Нитрилы карбоновых кислот: ..неконденсированных шестичленных ароматических колец – C07C 255/50

МПКРаздел CC07C07CC07C 255/00C07C 255/50
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 255/00 Нитрилы карбоновых кислот
C07C 255/50 ..неконденсированных шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛБЕНЗОАТОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения низкомолекулярных замещенных фенилбензоатов общей формулы:

где R1=C3H7 O-, C7H15O-, C8H17 O-, С7Н15-, R2-CHO, -CN, -С 3Н7, Х=Н-, НО-, путем конденсации хлорангидрида бензойной кислоты и замещенного фенола в растворителе и последующего выделения целевого продукта, причем в качестве хлорангидрида бензойной кислоты используют соединения формулы:

где R1=C3H7 O-, C7H15O-, C8H17 O-, C7H15-, в качестве замещенного фенола используют соединения формулы:

где R2=-CHO, -CN, -С3 Н7, Х=Н-, НО-, в качестве растворителя используют метиленхлорид, конденсацию проводят в присутствии триэтиламина при одновременном воздействии на реакционный раствор ультразвука с частотой 25-30 кГц в течение 1-1,5 часов при комнатной температуре. Изобретение позволяет получить следующие преимущества: в 3-5 раз сократить длительность процесса конденсации; в 1,6 раза увеличить выход продукта; исключить подготовительные операции, связанные с абсолютизацией пиридина; значительно сократить длительность и трудоемкость очистки. Целевой продукт получается такой высокой чистоты, что для модификации полимерных материалов его можно использовать без очистки. При использовании целевого продукта в качестве компонентов жидкокристаллических композиций для его очистки достаточно перекристаллизации из этанола. 1 табл., 13 пр.

2471770
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
АМИДЫ -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

2413716
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО БЕНЗОНИТРИЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения тетрафторбензонитрила формулы (2)

2283301
патент выдан:
опубликован: 10.09.2006
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ОРТО-НИТРОБЕНЗОНИТРИЛА (ВАРИАНТЫ)

Настоящее изобретение относится к новым способам (вариантам) получения промежуточных соединений (в частности, 4-циано-3-нитробензофторида), которые могут быть использованы при получении пестицидов. Способы (варианты) получения соединения формулы (I):

где R1 означает C1-4 галогеналкил; R2 означает водород или C1-4 алкокси; включают взаимодействие соответствующего орто-нитрогалогенбензола формулы (II):

где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, а Х представляет атом фтора или брома, (a) с цианидом щелочного металла в безводном растворителе необязательно в присутствии катализатора в том случае, когда Х - атом фтора; или (b) с цианидом щелочного металла в присутствии каталитического количества цианистой меди (I) и межфазного катализатора в том случае, когда Х - атом брома, или взаимодействие соответствующего орто-нитрогалогенбензола формулы (II) с цианистой медью (I) необязательно в присутствии катализатора, выбираемого из бромида щелочного или щелочноземельного металла. Способ позволяет получать соединения орто-нитробензонитрила с высоким выходом и/или высокой селективностью. 17 з.п. ф-лы, 14 табл.

2236399
патент выдан:
опубликован: 20.09.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области органической химии и касается соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей и сложно эфирных производных



где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена и трифторметильных групп, обладающих противогрибковой активностью. Соединения обладают повышенной противогрибковой активностью. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
2203280
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ЗАМЕЩЕННОГО ТРЕТИЧНЫМ НИТРИЛОМ

Описывается способ получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом формулы (1.0.0)



включающий обработку замещенного ароматического соединения формулы (2.0.0)



вторичным нитрилом формулы (3.0.0)



в присутствии основания С числовым значением рКа в пределах от около 17 до около 30, при условии, что разница между числовыми значениями рКа указанного основания и соответствующего третичного нитрила формулы (3.0.0) составляет не более около 6, в апротонном растворителе с диэлектрической постоянной () менее около 20 и при температуре реакции в пределах от около 0 до 120oС; с получением целевого замещенного третичным нитрилом ароматического соединения формулы (1.0.0), в котором составляющие части W1, W2, W3, W4 и W5 и фрагменты заместителей R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 в соединениях формул (1.0.0), (2.0.0) и (3.0.0) выбраны из известных органических групп и радикалов, значения которых приведены в описании. Технический результат - создание более легкого способа получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом, дающего приемлемые выходы целевого продукта. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.
2182572
патент выдан:
опубликован: 20.05.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРИЛОВ

Использование: в химии замещенных нитрилов - промежуточных продуктов в органическом синтезе. Сущность изобретения: получение замещенных ароматических нитрилов ф-лы I: R-(A-Z)m-(A-Z)n-Ar-CN , где R - галоген, CN, алкильный C1-C15 - остаток, причем в этих остатках одна или несколько метиленовых групп независимо одна от другой могут быть заменены кислородом, серой или карбонилом таким образом, чтобы сера и/или кислород не соединялись непосредственно друг с другом; A, A - независимы друг от друга и означают транс-1, 4-циклогексильный остаток; Z, Z - простая связь;; Ar - 1,4-фениленовый остаток, ведут пропусканием газообразного аммиака через расплав соответствующей ароматической карбоновой кислоты, в которой суспендирован катализатор, с удалением образующейся реакционной воды избыточным аммиаком. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
2037483
патент выдан:
опубликован: 19.06.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИФЕНИЛКАРБОНИТРИЛОВ

Использование: в медицине, так как продукт обладает фармакологической активностью. Сущность: усовершенствованный способ получения бифенилкарбонитрила общей формулы I, где L1, L2 водород, C1-C4 алкил, C1-C4 - алкокси, трифторметил, циано, нитро. Реагенты 1: соединение общей формулы II, где X1 - бром, йод или трифторметансульфонилоксигруппа; L2 имеет указанные значения. Реагент 2: соединение общей формулы III, в которой L1 - имеет указанное значение Q1 и Q2 гидроксигруппа или Q1 и Q2 вместе с атомом бора образуют бороксиновое кольцо, или их смесь, в присутствии основания и палладиевого /О/ или 3 /II/ катализатора в среде растворителя.
2026285
патент выдан:
опубликован: 09.01.1995
Наверх