Тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды: .тиолы, сульфиды, гидрополисульфиды или полисульфиды с тиогруппами, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 321/22

Изобретение относится к серосодержащим производным фуллеренов общей формулы 1, где Х означает: - отрицательный заряд («-»), локализованный на фуллереновом каркасе, или - атом водорода (-Н), или - атом хлора (-Сl), где в общей формуле 1 фрагмент S-R¹ определяется как: -остаток тиокислоты или ее сложного эфира, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, a R ¹ имеет вид XCOOR; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R - атом водорода (-Н), линейный или разветвленный алкильный (C_nH _2n+1; n=1-20), алкенильный (C_nH_2n-1 ; n=1-20) или алкинильный радикал (С₂Н_2n-3 ; n=1-20); - остаток амида тиокислоты, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R¹ имеет вид XCONRR'; Х - линейный или разветвленный алкиленовый (С_nН_2n; n=1-20) радикал; R и R' - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C_nH_2n+1; n=1-20) радикалы; - остаток тиола, где R¹ - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (С_nН_2n+1; n=1-20) радикал или насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8) цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n SR, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R - атом водорода или линейный, или разветвленный алкильный (C_nH_2n+1 ; n=1-20), алкенильный (С_nН_2n-1; n=1-20) или алкинильный радикал (С_nН_2n-3; n=1-20), а также насыщенный (С_nН_2n-2; n=3-8), ненасыщенный (С_nН_2n-4; n=5-8, С_nН_2n-6 ; n=5-8, С_nН_2n-8; n=8) или ароматический цикл; - фрагмент общей формулы -S(CH₂)_n NRR' или -S(CH₂)_nN⁺RR'R"X ^-, присоединенный к фуллереновому каркасу через атом серы, как это графически показано в формуле 1, где R, R' и R" - атомы водорода или линейные, или разветвленные алкильные (C _nH_2n+1; n=1-20) радикалы; а также насыщенные (С_nН_2n-2; n=3-8) циклы; X^- - любой анион. Изобретение также касается способа получения указанных соединений. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти применение в биомедицинских исследованиях и в фармакологии, а также в органической фотовольтаике. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения серосодержащих гомофуллеренов общей формулы (1):

R=Am (пентил), Су (циклогексил), который характеризуется тем, что C₆₀-фуллерен взаимодействует с серосодержащими диазоалканами, генерируемыми in situ окислением соответствующих гидразонов кетосульфидов с помощью MnO₂ , общей формулы N₂C(Me)CH(Me)CH₂S-R, где R=Am (пентил), Су (циклогексил), в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃ Al}, взятыми в мольном соотношении C₆₀: диазосоединение: Pd(acac)₂: PPh_3: Et₃Al = 0.01:(0.01-0.03):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.02:0.002:0.004:0.008, в о-дихлорбензоле в качестве растворителя при температуре 20°C в течение 0.25-1.0 ч. Технический результат - разработан способ получения новых серосодержащих гомофуллеренов, которые могут найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным маслам, комплексообразователей, а также новых материалов для оптоэлектроники. 1 табл.

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы

где R: -СН₂СН ₃; -СН(СН₃)₂ ; -(СН₂)₇СН ₃; -СН₂СООН; -СН₂ СООСН₃. Способ заключается в том, что синтез транс-пиненилсульфидов ведут реакцией цис-вербенола с избытком соответствующего тиола в присутствии каталитических количеств хлористого цинка в среде хлористого метилена при 20-25°С. Реакция идет в одну стадию, выход продуктов составляет 65-76%. Транс-пиненилсульфиды содержат реакционно-способные фрагменты (сульфидную группу и двойную связь) и могут использоваться для синтеза новых соединений с потенциальной биологической активностью.