы: ..содержащие простые эфирные, группы , или – C07C 47/575

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q₁ представляет Н или F; Q₂ представляет галоген при условии, что когда Q₁ представляет Н, Q₂ представляет Сl или Вr; R₁ и R₂ независимо представляют Н, C₁-C₆-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W₁ представляет галоген; X₁ представляет С₁-С₄-алкил, C₁-С₄ -алкокси, C₁-C₄- галогеналкил, -NR ₃R₄; Y₁ представляет С₁ -С₄-алкил, C₁-С₄-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X₁ и Y₁ взяты вместе, представляет -O(СН₂)_nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или С₁-С₄-алкил; W₂ представляет F или Сl; X₂ представляет F, Сl, -CN, С₁ -С₄-алкил, С₁-С₄-алкокси, C ₁-C₄- алкилтио, С₁-С₄-алкилсульфинил, C₁-C₄-алкилсульфонил, C₁-C ₄- галогеналкил, С₁-С₄-галогеналкокси, С₁-C₄-алкоксизамещенный C₁-C ₄- алкил, С₁-С₄-алкоксизамещенный С₁-С₄-алкокси, -NR₃R₄ или фторированный ацетил; Y₂ представляет галоген, С₁-С₄-алкил, С₁-С₄ -галогеналкил или -CN, или когда W₂ представляет F, X₂ и Y₂, взятые вместе, представляют -O(СН ₂)nО-, в котором n=1; и R₃ и R₄ независимо представляют Н или C₁-С₆-алкил; Y₃ представляет галоген или -CN; Z₃, представляет F, Сl, -NO₂, С₁-С₄-алкокси, -NR ₃R₄; и R₃ и R₄ независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе. Данные соединения являются превосходными гербицидами с широким спектром борьбы с сорняками и с превосходной селективностью по отношению к сельскохозяйственным культурам, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к способу извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов. Способ заключается в том, что к водным растворам орто-ванилина и изо-ванилина добавляют высаливатель - хлорид натрия, до содержания соли в растворе 34-35 мас.% и предварительно приготовленный раствор поливинилкапролактама с концентрацией 5-15 мас.%, при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, экстрагируют, отделяют органическую фазу и анализируют спектрофотометрически и рассчитывают степень извлечения (R, %) орто-ванилина и изо-ванилина по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения орто-ванилина и изо-ванилина между раствором поливинилкапролактама и водным раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов. 1 табл.

Изобретение относится к способу извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов, характеризующегося тем, что к водным растворам ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина добавляют предварительно сульфат аммония до содержания его в растворе 42-43% к массе раствора и предварительно приготовленную смесь растворителей, состоящую из 22-23 мас.% ацетона и 78-77 мас.% диацетонового спирта, экстрагируют при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, а степень извлечения (R, %) ванилинов рассчитывают по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения ванилинов между смесью растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Способ позволяет повысить степень извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу экстракционного извлечения ванилина и сиреневого альдегида из водных растворов, полученных окислением лигнинсодержащего сырья. Ванилин используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической промышленности, а сиреневый альдегид - для производства триметоприма, бисептола и других фармпрепаратов. Способ включает экстракцию кислородсодержащими экстрагентами при рН 6,0-8,0 и реэкстракцию водно-щелочным раствором при рН 10-14. При этом в качестве экстрагента на стадии экстракции используют трибутилфосфат или растворы трибутилфосфата в керосине, содержащие 40-99 вес.% трибутилфосфата. Предлагаемый способ позволяет снизить в 2-4 раза объем экстрагента на стадии экстракции по сравнению с известным уровнем техники.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3,4-триметоксибензальдегида, который используется в качестве промежуточного продукта для получения лекарственного препарата - триметазидина. 2,3,4-триметоксибензальдегид получают взаимодействием 1,2,3-триметоксибензола с диметилформамидом и хлорокисью фосфора при нагревании, обработкой реакционной смеси водой, экстракцией органическим растворителем с последующей промывкой экстракта раствором хлористого натрия и перегонкой в вакууме, причем реакцию проводят при 80-85°С, а экстракт предварительно промывают 5-10%-ным водным раствором едкой щелочи. Способ позволяет получить чистое соединение с т.пл. 38-40°С и увеличить выход целевого продукта до 79%. 1 ил.