Сульфиновые кислоты; сульфеновые кислоты; их галогенангидриды, эфиры или ангидриды; амиды сульфиновых или сульфеновых кислот, т.е. соединения, в которых атомы кислорода с простыми связями сульфиновых или сульфеновых групп замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы – C07C 313/00
или 
, где X - гетероатом, Y - любой атомПатенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРНЫХ ФТОРАЛКАНСУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров фторалкансульфиновых кислот. В частности, к получению сложных эфиров трифторметансульфиновой кислоты, называемой обычно "трифлиновой кислотой". Способ получения сложного эфира фторалкансульфиновой кислоты согласно изобретению отличается тем, что он включает в себя реакцию фторалкансульфиновой кислоты формулы: |
2495026 выдан: опубликован: 10.10.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфиновой кислоты высокой степени чистоты из водной смеси, содержащей соль трифторметансульфиновой кислоты, соль трифторуксусной кислоты и солевые примеси, образующейся в результате способа ее получения, где вышеупомянутую смесь подвергают следующим операциям: подкислению для выделения солей трифторуксусной кислоты и трифлиновой кислоты в форме кислоты, при помощи сильной кислоты, имеющей величину рКа меньше или равную 1; разделению трифторуксусной и трифторметансульфиновой кислот дистилляцией с извлечением трифторуксусной кислоты из головного дистиллята, и трифторметансульфиновой кислоты, вместе с избытком сильной кислоты, солями сильных кислот, в частности солей, образовавшихся в результате подкисления, и воды, из кубовой части дистилляционной колонны, выделению дистилляцией трифторметансульфиновой кислоты, присутствующей в кубовом остатке дистилляции, полученном перед этим. 18 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2471777 выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ И ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения соли фторалкансульфиновой кислоты, который может использоваться в химической промышленности. Способ включает, проведение реакции в присутствии органического полярного апротонного растворителя оксида серы с фторкарбоновой кислотой, по меньшей мере, частично превращенной в соль объемным органическим или минеральным катионом, соответствующей галогенфторуксусной кислоте формулы (Iа): X-CF2-COOH (Ia), где X означает атом фтора; или формулы (Ib): R-G-CF2-COOH (Ib), где G означает перфторалкиленовую группу -(CF2)n-, где n равно от 1 до 10, R означает атом галогена, предпочтительно хлор или фтор. Предложен новый эффективный способ получения соли фторалкансульфиновой кислоты. 20 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл. |
2471776 выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛИ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Настоящее изобретение относится к способу получения соли щелочного металла трифлиновой кислотой (трифторметансульфиновой кислоты) высокой степени чистоты из водной смеси, содержащей ее в комбинации с солью трифторуксусной кислоты и солевыми примесями, образующейся в результате способа ее получения. В предлагаемом способе указанную смесь подвергают следующим операциям: - первое подкисление сильной кислотой, регулируемое таким образом, что выделяют, в основном, соль трифторуксусной кислоты в ее кислой форме, при этом преобладающее количество трифлиновой кислоты остается в солевой форме - возможное отделение солей, образованных из кислоты, которая была использована для подкисления, и выделение водной фазы, - извлечение трифторуксусной кислоты из выделенной водной фазы, содержащей соль щелочного металла трифлиновой кислоты, трифторуксусную кислоту, трифлиновую кислоту, избыток сильной кислоты, с получением водной фазы, обедненной трифторуксусной кислотой, но содержащей соль щелочного металла трифлиновой кислоты, - выделение соли щелочного металла трифлиновой кислоты из водной фазы. 36 з.п. ф-лы, 4 пр. |
2468005 выдан: опубликован: 27.11.2012 |
|
| СУЛЬФОКСИМИНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ CDK И/ИЛИ VEGF, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы I, а также их диастереоизомерам, энантиомерам и/или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении циклинзависимых киназ и/или тирозинкиназ рецептора VEGF. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, выбранного из саркомы Капоши, болезни Ходжкина, лейкемии или солидной опухоли, такой как карцинома молочной железы, легкого, толстой кишки или предстательной железы, аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз, и/или пролиферативных заболеваний, таких как гемангиома или ангиофиброма. В соединении общей формулы (I) |
2410378 выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМАТ-КАРБОКСИЛАТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт. Также описывается способ получения соединения (IV), включающий гидролиз полученного соединения (III), при необходимости, и последующее окисление. |
2403238 выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
| ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-НАФТОХИНОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА В КУЛЬТУРЕ
Изобретение относится к средству, представляющему собой фторированные производные 1,4-нафтохинона общей формулы (I), обладающему цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. Предложенные соединения могут найти применение в медицине как основа для разработки лекарственных форм препаратов, используемых для терапии злокачественных новообразований. В общей формуле (I) |
2387635 выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ СУЛЬФИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОМПОЗИЦИИ НА ЕГО ОСНОВЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к производному сульфиновой кислоты формулы I, в которой М представляет атом водорода, ион аммония, ион одновалентного металла или эквивалент иона двухвалентного металла групп Ia, IIa, IIв, IVa или VIIIв Периодической таблицы элементов; R1 представляет собой ОН или NR4R5, где R4, R5, независимо друг от друга, представляют собой Н или С1-С6-алкил; R2 представляет собой Н или алкильную группу; R3 представляет собой СООМ, СООR4, где М, R4 являются такими, как определено выше, или его соль. Описаны композиции на основе соединений формулы I, которые могут использоваться в качестве восстановителей при отбеливании или сокатализатора при эмульсионной полимеризации. 4 с. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл. 
|
2214399 выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
СУЛЬФОНИМИДАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к сульфонимидамидам общей формулы I, в которой по меньшей мере один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин. Соединения пригодны в качестве лекарственных средств с воздействием на систему круга кровообращения сердца и в качестве антиаритмических лекарственных средств с кардиозащитными компонентами, а также для лечения ишемически индуцированных состояний. Описан также фармацевтический состав на основе сульфонимидамидов и способ его получения. 3 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл. 
|
2180658 выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
| РЕАКТИВ ДЛЯ СИНТЕЗА ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. Изобретение относится также к способу получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений и их солей, заключающемуся в том, что реагенты согласно любому из пп. 1-15 вводят в контакт с оксидом серы, нагревают полученную смесь при температуре от 100 до 200oС в течение времени от 1/2 до 20 ч и при необходимости переводят полученный продукт в соль. Технический результат - использование менее вредных веществ для окружающей среды, чем бромид трифторметила, без увеличения стоимости процесса. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 7 табл. | 2160252 выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-СУЛЬФОНИЛГУАНИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются новые производные 4-сульфонил- или 4-сульфонил-бензоилгуанидина формулы I, где R6 -алкил с 1 - 4 атомами углерода или фенил, n = 1 или 2, а также их физиологически переносимые соли, проявляющие противоаритмические свойства и действующие как ингибиторы клеточного Na+/H+-антиносителя. Описывается также способ их получения и композиция на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. 
|
2159232 выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
2-ЦИАНФЕНИЛТИОПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(1- ПИПЕРАЗИНИЛ)-1,2- БЕНЗИЗОТИАЗОЛА
Описываются новые 2-цианфенилтиопроизводные общей формулы IIа, где R1 обозначает (в) или (а), проявляющие нейролептическую активность. Описывается также способ получения промежуточного продукта. 2 c. и 16 з.п. ф-лы.   
|
2147302 выдан: опубликован: 10.04.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ ЛЕЙКОТРИЕНА, ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНОВАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ НАТРИЕВОЙ СОЛИ И 1-/МЕРКАПТОМЕТИЛ/- ЦИКЛОПРОПАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Описывается способ получения соединения формулы (I), где НЕТ представляет собой 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, отличающийся тем, что осуществляют генерирование дилитиевого дианиона 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты реакцией 1-(меркаптометил)циклопропануксусной кислоты с литиевым основанием; взаимодействие указанного дианиона с соединением формулы (II), где НЕТ имеет значение, указанное выше, и L означает арилсульфонил или алкилсульфонил, с последующей обработкой кислотой для генерации свободной кислоты соединения формулы (I), и необязательно превращают свободную кислоту в соответствующую соль дициклогексиламина и затем в натриевую соль. Технический результат - создание эффективного способа, обеспечивающего повышенный суммарный выход продукта и возможность получения кристаллической формы. 5 с. и 9 з.п.ф-лы., 6 ил.  
|
2140909 выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛ-3-ХЛОР-АЛКИЛСУЛЬФОНИЛБЕНЗОЛОВ
Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил. Способ включает хлорирование хлорангидрида п-алкилбензолсульфокислоты формулы (2), где R1 имеет вышеуказанное значение, по меньшей мере 1 молем хлора в присутствии переносчика хлора при примерно 50-100oC с получением соединения формулы (3), где R1 имеет вышеуказанное значение, которое затем восстанавливают при примерно 40-90oC гидросульфитом или сульфитом натрия с получением соединения формулы (4, где) R1 имеет вышеуказанное значение. Соединение (4) конденсируют  -галогенкарбоновой кислотой формулы (5), где R обозначает водород или (C1-C3)-алкил и X обозначает бром или хлор, или с одной из ее солей, с получением 4-алкил-3-хлор-бензолсульфонилкарбоновой кислоты общей формулы (6), где R1 и R имеют вышеуказанные значения, или одной из ее солей. Соединение (6) затем декарбоксилируют путем нагревания. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию получения целевыхсоединений. 8 з.п. ф-лы.      
|
2126793 выдан: опубликован: 27.02.1999 |