Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ....сульфогруппы, связанные с атомами углерода неконденсированных шестичленных ароматических колец – C07C 309/46

МПКРаздел CC07C07CC07C 309/00C07C 309/46
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 309/46 ....сульфогруппы, связанные с атомами углерода неконденсированных шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОСУЛЬФОКИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения ароматических аминосульфокислот, который заключается в том, что происходит взаимодействие ароматического амина с серной кислотой при нагревании в среде органического растворителя, представляющего собой техническую смесь диизопропилбензолов. После проведения сульфирования растворитель удаляют под вакуумом. Предложенный способ применим к анилину и его метил- и хлорзамещенным производным, на основе которых производятся практически важные органические пигменты.

Н.п. ф-лы, 4 пр.

2512337
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
ТРИСАЗОСОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНОВЫЕ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ГРУППЫ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к трисазосоединениям, содержащим галогензамещенные пиримидиновые реакционноспособные группы, общей формулы I, их соли или их смеси,

2298000
патент выдан:
опубликован: 27.04.2007
4,4'-БИС(1-ИНДЕНОН-3-ИЛ)-2,2'-ДИСУЛЬФОСТИЛЬБЕН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ

Изобретение относится к новым арилендиаминам формулы

2280029
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
4, 4'-N, N'-БИС[5-АМИНО-6-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛИДЕН-7-(3', 4', 5'-f, g)АЦЕНАФТЕН-2, 2'-ДИСУЛЬФОБИФЕНИЛЕН] КАК ПРЯМОЙ И КИСЛОТНЫЙ КРАСИТЕЛЬ И КАК ИСХОДНОЕ ВЕЩЕСТВО ДЛЯ СИНТЕЗА МАКРОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям формулы

2280028
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬФА-(2,4-ДИСУЛЬФОФЕНИЛ)-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к новому способу получения -(2,4-дисульфофенил)-N-трет-бутилнитрона формулы I:

2259996
патент выдан:
опубликован: 10.09.2005
2,4-ДИСУЛЬФОНИЛ--ФЕНИЛ-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОН, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ЕГО ФОРМА СВОБОДНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ СОЛЕВАЯ ФОРМА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Описывается новое соединение 2,4-дисульфо-альфа-фенил-трет-бутилнитрон формулы



и его фармацевтически приемлемые соли. Эти вещества пригодны в качестве фармацевтических средств для перорального или парентерального, например внутривенного, введения пациентам, страдающим от острого окисления центральной нервной системы, которое происходит при ударе, или от постепенного окисления центральной нервной системы, которое может обнаруживать себя как прогрессирующая потеря функции центральной нервной системы. Эти вещества также применяются для ослабления интенсивности побочных эффектов при лечении заболеваний, которое вызывает окислительное нарушение. Описываются также фармацевтическая композиция и способы лечения с использованием соединений общей формулы I. 17 с. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл.
2159231
патент выдан:
опубликован: 20.11.2000
3-(4-НИТРО-2-СУЛЬФОФЕНИЛАЗО)-2,4-ПЕНТАДИОН В КАЧЕСТВЕ КИСЛОТНООСНОВНОГО ИНДИКАТОРА ДЛЯ ВИЗУАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РН

Использование: в качестве кислотно-основного индикатора для визуального определения pH. Сущность изобретения: продукт 3-/4-нитро-2-сульфофенилазо/-2,4-пентадион, БФ C11H11N3O7S, выход 37%. Реагент 1: 4- нитро-2-сульфофенилдиазоний хлорид. Реагент 2: ацетилацетон. Условия реакции: водно-щелочной раствор, при pH = 3 в течение 30 мин.
2094429
патент выдан:
опубликован: 27.10.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ТОЛУИДИН-3-СУЛЬФОНАТА НАТРИЯ

Использование: в химической промышленности, в частности в производстве поверхностно-активных веществ. Сущность изобретения: продукт - 4-толуидин-3-сульфонат натрия. Реагент 1: 4-толуидин. Реагент 2: конц. серная кислота. Реагент 3: гидроокись натрия. Условия реакции: сначала проводят сульфирование при 175 - 180С в среде полихлоридов бензола, затем сульфомассу обрабатывают смесью сточных вод с предыдущего процесса до объемного отношения к полихлорбензолу, равного 1 - 1,5, нейтрализуют до pH 8,5 - 9, разделяют реакционную массу на полихлорбензольный и водный слои при 80 - 100С и из последнего выделяют целевой продукт. 1 табл.
2010791
патент выдан:
опубликован: 15.04.1994
Наверх