Получение эфиров или амидов серной кислоты, получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов: .сульфокислот или их галогенангидридов – C07C 303/02

Изобретение относится к способу получения 2-фторсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира взаимодействием 2-бромтетрафторэтилтрифторвинилового эфира с сернистым ангидридом и цинковой пылью в апротонном полярном растворителе с последующим хлорированием газообразным хлором, выделением промежуточного продукта - 2-хлорсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира простым разделением слоев. Процесс ведут при мольном соотношении реагентов 2-бромтетрафторэтилтрифторвиниловый эфир:SO₂ :Zn:Сl₂ 1:2-2,2:1:1,3-1,8. Фторирование полученного 2-хлорсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира ведут фтористым калием в полярном растворителе при мольном соотношении реагентов 2-хлорсульфонилтетрафторэтилтрифторвиниловый эфир:KF 1:1,1-1,2 и температуре 25-30°С. Технический результат - разработан новый способ получения 2-фторсульфонилтетрафторэтилтрифторвинилового эфира с высоким выходом и чистотой, который может найти применение в качестве мономеров для получения полимеров. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу получения фторированного винилового эфира, содержащего сульфонилфторидную группу, а именно 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена, который может быть использован в качестве фторсодержащего мономера для получения фторполимеров, на основе которых изготавливают ионообменные мембраны. Способ получения 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена заключается во взаимодействии 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида с карбонатом натрия в диглиме, удалении диглима при пониженном давлении с последующим пиролизом образовавшейся натриевой соли 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктановой кислоты при повышенной температуре, причем пиролиз натриевой соли 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктановой кислоты проводят, повышая температуру, которая первоначально составляет 60°С, и доводят ее до 220-230°С со скоростью (35-40)°С/час при снижении давления от 300 до 30 мм рт.ст. Техническим результатом является разработка способа получения фторированного мономера, позволяющего создать его эффективную технологию, и осуществление пиролиза в «мягких» условиях для снижения выхода побочных смолообразных продуктов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области получения фторсодержащих органических соединений, а именно к способу получения сульфонилфторидов фторангидридов перфторкарбоновых кислот изомеризацией перфторалкансультонов с использованием газообразного катализатора - триметиламина, каталитическое количество которого оптимально составляет 0,02-0,14% от массы перфторалкансультона. Процесс проводят при температуре 0-20°С. Технический результат - в результате способа достигается мягкое, без выбросов, протекание реакции, повышается выход изомера-сырца, используемого в производстве легко сополимеризующихся с олефинами мономеров с получением полимеров, предназначенных для производства ионообменных мембран для топливных элементов, а также бифункциональных полупродуктов, находящих применение в ряде синтезов фторсодержащих соединений. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение касается способа получения фторированного сульфонилфторида, полезного в качестве, например, материала для ионообменной смолы, включающего окисление соединения, представленного формулой (1а), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом хлора или атом брома, приводящее к получению соединения, представленного формулой (2а),

превращение X^ASO₂-группы в соединении формулы (2а), в FSO₂-группу, приводящее к образованию соединения, представленного формулой (2aF), взаимодействие соединения, представленного формулой (2aF), с фтором в жидкой фазе в целях перфторирования, приводящего к получению соединения, представленного следующей формулой (3а), и дальнейшее разложение этого соединения, где Q означает C_2-10 алкиленовую группу, Q^F означает группу, содержащую перфторированный Q, и представляет

собой C_2-10 перфторалкиленовую группу, X^A означает атом хлора или атом брома, R^BF1 означает C_1-20-перфторалкильную группу или С _1-20-перфторалкильную группу, содержащую простой эфирный атом кислорода. Технический результат - новый промышленный способ получения конечного продукта с низким количеством отходов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения содержащего атом фтора сульфонилфторидного соединения, который включает взаимодействие соединения нижеследующей формулы (1а) с соединением нижеследующей формулы (2а) с образованием соединения формулы (3а), затем взаимодействие соединения формулы (3а) с фтором в жидкой фазе с образованием соединения нижеследующей формулы (4а) и далее разложение соединения формулы (4а) в присутствии нуклеофильного агента с образованием соединения нижеследующей формулы (5а):

Настоящее изобретение относится к способу получения 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена путем контактирования 2,5-ди(трифтор-метил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида с суспензией карбоната натрия в диглиме с образованием натриевой соли 2,5-ди-(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктановой кислоты, последующего пиролиза вышеназванной соли при повышенной температуре с получением 5-трифторметил-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктена и выделения последнего из зоны реакции отгонкой. Согласно изобретению суспензию карбоната натрия в диглиме предварительно контактируют с перфтор(2-пропоксипропионил)фторидом с получением натриевой соли перфтор-2-пропоксипропионовой кислоты, которую пиролизуют при температуре 140°С с получением перфторпропилвинилового эфира, отгоняемого из зоны реакции. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 2,5-ди(трифторметил)-3,6-диокса-8-сульфонилфторидперфтороктаноилфторида, являющегося полупродуктом для синтеза фторвиниловых мономеров, используемых в технологии получения фторполимеров для изготовления ионообменных мембран. Способ осуществляется следующим путем. Фторсульфонилдифторацетилфторид подвергают взаимодействию с гексафторпропиленоксидом в присутствии фторида калия в среде диглима, отделяют фторорганический слой от диглима и проводят ректификацию, при ректификации выделяют фракцию, выкипающую при температуре в пределах 87-90°С при атмосферном давлении, указанную фракцию подвергают взаимодействию с гексафторпропиленоксидом в присутствии фторида калия в среде диглима, образующийся при этом фторорганический продукт отделяют от диглима, ректифицируют совместно с остатком после выделения фракции, выкипающей при температуре в пределах 87-90°С при атмосферном давлении, и выделяют целевой продукт. Настоящий способ позволяет повысить выход целевого продукта. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.