Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: .введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 37/62

МПКРаздел CC07C07CC07C 37/00C07C 37/62
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 37/62 .введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Патенты в данной категории

ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАБРОМБИСФЕНОЛА-А ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

Изобретение относится к получению бромсодержащего бисфенола-А высокой чистоты для его использования в производстве полимеров для электронного оборудования и других областей техники. При получении тетрабромбисфенола-А коррозийный жидкий бром заменяют бромидом натрия/бромистоводородной кислотой в качестве бромирующего агента. Вместе с тем бромат натрия применяют в качестве окислителя, а также бромирующего агента с целью утилизации бромистоводородной кислоты, образующейся в процессе бромирования бисфенола-А. Реакцию осуществляют при 10-15°С в смеси метиленхлорида и воды или четыреххлористого углерода и воды в присутствии бромистоводородной кислоты и лаурилсульфата натрия. Кристаллический продукт, осевший на дне реакционного сосуда, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Отработанный органический слой рециркулируют в последующие партии с целью максимального повышения общего выхода продукта, выделяемого непосредственно в виде твердого вещества, и сведения к минимуму образования органических отходов. Выход конечного продукта 50-70% в первой партии и 90-100% после рециркуляции отработанного органического слоя. Температура плавления чистого и бесцветного тетрабромбисфенола-А 178-182°С. Технический результат - исключение применения в процессе бромирования коррозионного жидкого брома при достижении высоких показателей по качеству конечного продукта. 18 з.п. ф-лы.

2247105
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС-(3,5-ДИБРОМ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАНА

Использование: в производстве галоидсодержащих бис-фенолов, в частности в способе получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)пропана. Сущность изобретения: способ предусматривает взаимодействие 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана с бромом в присутствии воды, 30%-ного водного раствора пероксида водорода с растворителем - хлористым метиленом. К водной смеси добавляют 2 моль брома на 1 моль 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана.
2034823
патент выдан:
опубликован: 10.05.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-БИС(3,5-ДИБРОМ-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)ПРОПАНА

Использование: галогенпроизводные замещенных фенолов, бромирование дифенололпропанона, компонент эпоксидных смол. Сущность изобретения: получение 2,2 - бис(3,5-дибром-4- бромированием дифенилолпропана жидким бромом в растворе низшего алифатического спирта при молярном отношении дифенилолпропан : бром = 1 : (4 - 4,02) с последующей обработкой непрореагировавшего броса восстановителем и кристаллизацией конечного продукта из спирта. В зону реакции одновременно подают бром и раствор дифенилолпропана в 50 - 60%-ном водном спирте. Полученный осадок отфильтровывают, растворяют в концентрированном или разбавленном водой спирте с концентрацией 50 - 100 мас.% добавляют восстановитель - гидразингидрат. Смесь нагревают и выдерживают в течение 0,5 ч при температуре на 10 - 20°С ниже температуры кипения используемого спирта. Затем продукт осаждают из разбавленного спирта при 15 - 20°С и отфильтровывают. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2026280
патент выдан:
опубликован: 09.01.1995
Наверх