Нитрилы карбоновых кислот: ..цианогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 255/31

МПКРаздел CC07C07CC07C 255/00C07C 255/31
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 255/00 Нитрилы карбоновых кислот
C07C 255/31 ..цианогруппы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета, содержащего кольца, кроме шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

ПРИМЕНЕНИЕ КАМФОЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ В КАЧЕСТВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПАРФЮМЕРИИ И ПРОИЗВОДСТВЕ ВКУСОВЫХ АРОМАТИЗАТОРОВ

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками. В общей формуле (I)

R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой, каждый независимо от других элементов, атом водорода или линейную или разветвленную C1-C5 алкильную или С 25 алкенильную группу, - Y представляет собой CN, С(O)R6 или CR6(OR )(OR ) группу, где R6 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C1-C5 алкильную или C2-C5 алкенильную группу, и R и R одновременно представляют собой линейную или разветвленную C1, C2, С3, C4 или С5 алкильную или С2, С3, C 4 или С5 алкенильную группу, - 5-членный цикл является насыщенным или содержит двойную связь между С3' и С4' в формуле (I), и - боковая цепь при необходимости содержит двойную связь между С1 и С2 и/или между С3 и С4, при условии, что данное производное не является 3-метил-6-(2,2,3-триметил-циклопент-3-енил)-гекс-4-еналем. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

2458048
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
НИТРИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ

Изобретение предоставляет нитрильное соединение формулы (I), где R представляет собой галоген, C1-C11-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, С2-С6-алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, С2-С6-алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, С3-С7-циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена или (С3-С7-циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена) С1-С4-алкил, которое применяют для борьбы с насекомыми и клещами, как в виде пестицидной композиции, так и само по себе. Техническим результатом является высокая эффективность представленного соединения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.

2351585
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения нитрила 1-адамантанкарбоновой кислоты общей формулы

который заключается в том, что адамантан подвергают взаимодействию с ацетонитрилом в присутствии CBr 4 под действием молибденсодержащего катализатора Мо(СО) 6 при следующем мольном соотношении реагентов [Mo(CO) 6]:[AdH]:[CBr4]:[CH 3CN]=1:50÷100:50÷100:2000, при температуре 140°С в течение 2-6 ч. Способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом в оптимальных условиях. 1 табл.

2316540
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
ЭФИРЫ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СРЕДСТВА БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ-ВРЕДИТЕЛЯМИ

Настоящее изобретение относится к новым 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-2,2-диметил-3-(2-циано-3-гидрокарбилокси-3-оксо-1-пропенил)циклопропанкарбоксилатам, отвечающим формуле (1):

2282618
патент выдан:
опубликован: 27.08.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих нитрилов общей формулы

2240310
патент выдан:
опубликован: 20.11.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКАНАМИДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИЛИ САДОВЫЙ ФУНГИЦИД

Описываются новые производные фенилалканамида, представленные формулой 1, где R1 означает атом водорода или С16 алкильную группу, R2 означает атом водорода, С16 алкильную группу, R3 и R4 каждый независимо представляет С16 алкильную группу, С26 циклоалкильную группу, С26 алкоксильную группу или С14 галогеналкильную группу или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильную группу 5-7-членного цикла, которая может быть замещена С16 алкильной группой, Q представляет цианогруппу или группу формулы -COR5, где R5 означает гидроксигруппу, С16 алкильную группу, С16 алкоксигруппу, аминогруппу, С16 алкиламиногруппу или С16 диалкиламиногруппу, Х означает атом галогена, С16 алкильную группу, С26 алкинильную группу, С14 галогеналкильную группу, гидроксигруппу, С16 алкоксигруппу, С36 циклоалкоксигруппу, С14 галогеналкоксигруппу, арилоксигруппу, гетероарилоксигруппу, выбранную из пиридилокси и тиенилокси, С16 алкилтиогруппу, С16 алкилсульфинильную группу, С16 алкилсульфонильную группу, аминогруппу, С16 алкиламиногруппу, С16 диалкиламиногруппу, нитрогруппу, циано, арильную группу, гетероарильную группу, выбранную из пиридила или пирролила, алкилкарбонильную группу, арилкарбонильную группу, тиенилкарбонильную группу, каждый из Е и Z независимо представляет атом водорода или атом галогена, n равно целому числу 0-3, исключая случай, когда R3 и R4 представляют трифторметильную группу одновременно, и при условии, что, когда R1 и R2 оба представляют водород, оба Y и Z представляют атом водорода и n представляет целое число 1-3. Соединения формулы 1 проявляют превосходящую фунгицидную активность по сравнению с обычными фунгицидами по отношению к перикуляриозу риса и подобным заболеваниям и в то же время не мешают росту желательных растений. Описывается способ их получения и с/х или садовые фунгициды на основе указанных соединений. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 32 табл.

2156235
патент выдан:
опубликован: 20.09.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ЦИКЛОАЛКИЛПРОПЕН-2-АМИДА ИЛИ ИХ АДДИТИВНЫЕ СОЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в фармацевтической промышленности в качестве активного начала для фармкомпозиции, обладающей противовоспалительной активностью. Сущность изобретения: производные 3-циклоалкилпропен-3-амида общей формулы I



где A - остаток ; R1-H1 W-O1S, SO2, Y и Z -CH=, или один из Y и , а другой N, R2-R6-H, галоид, алкил C1-C4, CH3O, СH3S, WCF3, CF3, NO2, CN, N(CH2)nCF3, W(CF2)nCF3, где W имеет вышеуказанные значения, n = 1, 2, 3, или группа -(CH2)nCX3, где Х - галоид, n - указано выше; или R3 и R4 - вместе группа -OCH2O-, а R2, R5, R6 имеют вышеуказанные значения, R7 и R8 -H, алкил C1-C6, R9 -циклоалкил C3-C6, или их соли с минеральными или органическими кислотами, а также фармкомпозиция, содержащая соединения формулы I в эффективном количестве. Получение: реагент I, где A = H; Реагент II: HOCOCH2CN, с получением соединения I, где , которое последовательно подвергают реакции с гидридом натрия, а затем с соединением HalCOR9. 1 табл.
2072987
патент выдан:
опубликован: 10.02.1997
Наверх