Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: .разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 37/68

МПКРаздел CC07C07CC07C 37/00C07C 37/68
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 37/68 .разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения фенола, включающему: а) окисление кумола с образованием продукта окисления, содержащего гидропероксид кумола; b) расщепление указанного продукта окисления с помощью кислотного катализатора с образованием продукта расщепления, содержащего фенол, ацетон, гидроксиацетон и примеси; с) нейтрализацию и промывку указанного продукта расщепления водной щелочной средой с образованием нейтрализованного продукта расщепления; d) разделение указанного нейтрализованного продукта расщепления с помощью, по меньшей мере, одной стадии перегонки с получением, по меньшей мере, фракции, содержащей фенол, и водной фракции, содержащей гидроксиацетон; е) обработку указанной водной фракции окислительным реагентом в присутствии основания с получением щелочной водной среды с пониженным содержанием гидроксиацетона; f) рециркуляцию, по меньшей мере, части указанной щелочной водной среды на стадии нейтрализации и промывки с) и g) извлечение фенола из указанной фракции, содержащей фенол, полученной на стадии d). Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт при эффективном удалении побочного продукта - гидроксиацетона. 24 з.п. ф-лы, 1 ил.

2430082
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БИСФЕНОЛА А ВЫСОКОГО КАЧЕСТВА

Настоящее изобретение относится к способу получения гранулированного бисфенола А, с содержанием железа менее чем 1 ч./млн по массе, включающему контактирование гранулированного бисфенола А (2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана) с оборудованием для удаления металлов, снабженным магнитной планкой, установленным на стадии гранулирования или последующей за ней стадии, и улавливание порошка металла, содержащегося в гранулированном бисфеноле А для снижения содержания железа в гранулированном бисфеноле А, путем улавливания порошка металла в оборудовании для удаления металлов, в котором магнитную планку устанавливают перпендикулярно направлению потока транспортируемого гранулированного бисфенола А. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

2426718
патент выдан:
опубликован: 20.08.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛОВ

Изобретение относится к получению фенолов каталитическим расщеплением гидропероксида кумола на фенол и ацетон. Способ включает окисление кумола в гидропероксид кумола, катализируемое кислотой расщепление гидропероксида кумола, нейтрализацию полученного продукта расщепления, поддерживая продукт в гомогенной фазе перед нейтрализацией, которую проводят с помощью водного основания. Фенол выделяют фракционированием нейтрализованного продукта. Основание представляет собой водный раствор гидроксида натрия или феноксида. В частности, используют феноксид регенерированный, по меньшей мере, на одной стадии обработки при получении фенола. Предпочтительно водный раствор гидроксида натрия добавляется к реакционному продукту в такой концентрации и таком количестве, чтобы получить концентрацию фенолята натрия в гомогенной фазе от 0,2 до 2,5 мас.%. Температура гомогенной фазы после добавления водного основания устанавливается в диапазоне 20-150°С, предпочтительно 60-120°С. Предпочтительно реакционный продукт насыщают кислородсодержащим газом. Технический результат - снижение количества нежелательных примесей в продуктах кислотного разложения гидропероксида кумола. 12 з.п. ф-лы.

2316535
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФЕНОЛА И БИФЕНОЛОВ

Изобретение относится к выделению фенола и бифенолов из гомогенных реакционных смесей прямого окисления бензола пероксидом водорода. Способ включает подачу реакционной смеси, содержащей бензол, воду, фенол, сульфолан и побочные продукты реакции (бифенолы), в перегонную установку, состоящую из двух или более колонн, для получения одного или более продуктов, в основном состоящих из азеотропной смеси бензола с водой и фенола, а также продукта, состоящего из сульфолана, фенола и побочных продуктов реакции. Поток, включающий сульфолан, смешивают с водным раствором основания и бензола для образования солей фенолов и последующего расслоения смеси, экстракции бензолом и выделения в колонне потока, содержащего бензол и сульфолан, который возвращают в реактор. Из той же колонны выделяют поток, включающий феноляты натрия в водном растворе, который обрабатывают серной кислотой для выделения фенолов из их солей. На стадии экстракции извлекают экстрагирующий растворитель, после перегонки которого в хвостовом кубовом продукте получают водный раствор бифенолов. Отделенный органический растворитель рециркулирует в системе. Технический результат - усовершенствование процесса выделения фенолов и бифенолов из сложных азеотропных смесей, содержащих сульфолан. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

2307824
патент выдан:
опубликован: 10.10.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛОВ

Использование: в производстве замещенных бисфенолов для синтеза полимеров, антиоксидантов, биологически активных веществ, в частности в способе получения соединений формулы HOAr2CR1R2, где Ar - фенил, 2,6-диметил-фенил, 2,6-дициклогексил-фенил, 2,6-дифенил-фенил, 2-метил-6-аллил-фенил: R1 - метил, R2 - низший алкил, фенил или R1 и R2 вместе - циклогексил. Сущность изобретения: способ предусматривает конденсацию фенилсодержащего соединения с соответствующим кетоном (мольное соотношение (0,81 - 1,5) : 1) в присутствии катализатора - газообразного HCl, который затем удаляют продувкой реакционной смеси инертным газом. Полученный продукт кристаллизуют в 0-ксилоле с добавками гидразина либо его соли в количестве 1 - 15 г на 100 г исходного фенола. Кристаллы отделяют промывкой растворителем, который рециркулируют на стадию кристаллизации, и сушат при 110 - 130oС. 1 табл.
2054411
патент выдан:
опубликован: 20.02.1996
Наверх