Производные циклогексана или циклогексена с боковой цепью, содержащей ациклическую ненасыщенную часть из не менее чем четырех атомов углерода, которая непосредственно присоединена к циклогексановому или циклогексеновому кольцам, например витамин A, бета-каротин, бета-ионон: .с боковыми цепями, замещенными атомами кислорода с двойными связями – C07C 403/14

Изобретение относится к новым полиненасыщенным соединениям формулы (I), где R₁ выбран из -COOH, -COOR₃ , -CHO; R₂ представляет собой: фенильную группу, возможно замещенную гидрокси или C₁-C₁₆алкоксигруппой, или альфа-D-глюкопиранозильную группу, где все гидроксильные группы замещены ацетильной группой, или остаток С₄ -С₃₀жирной кислоты, возможно замещенный в конце цепи гидрокси или ацетокси, группу -OC-(CH₂)_n -CO-токоферил (дельта), где 2 n 10; R₃ представляет собой линейный или разветвленный С₁-С₁₆алкильный радикал, и способам их получения. Также изобретение относится к дерматологическим композициям, обладающим ингибирующей активностью на продукцию меланина меланоцитами, содержащим соединения формулы (I), которые могут применяться в качестве отбеливающего или осветляющего агента. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 23 пр.

Настоящее изобретение относится к способу стереоселективного получения 11-цис-изомера ретиналя по пути С₁₀+С ₁₀=С₂₀, используемого для получения лекарственных средств для профилактики и терапии тяжелых патологий зрительной системы человека. Способ включает олефинирование по Виттигу 6E-изомера 2Е-2,6-диметил-8-трифенилсилилоксиокта-2,6-диен-4-ин-1-аля (синтона С₁₀) илидом, генерированным in situ из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида, удаление трифенилсилильной защиты в полученном силилированном 13E-изомере 11,12-дидегидроретинола. При этом после стадии удаления трифенилсилильной защиты проводят сначала окисление полученного 13Е-изомера 11,12-дидегидроретинола до 11,12-дидегидроальдегида при помощи MnO₂, без выделения полупродукта в индивидуальном виде и процедуры дополнительной очистки, а затем стереоспецифическое восстановление тройной связи в 11,12-дидегидроальдегиде гидрированием на катализаторе Линдлара с получением целевого 11-цис-изомера ретиналя, при этом генерирование илида из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида осуществляют при использовании следующих условий: a) NaH в тетрагидрофуране при 0 - -5°С, б) безводный К₂СО₃ в дихлорметане, в присутствии катализаторов межфазного переноса - четвертичных аммониевых солей, при 20-25°С, или в) 1,2-эпоксибутан в дихлорметане при 50°С до 60°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения ретиналя формулы