Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: .введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 29/62

Изобретение относится к способу получения трихлоргидрина пентаэритрита, используемого в качестве полупродукта в процессах органического синтеза. Способ заключается в том, что пентаэритрит подвергают взаимодействию с хлорангидридами органических кислот C₂-C₅ нормального и изо-строения. Реакцию осуществляют при температуре 150-200°C, предпочтительно 170-190°C, в закрытом реакторе с получением моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита с последующим снятием карбоксильной группы щелочным или кислотным гидролизом либо переэтерификацией со спиртами С ₁÷С₃ в присутствии катализаторов - кислот Льюиса и(или) Бренстеда. Полученный трихлоргидрин пентаэритрита осветляют вакуумной перегонкой. Способ позволяет упростить процесс и одновременно повысить его селективность. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения дихлоргидринов глицерина, которые являются промежуточными продуктами для синтеза эпихлоргидрина. Способ включает гидрохлорирование глицерина газообразным хлористым водородом при температуре 70-140°С в присутствии карбоновой кислоты и нерастворимого в воде органического растворителя, причем процесс проводят в совмещенном реакционно-ректификационном реакторе, а органический растворитель выбирают таким образом, чтобы он образовывал азеотроп с водой и не образовывал азеотроп с дихлоргидринами глицерина. Предлагаемый способ позволяет снизить время контакта и увеличить выход дихлоргидринов глицерина. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения дихлорпропанолов, которые являются ценными полупродуктами для синтеза эпихлоргидрина - мономера для получения эпоксидных смол и каучуков. Способ включает взаимодействие глицерина с газообразным хлористым водородом при повышенной температуре в присутствии карбоновых кислот и их производных. При этом процесс осуществляют в присутствии органических и/или неорганических гетерогенных катализаторов кислотного типа. Как правило, в качестве неорганических гетерогенных катализаторов используют силикагель, алюмосиликат, оксид алюминия, активированный уголь, а в качестве органических гетерогенных катализаторов используют ионообменные полимерные материалы, содержащие кислотные группы. Обычно процесс осуществляют при температуре 100-140°С. Предлагаемый способ позволяет увеличить степень превращения глицерина и хлористого водорода, а также выход дихлорпропанолов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения дихлорпропанолов 1,3-дихлор-2-пропанола и 2,3-дихлор-1-пропанола путем гидрохлорирования глицерина и/или монохлорпропандиолов газообразным хлористым водородом с катализом карбоновой кислотой. При этом гидрохлорирование осуществляют, по меньшей мере, в одной непрерывной реакционной зоне при температуре реакции 70-140°С и непрерывном удалении реакционной воды перегонкой при пониженном давлении, причем жидкое сырье содержит, по меньшей мере, 50 мас.% глицерина и/или монохлорпропандиолов. Изобретение также относится к вариантам аппарата для осуществления способа получения дихлорпропанолов. Предлагаемое изобретение позволяет получать целевые продукты с высокими выходами и высокой селективностью реакционной системы. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к способу получения , -хлоралканолов (хлоргидринов), которые применяют для получения моноэфиров диолов, используемых в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, в производстве полиоксиамидов (лак Ниплон-2), предназначенных для пропитки стеклоуглетканей с целью придания им теплозащитных свойств, а также в качестве промежуточных веществ при производстве красителей, галогензамещенных полимеров, фармацевтических препаратов, катализаторов полимеризации, пластификаторов. Способ включает каталитическое хлорирование диолов с помощью четыреххлористого углерода при повышенной температуре. При этом процесс ведут в присутствии 0,1 ммоля молибденсодержащего катализатора Мо(СО) ₆ при температуре 120-140°С, в течение 3-8 часов, при мольном соотношении [Мо(СО)₆]:[диол]:[CCl ₄]=1:200:1000. Способ позволяет снизить расход катализатора, уменьшить продолжительность реакции, проводить процесс селективно, а также снизить себестоимость и упростить технологию. 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-дихлорпропанола-2 (-дихлоргидрина-глицерина), используемого в производстве глицериновых жиров, пластических масс и замазок. Способ заключается в гидрохлорировании эпихлоргидрина газообразным хлористым водородом в реакционном устройстве при температуре 20-25⁰С, причем гидрохлорирование ведут в присутствии насыщенного раствора хлорида кальция в воде в количестве от 0,03% до 0,04% (масс.) от массы эпихлоргидрина, объемной скорости подачи хлористого водорода от 900 ч^-1 до 1000 ч ^-1 и эквимольном соотношении эпихлоргидрина и хлористого водорода. Способ позволяет достичь выхода 1,3-дихлорпропанола-2 - 99,4%, упростить технологию вследствие полного превращения исходных реагентов и исключить стадию рециркуляции хлористого водорода. 1 табл.