Получение мочевины или ее производных, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы – C07C 273/00

Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода при повышенных температуре и давлении, молярном соотношении NH₃:CO₂=(3,4-3,7):1. Способ проводят в реакторе синтеза карбамида, из которого раздельно выводят газы и жидкий плав синтеза карбамида, с последующим выделением избыточного аммиака из плава синтеза карбамида сепарацией при давлении 9-12 МПа, двухступенчатой дистилляцией плава, конденсацией газов дистилляции с образованием рециркулируемых растворов углеаммонийных солей. Дистилляцию первой ступени проводят при давлении 9-12 МПа в токе диоксида углерода, плав после дистилляции передают на вторую ступень дистилляции, осуществляемую при низком давлении. Газы дистилляции первой ступени конденсируют в двух последовательных зонах при давлении дистилляции первой ступени, куда вводят также газы, выведенные из реактора синтеза, и избыточный аммиак, выделенный на стадии сепарации. В первой зоне конденсацию осуществляют при введении части раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени, а конденсирующиеся пары охлаждают конденсатом, кипящим под избыточным давлением, с получением пара. Во второй зоне конденсации газов дистилляции первой ступени конденсирующиеся пары охлаждают оборотной водой, а не сконденсированные газы при том же давлении промывают другой частью раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени. Образующийся раствор углеаммонийных солей вводят во вторую зону конденсации, раствор углеаммонийных солей, выходящий из второй зоны конденсации, направляют в реактор. Дистилляцию первой ступени проводят в токе диоксида углерода, используемого в количестве 35-40% от общего его количества, вводимого в процесс, 75-85% газов, выделенных на стадии сепарации, вводят в первую зону конденсации газов дистилляции первой ступени, а остальное количество газов, выделенных на стадии сепарации, вместе с газами, выведенными из реактора синтеза, вводят во вторую зону конденсации газов дистилляции первой ступени. Технический результат заключается в продуцировании в первой зоне конденсации газов дистилляции первой ступени пара с параметрами, обеспечивающими его использование на последующих стадиях процесса производства карбамида. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение может быть использовано для производства удобрений и смешанных видов топлива из простаивающего природного газа. Способ производства мочевины включает добычу простаивающего сырьевого природного газа, его смешение, удаление влаги и потенциально разрушительных веществ, риформинг, восстановление потока CO ₂ из природного риформинг-газа, сочетание регенерированного потока CO₂ с потоком аммиака и выделение мочевины. Система для производства мочевины включает модуль очистки, модуль риформинга, модуль конверсии, модули получения аммиака и мочевины, при этом один из модулей является перемещаемым. Изобретение позволяет оптимизировать процесс производства, упростить конструкцию, уменьшить время производства мочевины, а также эксплаутировать систему в местах размещения скважин. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения мочевины. Способ включает вступление в реакцию аммиака и диоксида углерода в контуре (1) высокого давления, включающем по меньшей мере реактор (2, 200) синтеза, секцию (3) термической отпарки и секцию (4) конденсации карбамата. При этом раствор (9) мочевины, полученный при взаимодействии аммиака и диоксида углерода, подвергают адиабатической отпарке в секции (10) адиабатической отпарки с подачей (11) диоксида углерода в качестве средства для отпарки, получая жидкий раствор (12) мочевины и паровую фазу (13), содержащую аммиак и диоксид углерода. Раствор (12) мочевины, полученный в процессе адиабатической отпарки, дополнительно подвергают термической отпарке в секции (3) термической отпарки и возвращают паровую фазу (13) в зону реакции в реакторе синтеза для повторного использования. Секция термической отпарки включает устройство для самоотпарки без добавления какого-либо средства для отпарки или включает устройство для отпарки диоксидом углерода, в которое в качестве средства для отпарки подают диоксид углерода, а линия (5) для подачи диоксида углерода разделена на первый участок (11), направленный в секцию (10) адиабатической отпарки, второй участок (8), направленный в реактор (2), и третий участок (16), направленный в секцию (3) термической отпарки, и при этом по первому участку (11) подается количество диоксида углерода, составляющее 20-60% от всего исходного количества. Также предложены установка для получения мочевины и способ ее модернизации. Изобретение позволяет увеличить выход реакции, обеспечить более высокую производительную мощность и снизить энергопотребление. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения мочевины из биомассы. Способ включает стадии, на которых очищают исходное сырье из биомассы с целью удаления всех неорганических веществ, смешивают очищенное исходное сырье из биомассы с целью получения однородной смеси, гранулируют смешанное исходное сырье из биомассы с целью получения гранул преимущественно однородного размера, измельчают гранулы до размера частиц 1 мм или менее, газифицируют измельченные гранулы в газогенераторе, подвергают сжатию поток CO₂ до давления не менее около 6000 фунт/кв. дюйм и не более около 7000 фунт/кв. дюйм, подают поток NH₃ в обходной системе рециркуляции с 30% коэффициентом конверсии и давлении не менее около 6000 фунт/кв. дюйм и не более около 7000 фунт/кв. дюйм, и объединяют сжатый поток CO₂ со сжатым потоком NH₃. Изобретение позволяет осуществить экономически выгодное маломасштабное производство мочевины, основанное на модульном принципе с целью улучшения управления процессом и мобильности, а также обеспечивает чистое и однородное исходное сырье из биомассы. 10 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к способу и установке для производства водного раствора мочевины, пригодного для использования в процессе селективного каталитического восстановления (СКВ) оксидов азота, а именно для удаления оксидов азота. Согласно способу содержащий мочевину водный поток, полученный в секции извлечения установки, подвергают технологической стадии выпаривания, отделяя паровой поток, содержащий воду и аммиак, получая концентрированный раствор, по существу не содержащий аммиак, который затем разбавляют для получения раствора с концентрацией мочевины, пригодной для использования в процессе СКВ. Установка содержит секцию синтеза для конверсии аммиака и диоксида углерода в первый водный поток, содержащий мочевину, карбамат аммония и непрореагировавший свободный аммиак, секцию извлечения для обеспечения диссоциации карбамата и рециркуляции аммиака и диоксида углерода в секцию синтеза и получения второго водного потока, содержащего мочевину, воду и остаточный аммиак, и дополнительную секцию с возможностью конверсии части второго потока в раствор с низкой концентрацией мочевины, причем дополнительная секция включает выпарной аппарат и смеситель. Изобретение обеспечивает рентабельное получение водного раствора мочевины. 3 н. и 9 з. п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения карбамида. Способ включает взаимодействие диоксида углерода и аммиака, подаваемого в избытке, в зоне синтеза при повышенных температурах и давлениях с образованием раствора синтеза карбамида, содержащего карбамид, воду, карбамат аммония, аммиак и диоксид углерода, дистилляцию указанного раствора при подводе тепла на нескольких ступенях давления, включая дистилляцию при 1,5-2,5 и 0,2-0,5 МПа, с образованием водного раствора карбамида и газов дистилляции. Далее проводят конденсацию-абсорбцию газов дистилляции при охлаждении с использованием водных абсорбентов и образованием водных растворов углеаммонийных солей, рециркуляцию водного раствора углеаммонийных солей со стадии конденсации-абсорбции газов дистилляции при более низком давлении па стадию конденсации-абсорбции газов дистилляции при более высоком давлении и далее в зону синтеза, выпаривание водного раствора карбамида и его дальнейшую переработку известными способами. При этом поток раствора из зоны синтеза перед подачей на стадию дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа подвергают адиабатической сепарации при давлении 8-12 МПа с последующей дистилляцией при этом же давлении в токе диоксида углерода, используемого в количестве 40-60% от общего его количества, вводимого в процесс. Проводят конденсацию-абсорбцию выделенных газов, а также части газов адиабатической сепарации, при том же давлении в контакте с водным раствором углеаммонийных солен, полученным при конденсации-абсорбции газов дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа, и при охлаждении конденсатом, кипящим под избыточным давлением с образованием пара, конденсацию-абсорбцию при давлении 1,5-2,5 МПа остальной части газов адиабатической сепарации при давлении 8-12 МПа совместно с газами дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа. Раствор углеаммонийных солей, полученный при конденсации-абсорбции при давлении 8-12 МПа, рециркулируют в зону синтеза. Технический результат состоит в повышении степени превращения исходных реагентов в зоне синтеза. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения мочевины. При осуществлении способа жидкий аммиак и диоксид углерода подают в секцию (100) синтеза и подвергают в ней реакции для получения мочевины. При этом секция синтеза включает, по меньшей мере, реактор, отпарной аппарат и конденсатор, образующие контур высокого давления, и, по меньшей мере, часть диоксида углерода подают в секцию (100) синтеза в жидкой фазе. Также предложены установка для получения мочевины и способ повышения эффективности установки для получения мочевины. Технический результат заключается в повышении энергоэффективности способа получения мочевины. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу модернизации установки (1) для получения мочевины, использующей процесс самоотпарки. Установка содержит контур высокого давления, включающий по меньшей мере один реактор (5) для синтеза, в который в качестве сырья поступают аммиак (18) и диоксид углерода (15), секцию отпарки, включающую по меньшей мере одну колонну (7) для отпарки термическим методом, секцию конденсации, включающую по меньшей мере один карбаматный конденсатор (6), и оборудование среднего и низкого давления для выделения карбамата и аммиака. При этом обеспечивают подающую линию (18а), по которой от 20 до 50% от общего потока исходного диоксида углерода поступает в секцию отпарки для использования в качестве отпаривающего агента. Также предложены установка для синтеза мочевины и способ синтеза мочевины. Изобретение позволяет модернизировать установку для получения мочевины менее дорогостоящим способом. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу извлечения аммиака, содержащегося в газообразном продувочном потоке, получаемом в процессе синтеза мочевины. Способ включает следующие стадии: а) промывку газообразного продувочного потока водным кислым раствором при рН от 1 до 6 с образованием первого очищенного газообразного потока и водного раствора, содержащего соль аммония; б) отпаривание водного раствора, содержащего соль аммония, поступающего со стадии (а), после обработки сильным основанием, представляющим собой ионный гидроксид с высокой растворимостью в воде, при температуре от 50 до 250°С и абсолютном давлении от 0,1 до 4 МПа с образованием второго газообразного потока, включающего NН₃, Н ₂О и, возможно, СО₂, и раствора, содержащего соль катиона указанного сильного основания; в) обработку раствора, содержащего соль катиона сильного основания, поступающего со стадии (б), с помощью мембранного электрохимического процесса (МЭП) с образованием водного раствора кислоты, используемой на стадии (а), водного раствора основания, используемого на стадии (б), и, возможно, разбавленного водного раствора соли катиона сильного основания; г) направление рециклом указанных водного раствора кислоты и водного раствора основания на стадию (а) и на стадию (б), соответственно, и направление рециклом указанного второго газообразного потока, поступающего со стадии (б), в процесс синтеза мочевины. Изобретение позволяет увеличить степень извлечения аммиака. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы:

где n=0, 1

Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы:

где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107. Изобретение позволяет получить новые 1,3-дизамещенные мочевины заявляемой структурной формулы с пониженной температурой плавления. 6 пр.

Изобретение относится к области получения стабильных водных растворов N-аминометиленовых производных амидов карбоновых кислот, в частности получения стабилизированных водных растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. Способ включает взаимодействие водных растворов диметиламина, формальдегида и мочевины в стехиометрических соотношениях при температуре 5÷50°С. При этом смешивают водные растворы формальдегида и диметиламина с последующей выдержкой не более 0,5 часа, а в образовавшуюся реакционную смесь вводят 50%-ный раствор этиленгликоля в метаноле в количестве не менее 0,01 моль этиленгликоля на 1 моль диметиламина и водный раствор мочевины. Изобретение позволяет увеличить сроки хранения растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R₂ означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к комбинированному криопротекторному раствору для замораживания тромбоцитов при низкой (-80°C) температуре, включающему гексаметиленбистетраоксиэтилмочевину, лимонную кислоту и воду для инъекций, отличающемуся тем, что дополнительно содержит диметилацетамид при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: гексаметиленбистетраоксиэтилмочевина 1,0%; диметилацетамид 1,25%; лимонная кислота 0,1%; вода для инъекций остальное. Техническим результатом настоящего изобретения является получение раствора, который легко смешивается с концентратом тромбоцитов, обеспечивает морфологическую и функциональную сохранность при положительной температуре и высокий процент физиологически полноценных тромбоцитов после замораживания до -80°C и оттаивания. 2 табл.

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А¹, А², R¹, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения кристаллического карбамида высокой очистки. Способ включает кристаллизацию карбамида и его высушивание. При этом водный раствор карбамида предварительно нагревают от +30°С до +130°С, после чего раствор подвергают электродиализной очистке при напряжении тока 400 В - 600 В. Технический результат заключается в получении кристаллического карбамида высокой чистоты, что позволяет использовать его в качестве добавки в пищевой промышленности и в качестве реактива при лабораторных анализах. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к способу получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины, который может найти применение в химической, фармацевтической и текстильной промышленности. Предложен способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины путем взаимодействия N,N'-бис(пиперазиноэтил) этилендиамина (ПЭЭ) с мочевиной или тио-мочевиной в водной среде при мольном соотношении реагентов, равном 1:1, причем осуществляют подачу 40-50%-ного водного раствора мочевины или тиомочевины к предварительно нагретому до 95-100°С 60-70%-ному водному раствору ПЭЭ с последующей выдержкой реакционной смеси при 101-110°С в течение 3-4 ч и при 245-249°С в течение 0,5-1 ч. Далее целевой продукт выделяют фильтрацией или центрифугированием и сушат. Технический результат: осуществление технологического процесса в безопасном режиме, повышение выхода и качества продукта. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу синтеза мочевины из аммиака и диоксида углерода при высоких давлении и температуре с образованием карбамата аммония в качестве промежуточного продукта. Способ включает секцию синтеза при высоком давлении, включающую, по меньшей мере, одну стадию разделения путем разложения-отгонки с аммиаком непрореагировавшего карбамата аммония, проводимую в вертикальном аппарате, представляющем собой отпарную колонну. Указанная стадия также включает подачу в нижнюю часть указанной отпарной колонны потока СО₂, нагретого до температуры в интервале от 130 до 230°С, в количестве от 1 до 15% мас. по отношению к общей массе подаваемого в процесс свежего СО ₂, содержащего пассивирующий агент. Количество данного агента составляет такое количество, что его эквивалентное содержание О₂ в молях находится в интервале от 0,05 до 0,8% по отношению к количеству молей СО₂ в указанном потоке. При этом свежий СО₂ подвергают сжатию в многоступенчатом компрессоре, включающем промежуточные ступени теплообмена. Также предложена установка для осуществления усовершенствованного способа синтеза мочевины. Изобретение позволяет оптимизировать процесс синтеза мочевины. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения мочевиновой консистентной смазки, который осуществляют в устройстве, использующем экструдер и содержащем несколько реакционных зон, смонтированных в ряд и связанных по текучей среде. При этом устройство включает в себя: (а) первую зону подачи; (b) вторую зону подачи; (с) первую зону реакции-смешивания и (d) зону охлаждения-смешивания, причем указанные зоны расположены в устройстве в порядке (а), (b), (с), (d), и способ включает введение первого исходного компонента в первую зону подачи (а); введение второго исходного компонента во вторую зону подачи (b); реакцию первого и второго компонентов в первой зоне реакции-смешивания (с) и охлаждение и смешивание продукта первой зоны реакции-смешивания в зоне охлаждения-смешивания (d) с получением мочевиновой консистентной смазки. Также изобретение относится к устройству для осуществления данного способа. Настоящее изобретение обладает такими преимуществами, как технологическая стабильность, обладает трансформируемостью с возможностью применения ко многим типам мочевиновых консистентных смазок без существенных изменений используемого оборудования. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу модернизации установки (1) для получения мочевины. Установка включает: реактор (2) для синтеза мочевины, средства (7, 8) для подачи аммиака и диоксида углерода в реактор (2) для синтеза мочевины, устройство (3) десорбции с помощью диоксида углерода для обработки реакционной смеси, выходящей из реактора (2) и содержащей мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе, с частичным разложением карбамата и частичным выделением несвязанного аммиака до получения таким образом, соответственно, потока, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, и потока, содержащего мочевину и оставшийся карбамат в водном растворе, секцию извлечения мочевины для обработки потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего мочевину и оставшийся карбамат в водном растворе, для выделения мочевины из оставшегося карбамата в водном растворе, по меньшей мере одно устройство (4) пленочной конденсации для частичной конденсации указанного потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, до получения, таким образом, потока жидкости, содержащей карбамат в водном растворе, и потока газа, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, средства (14, 15) соответственно для подачи потока, содержащего карбамат в водном растворе, и потока газа, содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, в указанный реактор (2) для синтеза мочевины. При этом обеспечивают указанное по меньшей мере одно устройство (4) конденсации средствами для по существу полной конденсации по меньшей мере части потока, выходящего из устройства (3) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, до получения потока, содержащего мочевину и карбамат в водном растворе. Способ включает следующие этапы: обеспечения второго устройства (47) десорбции, обеспечения средства (9) для подачи первой части потока реакционной смеси, выходящего из реактора (2) и содержащего мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе в указанное устройство (3) десорбции, обеспечения средства (48) для подачи второй части потока реакционной смеси, выходящего из реактора (2) и содержащего мочевину, карбамат и несвязанный аммиак в водном растворе, в указанное второе устройство (47) для десорбции, и обеспечения средства (49) для подачи по меньшей мере части потока, выходящего из указанного второго устройства (47) десорбции и содержащего аммиак и диоксид углерода в паровой фазе, непосредственно в реактор (2) синтеза. Также предложены способ получения мочевины и установка для получения мочевины. Изобретение позволяет обеспечить высокий выход продукта при низком энергопотреблении. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится способу получения водного раствора, содержащего мочевину, предназначенного для использования при удалении оксидов азота из газообразных продуктов сгорания и дымовых газов. Способ включает стадии, на которых осуществляют: промывку диоксидом углерода по меньшей мере части концентрированного водного раствора мочевины, полученного непосредственно из или ниже по направлению потока секции извлечения мочевины установки для получения мочевины и содержащего остаточный свободный аммиак, с получением, таким образом, первой паровой фазы, содержащей диоксид углерода и, возможно, аммиак, и концентрированного водного раствора мочевины, содержащего карбамат и по существу не содержащего свободный аммиак, и разбавление указанного концентрированного водного раствора мочевины, содержащего карбамат и по существу не содержащего свободный аммиак, водой до получения в водном растворе требуемой концентрации мочевины. Также предложены установка для получения водного раствора, содержащего мочевину (варианты) и способ модернизации существующей установки для получения мочевины (варианты). Изобретение позволяет значительно уменьшить расход энергии. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода. Способ проводят при повышенных температуре и давлении, молярном соотношении NH₃:CO ₂=(3,4-3,7):1, в реакторе синтеза карбамида с последующим выделением избыточного аммиака из плава синтеза карбамида сепарацией при давлении 80-120 кгс/см², двухступенчатой дистилляцией плава, конденсацией газов дистилляции с образованием рециркулируемых растворов углеаммонийных солей. При этом дистилляцию первой ступени проводят при давлении 80-120 кгс/см² в токе CO ₂, плав после дистилляции передают на вторую ступень дистилляции, которую осуществляют при низком давлении. Газы дистилляции первой ступени конденсируют в двух последовательных зонах при давлении дистилляции первой ступени, при этом в первой зоне конденсацию осуществляют при введении части раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени. Конденсирующиеся пары охлаждают конденсатом, кипящим под избыточным давлением, с получением пара. Раствор углеаммонийных солей, выходящий из второй зоны конденсации, направляют в реактор. На первой ступени дистилляции CO₂ используют в количестве 30-35% от общего его количества, вводимого в процесс. Из реактора синтеза карбамида раздельно выводят газы и жидкий плав синтеза карбамида. Газы, выведенные из реактора синтеза, вместе с избыточным аммиаком, выделенным на стадии сепарации, вводят в первую зону конденсации газов дистилляции первой ступени. Во второй зоне конденсации газов дистилляции первой ступени конденсирующиеся пары охлаждают оборотной водой, а несконденсированные газы при том же давлении промывают другой частью раствора углеаммонийных солей, полученного при конденсации газов дистилляции второй ступени, и образующийся раствор углеаммонийных солей вводят во вторую зону конденсации. Технический результат заключается в создании процесса получения карбамида с пониженными энергетическими затратами. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу совмещенного получения мочевины и меламина. В данном способе мочевину получают на установке для получения мочевины, содержащей секцию синтеза мочевины при высоком давлении, где получают водный раствор, содержащий мочевину, карбамат аммония и аммиак, и секцию извлечения мочевины при низком давлении, а меламин получают на установке для получения меламина, отходящие газы которой, являющиеся побочными продуктами технологического процесса синтеза меламина, выходят из этой установки при среднем давлении и поступают на повторный цикл в секцию синтеза мочевины при высоком давлении. Также способ включает следующие этапы: подачу по меньшей мере части упомянутого водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, выходящего из секции синтеза мочевины, в секцию технологической обработки при среднем давлении установки для получения мочевины, для извлечения содержащихся в нем карбамата аммония и аммиака; подвергание упомянутой части водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, диссоциации в секции технологической обработки при среднем давлении, с получением водного раствора мочевины и паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подачу упомянутого водного раствора мочевины, полученного на этапе диссоциации в секции технологической обработки, в аппарат для разложения секции извлечения мочевины, работающий при заданном низком давлении; подвергание упомянутого выше водного раствора мочевины разложению в аппарате для разложения в секции извлечения мочевины, с получением концентрированного раствора мочевины и второй паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание упомянутой второй паровой фазы конденсации в конденсаторе секции извлечения мочевины, имеющем сообщение с аппаратом для разложения, с получением оборотного водного раствора карбамата аммония; подачу упомянутых выше газов, отходящих от установки для получения меламина, и упомянутого оборотного раствора карбамата аммония в узел конденсации секции технологической обработки при среднем давлении установки для получения мочевины; конденсацию упомянутых отходящих газов и оборотного водного раствора карбамата в узле конденсации секции технологической обработки при среднем давлении, с получением концентрированного водного раствора карбамата; и направление упомянутого водного раствора карбамата на повторный цикл в упомянутую секцию синтеза мочевины высокого давления. Также предложена совмещенная установка для получения мочевины и меламина. Изобретение позволяет увеличить производственную мощность установки для получения мочевины, одновременно гарантируя высокую степень конверсии диоксида углерода в мочевину. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения мочевины из аммиака и диоксида углерода. Способ включает следующие этапы: подачу аммиака и диоксида углерода в секцию синтеза мочевины, работающую при заданном высоком давлении; вступление аммиака и диоксида углерода в реакцию в секции синтеза с получением водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак; подачу первой части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, в секцию технологической обработки, работающую при заданном среднем давлении, для извлечения карбамата аммония и аммиака, содержащихся в этом растворе; подвергание первой части указанного водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, диссоциации в секции технологической обработки, с получением водного раствора мочевины и паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание указанной паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, конденсации в секции технологической обработки, с получением водного раствора карбамата аммония; направление водного раствора карбамата аммония на повторный цикл в секцию синтеза мочевины. Также способ включает подачу водного раствора мочевины, полученного на этапе диссоциации в секции технологической обработки, в аппарат для разложения, находящийся в секции извлечения мочевины и работающий при заданном низком давлении; подвергание водного раствора мочевины разложению в аппарате для разложения в секции извлечения мочевины, с получением концентрированного раствора мочевины и второй паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду; подвергание второй паровой фазы конденсации в конденсаторе, находящемся в секции извлечения мочевины и сообщающемся с упомянутым аппаратом для разложения, с получением первого оборотного водного раствора карбамата аммония; подвергание второй части водного раствора, содержащего мочевину, карбамат аммония и аммиак, отпарке с нагревом в отпарном узле в основном при заданном высоком давлении, с получением второго водного раствора мочевины и третьей паровой фазы, содержащей аммиак, диоксид углерода и воду, при этом упомянутый нагрев обеспечивается за счет непрямого теплообмена с потоком пара, который, конденсируясь, образует конденсированный пар; использование по меньшей мере части конденсированного пара в качестве теплоносителя для осуществления диссоциации первой части водного раствора, содержащего мочевину, карбонат аммония и аммиак, в узле для диссоциации, находящемся в секции технологической обработки при среднем давлении. Также предложены установка для получения мочевины и способ реконструкции существующей установки для получения мочевины. Изобретение позволяет увеличить производственную мощность установки для получения мочевины, одновременно гарантируя высокую степень конверсии диоксида углерода в мочевину. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения карбамида при повышенных температуре и давлении в установке, содержащей секцию высокого давления, которая включает реактор, стриппер, конденсатор и скруббер. Способ включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в реакторе с образованием реакционной смеси и раздельным выводом из реактора жидкостного потока, содержащего карбамид, карбамат аммония и свободный аммиак в водном растворе, и газового потока, содержащего, в основном, инертные газы. В секцию высокого давления подают потоки жидкого и газообразного диоксида углерода. Жидкостный поток из реактора подают в стриппер для частичного разложения карбамата аммония и частичного выделения свободного аммиака в токе вводимого в стриппер газообразного диоксида углерода с получением газового потока, включающего аммиак и диоксид углерода с примесью паров воды, и жидкостного потока, включающего карбамид и остаточный карбамат аммония в водно-аммиачном растворе. Жидкостный поток из стриппера подают на стадии последующего разложения карбамата аммония и отделения аммиака и диоксида углерода с получением карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, содержащего карбамат аммония в водно-аммиачном растворе. Газовый поток из стриппера подают в конденсатор для частичной абсорбции-конденсации при смешении с аммиаком и жидкостным потоком из скруббера. Жидкостный поток из конденсатора подают в реактор. Газовый поток из реактора очищают от аммиака и диоксида углерода при контакте с рециркулируемым жидкостным потоком в скруббере. При этом поток жидкого диоксида углерода вводят в реактор или конденсатор после смешения с другим технологическим потоком, причем поток жидкого диоксида углерода смешивают с жидкостным потоком, выходящим из скруббера или конденсатора. Способ позволяет повысить надежность применяемого оборудования. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Карбамид получают при повышенных температуре и давлении в установке, содержащей секцию высокого давления, включающей реактор, стриппер, конденсатор и скруббер способом, который включает взаимодействие аммиака и диоксида углерода в реакторе с образованием реакционной смеси и раздельным выводом из реактора жидкостного потока, содержащего карбамид, карбамат аммония и свободный аммиак в водном растворе, и газового потока, содержащего, в основном, инертные газы, подачу в секцию высокого давления потоков жидкого и газообразного диоксида углерода, подачу жидкостного потока из реактора в стриппер для частичного разложения карбамата аммония и частичного выделения свободного аммиака в токе вводимого в стриппер газообразного диоксида углерода с получением газового потока, включающего аммиак и диоксид углерода с примесью паров воды, и жидкостного потока, подачу жидкостного потока из стриппера на стадии последующего разложения карбамата аммония и отделения аммиака и диоксида углерода с получением карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, содержащего карбамат аммония в водноаммиачном растворе, подачу газового потока из стриппера в конденсатор для его частичной абсорбции-конденсации при смешении с аммиаком и жидкостным потоком из скруббера, подачу жидкостного потока из конденсатора в реактор, очистку от аммиака и диоксида углерода газового потока из реактора при контакте с рециркулируемым жидкостным потоком в скруббере, причем поток жидкого диоксида углерода вводят в аппараты секции высокого давления после смешения с другим технологическим потоком, причем поток жидкого диоксида углерода смешивают с газообразным потоком, выходящим из стриппера или конденсатора, в устройстве для смешения этих потоков, где при подаче жидкого потока во вставку переменного сечения через сужающееся сопло, а газообразного потока в корпус осуществляют испарение жидкого диоксида углерода путем его контактирования во вставке с частью указанного газообразного потока, поступающего во внутреннее пространство вставки, с последующим контактированием смешанного потока по выходе из вставки с остальной частью газообразного потока, прошедшего через щель между вставкой и корпусом. Техническим результатом является повышение надежности применяемого оборудования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится способу получения карбамида со стабильным изотопом углерода ¹³С для использования в медицинской диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта. Указанный способ является двухстадийным, при этом первая стадия включает взаимодействие меченого диоксида углерода и оксида пропилена при температуре 120-130°С и давлении 1,3-1,5 МПа в присутствии катализатора с последующим выделением меченого пропиленкарбоната. Катализатором первой стадии является комплекс бромида цинка с третичным органофосфином или хлоридом 1-бутил-3-метилимидазолия, а мольное соотношение оксида пропилена к катализатору составляет 500-2000:1. На второй стадии проводят аммонолиз выделенного жидкого пропиленкарбоната при температуре 130-150°С и давлении 5,0-7,0 МПа с последующим выделением целевого продукта. Предложенный способ обеспечивает получение карбамида, меченного стабильным изотопом ¹³С, с высоким выходом при достаточной простоте и технологичности метода и отсутствии высокотоксичных и взрывоопасных веществ. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения мочевины. При осуществлении способа жидкий аммиак и диоксид углерода подают в секцию (100) синтеза и подвергают в ней реакции для получения мочевины. При этом секция синтеза включает, по меньшей мере, реактор, отпарной аппарат и конденсатор, образующие контур высокого давления, и, по меньшей мере, часть диоксида углерода подают в секцию (100) синтеза в жидкой фазе. Также предложены установка для получения мочевины и способ повышения эффективности установки для получения мочевины. Технический результат заключается в повышении энергоэффективности способа получения мочевины. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к установке для получения карбамида из аммиака и диоксида углерода при повышенных температуре и давлении. Установка содержит секцию высокого давления, включающую реактор, стриппер, конденсатор и скруббер, работающие практически при одном и том же давлении, средства для подачи жидкого аммиака, газообразного и жидкого диоксида углерода в секцию высокого давления, средства для подачи жидкостных потоков из реактора в стриппер, из стриппера на стадии выделения карбамида и рециркулируемого жидкостного потока, из конденсатора в реактор, из скруббера в конденсатор, средства для подачи газовых потоков из реактора в скруббер, из стриппера в конденсатор, средства для подачи рециркулируемого жидкостного потока в скруббер, устройство для смешения потока жидкого диоксида углерода с другим технологическим потоком, содержащее цилиндрический корпус со средствами для ввода потока жидкого диоксида углерода, ввода другого технологического потока и вывода смешанного потока, а также расположенное внутри корпуса коаксиально корпусу сужающееся сопло, соединенное со средством для ввода жидкого диоксида углерода. При этом устройство для смешения потока жидкого диоксида углерода с другим технологическим потоком является устройством для смешения жидкого диоксида углерода с газообразным диоксидом углерода и включает штуцер ввода газообразного диоксида углерода, а также расположенную внутри корпуса коаксиально корпусу вставку переменного сечения в виде трубы, входной участок которой является сужающимся, а выходной - расширяющимся, причем вставка расположена таким образом, что между корпусом и вставкой образована кольцевая щель. Также предложен способ получения карбамида. Технический результат состоит в повышении надежности применяемого оборудования. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I:

Изобретение относится к установке для получения карбамида из диоксида углерода и жидкого аммиака при высоких давлениях и температурах, включающей реактор синтеза карбамида, насос для подачи жидкого аммиака в реактор синтеза карбамида, компрессор для подачи газообразного диоксида углерода в реактор синтеза карбамида, насос для подачи жидкого диоксида углерода в реактор синтеза карбамида, устройство для контактирования потоков диоксида углерода, характеризующейся тем, что устройство для контактирования потоков диоксида углерода включает цилиндрический корпус со штуцерами ввода жидкого диоксида углерода, ввода газообразного диоксида углерода и вывода смешанного газообразного потока диоксида углерода, а также расположенные последовательно внутри корпуса коаксиально корпусу сужающееся сопло, соединенное со штуцером ввода жидкого диоксида углерода, и вставку переменного сечения в виде трубы, входной участок которой является сужающимся, а выходной - расширяющимся, причем вставка расположена таким образом, что между корпусом и вставкой образована кольцевая щель. Также изобретение относится к способу получения карбамида, использующему описанное устройство. Использование настоящего изобретения позволяет упростить технологическую схему, снизить материалоемкости применяемого оборудования и повысить надежность применяемого оборудования. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.