Ненасыщенные соединения, содержащие окси или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..только с одной двойной связью – C07C 33/025
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ДУШИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МЕТОД ИХ СИНТЕЗА И ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), в которой Х обозначает группу СНО, СН2 ОН или CH2OC(O)R, где R обозначает линейную или разветвленную алкильную цепь С1-С5, а также к их способу получения, в частности к получению 6,8-диметилнон-7-еналя (1) гидроформилированием 5,7-диметилокта-1,6-диена. Целью изобретения являются также душистые композиции, содержащие соединения формулы (I). Благодаря своим душистым свойствам эти соединения представляют большой интерес для парфюмерии, в частности для продуктов косметики и средств бытовой химии. |
2412149 патент выдан: опубликован: 20.02.2011 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ ИЗ ФУНКЦИОНАЛИЗОВАННЫХ НЕКОНЦЕВЫХ ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы. 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2242455 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛК-4Z-ЕН-1-ОЛОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алк-4Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R=н-С6Н13, H-C8H17, H-C9H19, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ. Способ включает взаимодействие терминальных алленов общей формулы R-=  =, где R=н-С6Н13, H-C8H17, H-C9H19, с триэтилалюминием в мольном соотношении R-==:AlEt3=10:(10-14) в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к 1-замещенному аллену, в атмосфере аргона, при комнатной температуре и атмосферном давлении в среде хлористого метилена в качестве растворителя в течение 6-8 ч с последующим окислением реакционной массы осушенным кислородом и кислотным гидролизом. Способ позволяет получать с высокой регио- и стереоселективностью алк-4Z-ен-1-олы. 1 табл.
|
2200147 патент выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-2-(Н-ПРОПИЛ)-ПРОП-2Z-ЕН-1-ОЛОВ
Изобретение относится к способу получения новых 1,3-диалкил-2-(н-пропил) - проп-2Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R - СН3, н-С3Н7; R1 - н-С6Н13, н-С8Н17, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ. Способ включает взаимодействие терминальных алленов общей формулы  где R1 - н-С6Н13, н-C8H17, с триэтилалюминием в мольном соотношении  в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол. % по отношению к 1-замещенному аллену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в хлористом метилене в качестве растворителя в течение 5 ч с последующим добавлением при -5oС катализатора однохлористой меди в количестве 2-6 мол. % к исходному аллену, и альдегида RCHO, где R - СН3, н-С3Н7, в эквимольном по отношении AlEt3 количестве. После этого реакционную массу перемешивают в течение 6-8 ч при комнатной температуре. Способ позволяет получать с высокой регио- и стереоселективностью 1,3-диалкил-2-(н-пропил)-проп-2Z-ен-1-олы. 1 табл.
|
2200146 патент выдан: опубликован: 10.03.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТРОНЕЛЛОЛА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к способу получения цитронеллола - душистого вещества, а также полупродукта в синтезе ряда других душистых веществ. Способ заключается в гидроалюминировании дигидромирцена с последующим окислением и гидролизом алюмопроизводного дигидромирцена. При получении алюмопроизводного дигидромирцена используют механические сплавы, предварительно полученные механохимической активацией алюминия с добавкой металла в планетарной мельнице в атмосфере водорода, и процесс осуществляют при давлении водорода не ниже 30 атм и температуре не ниже 60oС. Обычно в качестве добавки используют металлы титан, никель, медь или их смесь в количестве 1-10 мас.%. Гидроалюминирование дигидромирцена можно также проводить алюминием или его механическим сплавом в условиях механохимической активации в планетарной мельнице при условиях, указанных выше. Как правило, в качестве механических сплавов используют механические сплавы алюминия, полученные механохимической активацией в планетарной мельнице смеси металлического алюминия с титаном, никелем, медью, содержание которых в смеси составляет 1-10 мас.%. Способ позволяет повысить эффективность процесса, в частности, повысить выход цитронеллола. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2196762 патент выдан: опубликован: 20.01.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - СМЕСИ КЕТОНОВ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ И ВОЗМОЖНО АЛЬДЕГИДОВ Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора. Данные соединения применяют в различных областях промышленности в качестве растворителей, депарафинизаторов моторных топлив и масел, для производства лекарственных, душистых веществ, а также являются полупродуктами во многих органических синтезах. Предложено изомеризацию осуществлять с использованием в качестве катализатора 8 - 15 мас.% раствора осушенного бромида магния в диполярном апротонном растворителе, полученного в результате гетероазеотропной осушки под вакуумом при температуре куба 115 - 120°С с использованием в качестве азеотропообразующего агента кетонов или спиртов - продуктов изомеризации С5-эпоксидов, или 1-бутанола. Изомеризацию проводят при температуре 110 - 140°С, концентрации бромида магния в реакционной смеси 4,5 - 8,5 мас.%. В качестве диполярного растворителя может использоваться диметилформамид или N-метилпирролидон. Реакцию проводят при начальной концентрации эпоксида 30 - 45 мас. %. Технический результат - увеличение селективности изомеризации С5-эпоксидов и упрощение технологии процесса. 2 табл. | 2174113 патент выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛАПРЕНОЛОВ Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов. Способ получения бетулапренолов общей формулы, приведенной в тексте описания, из неомыляемых веществ сульфатного мыла, полученного при сульфатной варке лиственных пород древесины, в колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси петролейного эфира с диэтиловым эфиром. Хроматографическое разделение проводят в режиме градиентного элюирования при выделении неполярных и малополярных компонентов и перегрузке колонки пробой - использования фронтального обогащения. Предлагаемый способ позволяет получать достаточно чистые препараты и увеличить производительность процесса. | 2111950 патент выдан: опубликован: 27.05.1998 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТЕНИЛКАРБИНОЛА ИЗ ФРАКЦИИ ВОЗВРАТНОГО 4,4-ДИМЕТИЛДИОКСАНА-1,3 Использование: в нефтехимическом синтезе при производстве изопрена. Сущность изобретения: выделение ИБК из возвратной фракции ДМД, полученной при синтезе изопрена. Реагент: азеотроп триметилборат: метанол, которым обрабатывают исходную фракцию при 85 - 95°С при массовом соотношении ИБК: азеотроп, равном (0,624 - 1,245):1, с последующим разложением полученного борного эфира изобутенилкарбинола метанолизом в реакционно-отгонной колонне. В качестве куба выделяют целевой продукт, а сверху отбирают азеотроп метанол: триметилборат, который возвращают в процесс. 5 табл. | 2028285 патент выдан: опубликован: 09.02.1995 |
|