Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца: ..замещением карбоксильной или альдегидной группы оксигруппой – C07C 37/56
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 37/00 Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
C07C 37/56 ..замещением карбоксильной или альдегидной группы оксигруппой
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕН-О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АЦИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новому способу получения галоген-о-гидроксидифениловых соединений формулы (1), в которых Х- -О- или -СН2-, m = от 1 до 3, n = 1 или 2, которые применяются для защиты органических материалов от микроорганизмов, и к новым ацильным соединениям формулы (8), которые являются промежуточными продуктами, в которых R - незамещенный C1-С8алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или гидрокси; или незамещенный С6-С12арил или С6-С12арил, замещенный 1-3 атомами галогена, С1-С5алкилом или C1-С8алкокси. Способ получения соединений формулы (1) включает четыре стадии. На первой стадии хлорируют соответствующее дифениловое соединение формулы (4), преимущественно газообразным хлором, желательно в присутствии пропил-сульфида и эквимолярного количества хлорида алюминия. На второй стадии полученное соответствующее хлорированное соединение формулы (5) ацилируют преимущественно хлористым ацетилом по реакции Фриделя-Крафтса в присутствии кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, при эквимолярном соотношении хлористого ацетила и хлорида алюминия, обычно в присутствии галоидированного растворителя, с последующим возможным хлорированием полученного продукта после ацилирования. При этом возможно проведение ацилирования и возможного хлорирования в одном реакторе. На третьей стадии полученное ацильное соединение формулы (6), в котором значения заместителя R указаны выше, окисляют, как правило, смесью малеинового ангидрида, комплекса мочевина-перекись водорода и уксусной кислоты в качестве растворителя. На четвертой стадии гидролизуют полученное окисленное соединение формулы (7), в котором значения заместителя R указаны выше. Способ является экономичным и позволяет подавить нежелательные побочные реакции. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 8 табл.    
|
2191770 патент выдан: опубликован: 27.10.2002 |
|