Соединения, содержащие углерод и азот и имеющие функциональные группы, не отнесенные к группам 201/00 – C07C 291/00

МПК Раздел C C07 C07C C07C 291/00

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 291/00 Соединения, содержащие углерод и азот и имеющие функциональные группы, не отнесенные к группам 201/00

C07C 291/02	.содержащие азот-оксидные связи
C07C 291/04	..содержащие аминооксидные связи
C07C 291/06	..оксиды нитрилов
C07C 291/08	..азоксисоединения
C07C 291/10	.изоцианиды
C07C 291/12	.фульминаты
C07C 291/14	.содержащие по меньшей мере один атом углерода, связанный с нитро- или нитрозогруппой и двойной связью с гетероатомом

Патенты в данной категории

	ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЙ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ БРОМИД 2-{ 4-[(Е)-2-(4-ЭТОКСИФЕНИЛ)ВИНИЛ]ФЕНОКСИ} -N, N, N-ТРИМЕТИЛЭТАМАНАМИНА (С-ТАБ) Изобретение относится к новому бромиду 2-{4-[(Е)-2-(4-этоксифенил)винил]фенокси}-N,N,N-триметилэтанамина, обладающему свойствами поверхностно-активного фотосенсибилизатора со структурой, которая позволяет изменять возбудимость сердечной и нейронной ткани за счет блокирования ионных каналов клеток. При этом соединение обеспечивает селективное необратимое блокирование ионных каналов только тех клеток, которые были подвергнуты в его присутствии воздействию ультрафиолетового излучения. Соединение является низкотоксичным, что позволяет расширить его сферу использования в биотехнологии и медицине. В частности, соединение может быть использовано в доклинических исследованиях антиаритмических препаратов при создании различных новых модельных систем. Соединение соответствует структурной формуле	2515502 выдан: опубликован: 10.05.2014
	ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЧИЩАЮЩАЯ ДОБАВКА ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФЛЮИДОВ Изобретение относится к очищающей добавке, пригодной для переработки сырой нефти и углеводородов. Изобретение касается добавки для очистки сырой нефти или углеводородов от меркаптанов, включающей соединение общей формулы где каждый R1, R2, R3 и R4 обозначают водород. Также изобретение касается способа очистки сырой нефти и углеводородов. Технический результат - эффективная очистка сырой нефти или углеводородов от меркаптанов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.	2480510 выдан: опубликован: 27.04.2013
	4-(2-ГИДРОКСИЭТИЛОКСИ)-4'-ЦИАНОАЗОКСИБЕНЗОЛ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТАЦИОНАРНОЙ ФАЗЫ ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Изобретение относится к новому химическому соединению - 4-(2-гидроксиэтилокси)-4'-цианоазоксибензолу, который может применяться в качестве жидкокристаллической стационарной фазы для газовой хроматографии. Данное соединение обладает более высокой структурной селективностью по отношению к структурным изомерам лутидина. 1 табл.	2381214 выдан: опубликован: 10.02.2010
	СТИМУЛЯТОР РОСТА КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ ОЗИМЫХ ПШЕНИЦЫ И ЯЧМЕНЯ Описывается стимулятор роста корневой системы озимых пшеницы и ячменя, содержащий азоксипроизводные формулы 1, в которой 1.1. R=4,4'-бензилэтиленацеталь, 1.2. R=4,4'-бензилнитрит. Технический результат заключается в расширении ассортимента биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для их применения в сельском хозяйстве в качестве стимуляторов роста корневой системы. 2 табл.	2368140 выдан: опубликован: 27.09.2009
	ЗАМЕЩЕННЫЕ АНИЛИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение касается новых физиологически активных соединений общей формулы (I), его N-оксидов, сложноэфирных производных, а также их фармацевтически приемлемых солей и сольватов, которые обладают ценными фармацевтическими свойствами, в частности способны контролировать взаимодействие VCAM-1 и фибронектина с интегрином VLA-4 (41) и могут быть использованы при лечении воспалительных заболеваний и астмы. В соединении общей формулы (I) где Х¹ и Х² независимо обозначают CR¹⁰; R⁴ обозначает атом водорода или С_1-4алкильную группу; R¹⁰ обозначает водород, С_1-4алкил, С_1-4алкокси, С_1-4алкилтио, С_1-4алкилсульфинил или С_1-4алкилсульфонил; R¹² обозначает водород, С_1-4алкил или бензил; R¹³обозначает C_1-6алкил, необязательно замещенный карбокси, C_1-4алкоксиалкокси, -OCH₂CO₂H, -NY¹Y² либо одной или более гидроксигруппами; гетероарил, выбранный из имидазолила, оксазолила, пиридила, тиенила и пиридазинила, каждый из которых необязательно замещен карбокси или C_1-4алкилом; гетероциклоалкил, такой как тетрагидропиранил, или арил, выбранный из фенила и нафтила, каждый из которых может быть замещен карбоксигруппой, -NY⁴Y⁵ либо одной или более C_1-4алкоксигруппой, где Y⁴ и Y⁵ независимо представляют C_1-4алкил; R¹⁵ обозначает -N(R¹²)-C(=O)-R¹³, -N(R¹²)-SO₂-R₁₃ или -NY¹Y², где Y¹ и Y² независимо представляют водород, C_1-4алкил или арилC_1-4алкил, или группа -NY¹Y² может образовывать 5-6-членный циклический амин, который может содержать дополнительный гетероатом, выбранный из O или NY³ [где Y³ обозначает -C(=O)-OR¹⁴ (где R¹⁴ обозначает C_1-4алкил) или C_1-4алкил]; Ar¹ обозначает незамещенный фенилен. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу лечения с использованием соединений настоящего изобретения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы.	2233269 выдан: опубликован: 27.07.2004
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ НИТРОФОРМИАТЫ ГИДРАЗИНИЯ, ТВЕРДОЕ РАКЕТНОЕ ТОПЛИВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к кристаллическому нитроформиату гидразиния, который может использоваться в качестве твердого ракетного топлива в ракетных двигателях. Описывается кристаллический нитроформиат гидразиния, имеющий отношение длины к диаметру, составляющее самое большее 2,5, и чувствительность к трению и ударному воздействию не ниже 20 Н и 2 Дж, соответственно. Также описывается твердое ракетное топливо на основе нитроформиата гидразиния и способ получения кристаллического нитроформиата гидразиния. Технический результат – получена кристаллическая форма соединения с улучшенными техническими характеристиками. 6 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.	2228926 выдан: опубликован: 20.05.2004
	Альфа-арил-N-алкилнитроны, фармацевтические композиции (варианты), способ ингибирования нейродегенеративных заболеваний, способ лечения и способы профилактики (варианты) Изобретение относится к новым -арил-N-алкилнитронам формулы I или II, фармацевтическим композициям на их основе, способу ингибирования нейродегенеративных заболеваний, в частности таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, способу лечения аутоиммунных заболеваний и способам профилактики возникновения аутоиммунных и воспалительных состояний нервной системы у млекопитающих с использованием соединений I или II. Указанные соединения могут быть использованы также в качестве аналитических реагентов для обнаружения свободных радикалов. Соединения I и II соответствуют общим формулам где R¹ выбран из группы, включающей С₁-С₁₀-алкокси, С₁-С₁₀-алк-С₆-С₁₄-арилокси, С₁-С₁₀-алк-С₃-С₁₀-циклоалкокси, С₆-С₁₄-арилокси и С₃-С₁₀-циклоалкокси; R² выбран из группы, включающей водород, С₁-С₁₀-алкокси, С₁-С₁₀-алк-С₃-С₁₀-циклоалкокси, С₃-С₁₀-циклоалкокси и галоген, или, когда R¹ и R²присоединены к соседним атомам углерода, R¹ и R² могут быть объединены вместе с образованием С₁-С₁₀-алкилендиоксигруппы; R³ выбран из группы, включающей водород, С₁-С₁₀-алкокси, С₁-С₁₀-алк-С₃-С₁₀-циклоалкокси, С₃-С₁₀-циклоалкокси и галоген; R⁴ выбран из группы, включающей водород и С₁-С₁₀-алкил; R⁵ выбран из группы, включающей С₃-С₁₀-алкил, галогензамещенный С₃-С₁₀-алкил и С₃-С₁₀-циклоалкил; R⁶ выбран из группы, включающей алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, алкарилокси, содержащий от 7 до 10 атомов углерода, и арилокси, содержащий от 6 до 10 атомов углерода; R⁷ выбран из группы, включающей алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, и фтор, или, когда R⁶ и R⁷ присоединены к соседним атомам углерода, R⁶ и R⁷ могут быть объединены вместе с образованием алкилендиоксигруппы, содержащей от 1 до около 6 атомов углерода; R⁸ выбран из группы, включающей водород и алкокси, содержащий от 1 до 8 атомов углерода; R⁹ выбран из группы, включающей алкил, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, галогензамещенный алкил, содержащий от 3 до 8 атомов углерода, и циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода. При этом указанные выше циклоалкил и циклоалкокси могут иметь одно или несколько циклических колец. 9 с. и 38 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.	2225392 выдан: опубликован: 10.03.2004
	ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУР Оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов общей формулы I, где W - атом кислорода, М - атом кислорода или серы; R¹" и R²-разные и обозначают алкильный или фенильный радикал, замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R⁶; R³ - С_1-2- алкил, R⁴ - Н или фенил, возможно замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R⁶; R⁵-Н, за исключением случая, когда R⁴ = Н, или фенил, возможно замещенный 1-3 группами, выбираемыми из R⁶; R⁶ - галоген или фенокси, возможно замещенный атомом галогена, получают взаимодействием соединения формулы II , в котором W - атом кислорода, с соединением R³X, где Х -атом хлора, брома или иода или сульфатная группа или алкилсульфонилокси- или арилсульфонилоксигруппа. Композиции на основе соединений формулы I используются в качестве фунгицидных препаратов. 8 с. и 2 з.п. ф-лы, 11 табл.	2126390 выдан: опубликован: 20.02.1999
	ДИ-N-ОКСИДЫ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ КАУЧУКОВ С МАЛОЙ НЕПРЕДЕЛЬНОСТЬЮ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-N-ОКСИДОВ ДИНИТРИЛОВ ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ Использование: в качестве низкотемпературных отвердителей каучуков с малой непредельностью. Сущность изобретения: новые ди-N-оксиды динитрилов диалкилбензолов и способ их получения. Реагент 1: соответствующий диалкилбензол. Реагент 2: формальдегид, соляная кислота, серная кислота, уксусная кислота. Условия реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 в кислой среде при 70 85°С в течение 5 -6 ч, с последующей обработкой полученного продукта 10 80%-ным водным раствором гексаметилентетрамина при определенных условиях. Затем проводят экстракцию, нейтрализацию и окисление полученного продукта. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл.	2042664 выдан: опубликован: 27.08.1995
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИИЗОБУТИЛИЗОЦИАНИДА Применение в промежуточное соединение в синтезе технического соединения, используемого в медицине. Сущность изобретения: получение 2-метоксиизобутилизоцианида. Реагент 1: CHCl. Реагент 2: CH₃COCH₃ Реагент 3, едкая щелочь. Условия: среда - метанол, температура пребавления реагентов не выше 0°С с последующим самопроизвольным повышением температуры не выше 45°С и выдержкой при комнатной. Полученный твердый осадок обрабатывают CH₃OH в присутствии кислого катализатора. Реакционную массу обрабатывают аммиаком и метанолом, а затем алюмогидридом в среде диэтилового эфира. Полученный амин обрабатывают хлороформом и щелочью в среде органического растворителя. Т.пл. 72 - 73°С/65 мм рт.ст. n²_D⁰ 1,4182 - 88, d²₄⁰ 0,9020 - 24, R_D: найдено 31,61; вычислено 31,92. Упрощается процесс.	2026857 выдан: опубликован: 20.01.1995