Простые эфиры, соединения, содержащие группы , или : ..с ацетальными атомами углерода, связанными с ациклическими атомами углерода – C07C 43/303

Изобретение относится к способу очистки метилметакрилата (ММА), включающему осуществление контакта содержащего примеси жидкого ММА с сульфокислотной смолой в присутствии формальдегида или пригодного источника метилена или этилена формулы I, как определено ниже, где R⁵ и R⁶ независимо выбирают из углеводородов C₁-C₁₂ или Н; Х представляет собой О; n является целым числом от 1 до 100; и m имеет значение 1 или 2, и в котором сульфокислотная смола, необязательно, по меньшей мере, частично деактивирована. Способ позволяет удалять с высокой эффективностью примеси альдегидного типа, диены, триены.

Настоящее изобретение относится к способу получения оксигенатной топливной присадки 1,1-диэтоксиэтана к дизельным топливам и бензинам, улучшающей их качество. Способ заключается в конверсии этанола при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора. При этом конверсию этанола осуществляют в сверхкритических условиях, в интервале температур 300-350°C и давлении 8,5-15,3 МПа в присутствии высококремнеземистого цеолита типа ZSM-5 в H-форме. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с повышенным выходом при улучшении экономических показателей процесса. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к топливной композиции на нефтяном продукте, содержащей высокоцетановую добавку на основе ацеталей, представляющей собой смесь нефтяного дизельного топлива и 5-20 об.% диэтилформаля в качестве добавки. Использование диэтилформаля в качестве добавки позволяет повысить цетановое число дизельного топлива до 6 пунктов. 3 пр.

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками. В общей формуле (I)

R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой, каждый независимо от других элементов, атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или С ₂-С₅ алкенильную группу, - Y представляет собой CN, С(O)R₆ или CR₆(OR )(OR ) группу, где R₆ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или C₂-C₅ алкенильную группу, и R и R одновременно представляют собой линейную или разветвленную C₁, C₂, С₃, C₄ или С₅ алкильную или С₂, С₃, C ₄ или С₅ алкенильную группу, - 5-членный цикл является насыщенным или содержит двойную связь между С3' и С4' в формуле (I), и - боковая цепь при необходимости содержит двойную связь между С1 и С2 и/или между С3 и С4, при условии, что данное производное не является 3-метил-6-(2,2,3-триметил-циклопент-3-енил)-гекс-4-еналем. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения метилаля, используемого в косметических и технических целях, из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом. Один из вариантов способа включает предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба колонны, конденсацию полученного продукта, содержащего более 90 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны. При этом на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Отличие второго варианта способа заключается в том, что на предварительное смешение подают водный раствор формальдегида в количестве от 50 до 95% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 30 до 80% от необходимого для осуществления способа, оставшийся водный раствор формальдегида в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа и метанол в количестве от 0,5 до 20% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну выше реакционно-ректификационной зоны, а остальную часть метанола в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Предлагаемые варианты способа позволяют повысить эффективность процесса за счет более высокой конверсии реагентов и снижения остаточного содержания метанола и формальдегида в отработанной воде. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 фил.

Изобретение относится к способу получения высококонцентрированного метилаля из формальдегида и метанола реакционно-ректификационным методом, включающему предварительное смешение водного раствора формальдегида и метанола, подачу полученной смеси в предреакционную зону, последующую подачу смеси непрореагировавших исходных реагентов, образовавшегося метилаля и воды в ректификационную колонну, имеющую реакционно-ректификационную зону, расположенную выше куба ректификационной колонны, подачу экстрагента в ректификационную зону колонны, расположенную выше реакционно-ректификационной зоны, конденсацию продукта, содержащего более 98 мас.% метилаля, отбираемого сверху колонны, очистку метилаля от содержащихся в нем примесей, характеризующемуся тем, что на предварительное смешение подают метанол в количестве от 95 до 50% от необходимого для осуществления способа, а оставшуюся часть метанола, в количестве от 5 до 50% от необходимого для осуществления способа, подают в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны и очистку метилаля проводят азеотропной ректификацией с изопентаном, подаваемым в количестве от 15 до 50% в расчете на количество очищаемого метилаля, с выделением в качестве кубового продукта целевого метилаля, а в качестве верхнего продукта смеси изопентана преимущественно с метилалем, метанолом и водой с последующей конденсацией и расслаиванием верхнего продукта на углеводородный и водный слои, возвратом части углеводородного слоя в колонну азеотропной ректификации в качестве флегмы, а оставшейся части углеводородного слоя в питание этой колонны и с возвратом водного слоя в ректификационную колонну ниже реакционно-ректификационной зоны. Применение настоящего способа позволяет снизить количество стадий очистки метилаля от примесей и снизить остаточное содержание метанола и формальдегида в остаточной воде. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к классу соединений-предшественников ароматизаторов, включая в себя одно или несколько соединений, полученных при взаимодействии Х-ОН и альдегида или кетона, указанные соединения-предшественники ароматизаторов имеют формулу X-O-C(R)(R*)(OR**), в которой R представляет собой С_6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С _6-24алкарильную группу; R* представляет собой Н или С _6-24алкильную группу, С_6-24аралкильную группу или С_6-24алкарильную группу; R** представляет собой Н или X; Х-О представляет собой группу, производную от Х-ОН, где Х-ОН представляет собой мягчитель для ткани на основе ди(жирных) амидоаминов. Во втором аспекте оно относится к способу получения таких предшественников. Также изобретение относится к получению композиций и продуктов, таких как стиральный порошок, мягчитель для ткани, отдушка или высококачественный ароматизатор, продукт для личной гигиены или продукт для ухода за полостью рта, или продукт для ухода за твердой поверхностью. Целью настоящего изобретения является получение композиций для доставки соединения-предшественника ароматизатора, обладающих замедленным высвобождением ароматизатора, 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200. Способ позволяет получать ацетиленовоненасыщенный спирт с высоким выходом в течение короткого реакционного времени. 10 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-замещенных инденов, которые являются промежуточными соединениями при получении арил-конденсированных азаполициклических соединений, применяющихся для лечения неврологических и психологических расстройств. Способ получения 1,3-замещенных инденов общей формулы (I), в которой R¹ представляет собой электроноакцепторную группу, выбранную из группы, состоящей из циано, алкоксикарбонила, алкилкарбонила, арила, нитро, трифторметила и сульфонила; R ² и R³ выбирают независимо из водорода, C ₁-C₅ алкила, C₁-C₅ алкокси, трифторметила, галогена, сульфонилалкила, алкиламино, амида, сложного эфира, арилалкила, гетероалкила и арилалкокси; или R ² и R³ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическое или бициклическое кольцо; и каждый R⁴ независимо представляет собой C₁-С₆ алкил, или две группы R⁴ вместе образуют С₂-С₃ алкиленовый мостик, включает (а) взаимодействие без растворителя между соединением формулы (II), в которой Х выбирают из группы, состоящей из хлора, брома и йода, а R¹, R² и R³ имеют вышеуказанные значения, и одноатомным или двухатомным спиртом в присутствии серной кислоты и (b) обработку продукта реакции основанием и водой для нейтрализации остатка серной кислоты. Как правило, соединение формулы II получают посредством (а) взаимодействия соединения формулы (III), в которой R¹, R² , R³ и X имеют вышеуказанные значения, с этил 3-этоксиакрилатом в присутствии катализатора и инертного органического растворителя, смешиваемого с водой и (b) полного удаления растворителя по завершении указанной реакции. Способ позволяет получить 1,3-замещенные индены с высоким выходом. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению производных формальдегида. Способ заключается в непрерывном процессе получения метилаля из водных растворов формальдегида и метанола при катализе вольфрамовыми гетерополикислотами (кремнийвольфрамовой и фосфорновольфрамовой) в реакционно-ректификационной колонне. При этом происходит совмещение химической реакции и выделения продукта из реакционной зоны ректификацией или дистилляцией. Далее из кубового остатка путем выпаривания воды извлекают катализатор (гетерополикислоту), который возвращают на повторное использование в синтезе. Технический результат - снижение материальных и энергетических затрат при улучшении экологических показателей процесса. 1 ил.