Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ..введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 45/63
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРАЦЕТОНА
Изобретение относится к способу получения гексахлорацетона, который применяется при производстве трихлоруксусной кислоты, хлороформа, алкиленкарбонатов, а также в качестве растворителя в процессе хлорирования полимеров. Способ заключается в жидкофазном хлорировании ацетона или изопропанола при ступенчатом подъеме температуры в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора используют амид одно- или двухосновной карбоновой кислоты или смеси амидов этих кислот. Как правило, в качестве амида одно- или двухосновной карбоновой кислоты используют вещество, выбранное из группы, включающей: мочевину, N-алкилмочевины, формамид, N-алкилформамиды, ацетамид, N-алкилацетамиды или их смеси в различном сочетании. Предлагаемый способ позволяет получать гексахлорацетон практически с количественным выходом, значительно интенсифицировать процесс, максимально использовать хлор, исключить образование сточных вод, использование и регенерацию растворителей, и тем самым, позволяет существенно упростить технологию получения гексахлорацетона при обеспечении взрывобезопосности и высокой производительности процесса. 5 з.п. ф-лы. |
2351582 патент выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
| НОВЫЕ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФОТОИНИЦИАТОРЫ
Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Описаны фотинициаторы формул I или II, в которых R1, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают С1-С 8алкил или бензил; или R1 и R 2 совместно и/или R3 и R 4 совместно обозначают циклогексил; R5 обозначает водород; А обозначает ОН, Br, -О-С 1-С12алкил, -O-R7 , где R7 линейная или разветвленная С 2-С21гидроксиалкильная углеродная цепь, которая прерывается от 1 до 9 атомами кислорода; или -NR 8R9, где R8 и R9 независимо друг от друга обозначают С1-С12алкил или С 2-C4алкил, замещенный одной или более группами ОН; А' обозначает -O-; Х и Y независимо друг от друга обозначают -ОН или -N(CH3) 2; n равно 2; R6, обозначает линейный или разветвленный дивалентный радикал -СО-NH-(С 2-С16алкилен)-(NH-СО)- или линейный или разветвленный -СО-NH-(С0-С 9алкилен)-(NH-СО)-, который может прерываться фениленом, или линейный или разветвленный дивалентный радикал -С 2-С50алкилен, углеродная цепь которого прерывается от 1 до 15 атомов кислорода. |
2348652 патент выдан: опубликован: 10.03.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЦЕТОНОВ
Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов. Способ заключается в каталитическом хлорировании ацетона хлором при 300-400 С на первой стадии, в парогазовой фазе при мольном соотношении ацетона и хлора 1:2-3 в среде галоидорганических соединений C1-3, содержащих в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводных метана, этана, пропана), при концентрации ацетона в смеси с галоидорганическими соединениями 4,2 мас.%, с последующим хлорированием на второй стадии при 130-170С. Способ обеспечивает получение разных хлорацетонов с высоким выходом.
|
2225858 патент выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЦЕТОНОВ Изобретение относится к безопасному способу получения хлорацетонов, который заключается в жидкофазном каталитическом хлорировании на первой стадии при температуре 20-80oС и мольном соотношении ацетона к хлору 1:2-3 в среде галоидорганического соединения С1-3, содержащего в молекуле не менее трех атомов галоида (фтор-, фторхлор-, хлорпроизводные метана, этана, пропана), при содержании галоидорганического соединения в смеси с ацетоном 72-85 мас. %, с последующим хлорированием на второй стадии при температуре 110-170oС. | 2224738 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОР- ИЛИ ДИБРОМПИНАКОЛИНА Изобретение относится к способу получения дихлор- или дибромпинаколина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза биологически активных веществ. В соответствии с изобретением способ заключается в том, что пинакон подвергают взаимодействию с хлористоводородной или бромистоводородной кислотой в присутствии перекиси водорода при кипении реакционной смеси. Технический результат - упрощение технологии процесса. 1 табл. | 2206561 патент выдан: опубликован: 20.06.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНОНА-4 Изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантанона-4, который находит применение в синтезе ряда 1,4-дизамещенных производных адамантана и заключается в хлорировании адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода под действием солей марганца, таких как Mn(асас)3, MnSO4, MnCl2, MnO2, Mn(С17H35(O2)2) (стеарат), Mn(ОАс)2, при температуре 180-200oC в течение 1-6 ч при мольном соотношении [Mn]:[адамантанон-2]:[ССl4]=[1]:[100-1000]: [1000-5000] . Конверсия адамантанона-2 составляет ~100%, выход 1-хлорадамантанона-4 92%. 1 табл. | 2197468 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-АЦЕТИЛ- И 1,3-ДИХЛОР-5- АЦЕТИЛАДАМАНТАНОВ Изобретение относится к способу получения 1-хлор-3-ацетил- и 1,3-дихлор-5-ацетиладамантанов, которые находят применение в синтезе ряда 1,3-дизамещенных 1,3,5-тризамещенных адамантанов, и заключается в хлорировании 1-ацетиладамантана с помощью четыреххлористого углерода под действием комплексов марганца, таких, как MnSO4, MnCl2, Мn(С17Н35СО2)2 (стеарат), Мn(ОАс)2, Мn(асас)3, активированных нитрильными лигандами (СН3CN, СН3СН2CN, PhCN, CH2(СN)2) при 200oС в течение 1-3 ч при мольном соотношении [Mn]:RCN]: [l-AcAd] : [CCl4]=1:2-4:1000:1500-5000. Конверсия 1-ацетиладамантана составляет ~100%, а выход целевых продуктов 98 и 92% соответственно. 1 табл. | 2197467 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-БРОМ-4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА Использование: в медицине, в частности в качестве антибактериальных средств. Сущность изобретения: продукт - 3-бром-4-гидроксибензальдегид. Реагент 2: бром. Условия реакции: в присутствии пероксида водорода при его молярном соотношении к альдегиду и брому, равном (0,53-0,58):1:(0,53-0,58), в среде хлоруглеводорода и температуре 0°С. 1 табл. | 2024482 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|