Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами: ..с атомом азота карбоксамидной группы, связанным с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного карбоксильными группами – C07C 237/36
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I |
2524949 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2,6-ХИНОЛИНИЛА И 2,6-НАФТИЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ VLA-4 И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы
где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу
R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу
G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил. Изобретение также описывает фармацевтическую композицию, предназначенную для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний, на основе этих соединений. Также рассматривается применение данных соединений для лечения и изготовления средства для лечения VLA-4-зависимых воспалительных заболеваний. Технический результат - получение новых соединений, обладающих полезными биологическими свойствами. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл. |
2315041 патент выдан: опубликован: 20.01.2008 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ СРЕДСТВ Изобретение относится к новым соединениям для доставки биологически активных средств к месту действия, обладающим высокой проницаемостью по отношению к биологическим мембранам. Описаны также композиции, содержащие такие соединения, стандартные лекарственные формы и способы введения биологически активного средства, а также способ получения композиции для доставки биологически активных средств к месту действия. 5 н. и 34 з.п. ф-лы, 6 табл. | 2233835 патент выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
N-АЛКАНОИЛФЕНИЛАЛАНИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к N-алканоилфенилаланиновым производным формулы (I), значения радикалов X, X", Y, Z определены в формуле изобретения, к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения по изобретению обладают высокой антагонистической активностью в отношении VLA-4 и могут использоваться для лечения ревматоидного артрита, рассеянного склероза, астмы и воспалительного заболевания кишечника. 3 с. и 47 з.п. ф-лы, 16 табл. 
|
2220950 патент выдан: опубликован: 10.01.2004 |
|
АРИЛАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ TN -АКТИВИРОВАННОЙ РЕПЛИКАЦИИ РЕТРОВИРУСА
Описываются новые соединения общей формулы I Y-C(=O)-NH-CH(R2)-CH2-C(= O)-Z, в которой R2 представляет 3,4-дизамещенный фенил, в котором каждый заместитель выбран независимо из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена; Z представляет алкокси с 1 - 10 атомами углерода, бензилокси, амино или алкиламино с 1 - 10 атомами углерода; Y представляет (i) фенил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбран из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена, или (ii) нафтил. Ариламиды общей формулы I являются ингибиторами фактора некроза опухолевых клеток  и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком и репликацией ретровирусов. Описывается также фармацевтическая композиция и способ ингибирования TNF - активированной репликации ретровируса. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.
|
2162839 патент выдан: опубликован: 10.02.2001 |
|
АМИДЫ АМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Амиды аминокарбоновых кислот формулы I, где R1, R2 - Н, C1-8-алкил, С3-8-циклоалкил; фенил или фенилалкил, возможно замещенный алкилом, алкоксилом, галогеном, цианогруппой, нитро, СF3 или ациламиногруппой; или R1-N-R2 обозначает морфолин, пиперидин или группа (а) или (б), R3-CO-R7 или O2S-C6H4-R8 (значения других радикалов см. п.1 формулы изобретения), их физиологически приемлемые соли и фармацевтические композиции на их основе представляют собой новые антиаритмические средства. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. R1(R2)N-CO-(CH2)n-N(R3)-(CH2)m-N(R4)R5 (I) 
|
2134683 патент выдан: опубликован: 20.08.1999 |
|
или 