Насыщенные соединения, содержащие гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..содержащие только фтор в качестве галогена – C07C 31/38

МПКРаздел CC07C07CC07C 31/00C07C 31/38
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 31/00 Насыщенные соединения, содержащие гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с ациклическими атомами углерода
C07C 31/38 ..содержащие только фтор в качестве галогена

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА

Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который широко применяют в электронике вследствие его способности растворять полимерные материалы, а также в качестве исходного сырья для получения фармацевтических препаратов, в частности севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона в водной среде, при этом гексафторацетон используют в виде тригидрата или 50%-ного водного раствора, а в качестве восстановителя используют фосфористую кислоту в присутствии водного раствора аммиака при мольном соотношении ГФА:Н3РО 3:NН3 (1:1,2-1,3:3) при катализе солями переходных металлов. Предлагаемое изобретение позволяет получить целевой продукт в одну стадию при использовании дешевых и нетоксичных реагентов. 2 пр., 1 табл.

2470005
патент выдан:
опубликован: 20.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛА

Изобретение относится к способу получения гексафторизопропанола, который используют в качестве растворителя ряда полимерных материалов, как ценный эмульгатор и в качестве исходного сырья для получения севофлурана - анестетика нового поколения. Способ включает восстановление гексафторацетона восстановителем. При этом восстановлению подвергают тригидрат гексафторацетона с использованием в качестве восстановителя гидразин-гидрата при мольном соотношении тригидрата гесафторацетона и гидразин-гидрата 1:(1,1-1,5) с последующим введением пероксида водорода в виде 36-50% раствора. Предлагаемое изобретение позволяет получить с высоким выходом чистый целевой продукт дешевым и простым способом.

2346924
патент выдан:
опубликован: 20.02.2009
СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СВЕРТЫВАЕМОСТИ

Данное изобретение относится к новым соединениям-антикоагулянтам формулы (I):

и их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой C1-C8алкил, замещенный по меньшей мере одним галогеном. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения формулы (I) и его соли, а также способам применения соединений, солей и к способу лечения нарушений свертываемости. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл.

2335501
патент выдан:
опубликован: 10.10.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИГИДРОПЕРФТОРПРОПИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЭПСИЛОН-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химии органических соединений, а именно к способу получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров -аминокапроновой кислоты, которые могут быть использованы при введении в полимерные композиции и оказывать существенное влияние на улучшение физико-механических показателей получаемых материалов. Кроме того, в сочетании с фосфорорганическими компонентами они могут применяться для создания композиций с пониженной горючестью. Техническим результатом изобретения является упрощение процесса получения низкомолекулярных продуктов из -капролактама и ПФС1, а также получение эфиров ранее не описанных с числом мономерных звеньев, равных 1 и 2. Сущность состоит в способе получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров -аминокапроновой кислоты формулы HCF2 CF2CH2O[C(O)(CH 2)5NH]nH (n=1, 2), заключающемся во взаимодействии -капролактама и 1,1,3-тригидроперфторпропанола в присутствии катализатора, при этом в качестве катализатора используют диацетат-N-(1,3,2-диоксофосфоланил)- -капролактамат меди формулы

причем процесс проводят при мольном соотношении реагентов и катализатора, равном 1:(1-2):(0,05-0,1), при температуре 150-170°С в течение 0,5-1 ч с последующим разделением смеси этиловым спиртом. 1 табл.

2331630
патент выдан:
опубликован: 20.08.2008
ИЗВЛЕЧЕНИЕ РАДИОНУКЛИДОВ ЭКСТРАГЕНТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ КРАУН-ЭФИРЫ

Изобретение относится к применению смеси, содержащей полифторированный спирт-теломер 1,1,7-тригидрододекафторгептанол-1, имеющий химическую формулу Н(CF2CF2) nСН2ОН, где n=3, и полиоксиэтиленгликолевые эфиры синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C 12-C14 общей формулы C nH2n+1O(C2H 4O)mH, где n=12÷14, m=2, в качестве разбавителя растворов, содержащих макроциклические соединения, выбранные из группы, включающей: краун-эфиры, имеющие незамещенные ароматические фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные ароматические фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие незамещенные циклогексановые фрагменты; краун-эфиры, имеющие замещенные циклогексановые фрагменты, содержащие алкильные и/или гидроксиалкильные заместители линейного и/или разветвленного строения; краун-эфиры, имеющие замещенные фрагменты -O-CHR-CH 2O-, где R - нормальный или разветвленный алкил или гидроксиалкил. Также изобретение относится к вариантам экстрагента для извлечения радионуклидов из кислых водных растворов высокоактивных отходов радиохимических производств, к вариантам способа экстракционного извлечения радионуклидов и к способу регенерации отработавшего экстрагента. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 21 табл.

2318258
патент выдан:
опубликован: 27.02.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО СПИРТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного спирта высокой чистоты с хорошим выходом, который используется в качестве растворителя. Способ включает взаимодействие метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии алкилпероксида с получением фторированного спирта формулы (1): H(CFR1CF2)nCH2OH,(1),где n равно 1 или 2, и когда n равно 1, R1 представляет собой F или CF3, а когда n равно 2, R1 представляет собой F, где в указанном способе реакционную жидкость после завершения реакции перегоняют в дистилляционной колонне в присутствии воды и HF с разделением на фракцию, отгоняемую из верхней части дистилляционной колонны и содержащую спирт, образующийся из алкилпероксида, метанол, воду и HF, и кубовую жидкость, содержащую фторированный спирт формулы (1), а затем кубовую жидкость очищают для выделения фторированного спирта формулы (1). 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

2264378
патент выдан:
опубликован: 20.11.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКАНОЛА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторалканола с высокими степенью чистоты и селективностью, который используется для получения, например, гидрофобизующей или гидрофилизующей добавок, поверхностно-активного вещества или цветного проявителя. Способ получения фторалканола формулы 1 включает проведение реакции между полифторолефином формулы 2 и алканолом формулы 3 в присутствии радикального инициатора, где полифторолефин формулы 2, алканол формулы 3 и радикальный инициатор непрерывно подают в реактор, где между ними проводят реакцию при 105-135°С, а образованный фторалканол формулы 1 непрерывно отводят: H-(RfCFCF 2)n-CR1R2-OH (1), RfCF=CF2 (2), CHR1R2 -OH (3), при том условии, что символы в формулах имеют следующие значения: Rf: атом фтора или С1-4 полифторалкильная группа; R1, R2: каждый, независимо, атом водорода или С1-3 алкильная группа; и n: целое число в диапазоне от 1 до 4. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

2263101
патент выдан:
опубликован: 27.10.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ СПИРТОВ

Изобретение относится к получению полифторированных спиртов. Способ получения полифторированных спиртов общей формулы RfX, где Rf=H(CF2CF2)n при n=1-8; Х=СН2ОН, С(СН3)2ОН, осуществляют путем теломеризации тетрафторэтилена с алифатическими спиртами при повышенной температуре и давлении, в присутствии воды и пероксидного неорганического инициатора. В качестве инициатора используют перекись водорода или водные растворы персульфатов Ме2S2O8 (Me-K, Na, NH4). Температура процесса равна 50-95oС, давление 8-18 кг/см2. Мольное соотношение инициатор: тетрафторэтилен составляет 1: (69,1278,4), алифатический спирт:вода 1: (0,015-0,08). Очистку полифторированных спиртов проводят 1,0-50%-ным раствором гидроокиси калия. Технический результат - снижение образования побочных продуктов, индуцированного разложения катализатора. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.
2209204
патент выдан:
опубликован: 27.07.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСПИРТА, СОСТАВ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ФТОРСПИРТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ КРАСИТЕЛЯ, ОПТИЧЕСКИЙ ДИСК С ЗАПИСЫВАЮЩИМ СЛОЕМ НА ОСНОВЕ ФТОРСПИРТА

Изобретение относится к способу получения фторспирта формулы H(CFR1CF2)nCH2OH (I), где R1 представляет F или CF3, когда n=1, и R1 представляет F, когда n=2, включающий взаимодействие метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии источника свободных радикалов. Полученную реакционную смесь подвергают перегонке или в присутствии основания, или после контакта указанной смеси с основанием. Фторспирт формулы I, полученный с помощью перегонки, имеет остаток от выпаривания не более 50 м.д. В качестве источника свободных радикалов используют пероксидный инициатор реакции, УФ-излучение либо нагрев. Состав представляет собой фторспирт формулы I с остатком от выпаривания не более 50 м.д. Состав применяют в качестве растворителя красителя в производстве носителя записи информации для лазерной записи и/или считывания. С использованием фторспирта формулы I создают оптический диск для лазерной записи и/или считывания. Технический результат - получение фторспирта, пригодного для изготовления носителя лазерной записи информации и/или считывания. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил.
2198160
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСПИРТА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу получения фторспирта, представленного формулой H(CFR1CF2)nCH2OH (I), где R1 представляет F или СF3, когда n=1; R1 представляет собой F, когда n=2. Возможно проведение процесса в двух вариантах. Первый - с помощью реакции метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии генератора свободных радикалов. Процесс включает подачу реакционной смеси в дистилляционную колонну, отгонку метанола из верхней части дистилляционной колонны, отбор нижней фракции, содержащей фторспирты, из нижней части дистилляционной колонны. Удаление побочной фракции, содержащей воду и HF, из дистилляционной колонны, подачу метанола из верхней части дистилляционной колонны обратно в реактор для рецикла и очистку нижней фракции для извлечения фторспирта, представленного формулой I. Второй вариант - аналогично первому, за исключением того, что процесс осуществляют с помощью реакции метанола с тетрафторэтиленом и гексафторпропиленом и разделение реакционной смеси проводят в двух дистилляционных колоннах. Причем нижняя фракция первой ректификационной колонны содержит воду, HF и фторспирт, представленный формулой I. Верхняя фракция второй дистилляционной колонны содержит воду и HF, а нижняя фракция - фторспирт, представленный формулой I. Метанол из верхней части первой дистилляционной колонны подают обратно в реактор для рецикла. В результате достигается эффективное извлечение метанола. 2 c.п. ф-лы, 3 ил.
2166495
патент выдан:
опубликован: 10.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСПИРТА

Изобретение относится к способу получения фторспирта следующей формулы 1: H(CFR1CF2)nCH2OH (n равно 1 или 2, R1 представляет F или CF3, когда n = 1; R1 представляет собой F, когда n = 2) путем взаимодействия метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии инициатора. Причем фторспирт формулы 1 перегоняют после разложения остаточного инициатора, содержащегося в реакционной смеси. В результате получается чистый фторспирт, который пригоден для использования средств записи информации. 2 з.п. ф-лы.
2163230
патент выдан:
опубликован: 20.02.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ СПИРТОВ

Изобретение относится к способу получения полифторированных спиртов формулы R-OH, где R=HCF2CF2CH2-, CF3CFHCF2CH2-, нагреванием раствора 3,5-15,4 мас. % пероксидного инициатора в алифатическом спирте при давлении 3,4-6,5 кг/см2 до установления температуры 110-120oС с последующей регулируемой подачей в избыток этого спирта фторсодержащего олефина и повышением давления до 9-15 кг/см2 и температуры до 150°С. Процесс целесообразно проводить при мольном соотношении фторолефин:инициатор, равном 7,2-28,2:1, а нагревание - в присутствии полифторированного спирта, взятого в количестве 0,2-1,2% от массы загруженного спирта. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 2 з.п.ф-лы, 2 табл.
2150459
патент выдан:
опубликован: 10.06.2000
Наверх